Critère de jugement principal

MAVC moyenne à 12 mois (lettres ETDRS)
OMD et aflibercept : études VISTA et VIVID (2)
Mutations somatiques de HER2 (n = 25) D’après Bose R et al., abstr. S5-6 actualisé 1 cercle rouge : 1 patient.
Vasculopathie polypoïdale choroïdienne : une nouvelle classification angiographique (2) Étude interventionnelle longitudinale de validation (5 ans) réalisée à Singapour.
Critère principal : variation moyenne de l’AV, ensemble de la cohorte
Exemple Mise au point d’un nouveau produit: –Coûts additionnels pour développer un nouveau produit –Coûts = $ dans une probabilité de 30% et 350.
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
La Lettre du Cancérologue
Congrès National de Chirurgie 2017
Par Magali Laliberté 27 MAI 2016 UMF NOTRE-DAME
THE CANAL COHORT STUDY Facteurs de risque de développement d’inhibiteur liés au traitement chez des patients naïfs atteints d’hémophilie A. Treatment-related.
Conduite a tenir devant une cécité
Les Années 80.
Les Années 90.
Le cancer du sein.
ITEM #205 (ex item 227) - Bronchopneumopathie Chronique Obstructive
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
Les radiologues doivent-ils avoir peur des chiens ?
Étude RELEVANCE : schéma d’étude
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Le nombre de jeunes gens de moins de 25 ans qui ont demandé le statut de réfugié au Canada varie grandement d’une année à l’autre. Le nombre de demandeurs.
Évaluation de l’ASRS : préférences et tendances 2018
Caractéristiques des patients
Consultation spécial ‟Tattoo”
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Traitement en double-aveugle Puissance pour supériorité
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
Réponse aux questionnaires :
Évolution du volume des drusen au cours du suivi
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude VERDICT : approche invasive précoce dans les NSTEMI (1)
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Comorbidités Décédés (n = 72) En vie (n = 95) p
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
Désescalade des ITK (12-13 mois)
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Étude MURANO : schéma d’étude
6.5 Forces Q 6.5 Forces Q.
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Imagerie amyloïde (18F-Florbetapir)
Processus de différenciation
Complications neurologiques des immunothérapies de type immune checkpoint inhibitors (ICI) [anti PD-1, CTLA-4, PD-L1] (1) Les immunothérapies ICI ont révolutionné.
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
La SEP n’est pas qu’une pathologie de la substance blanche
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)