1.Esters O  CH3 — C—O —CH3 ou CH3—COO —CH3 fonction ester.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Les acides et les bases.
Advertisements

Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
PROPRIETES CHIMIQUES DES AA
ACIDES CARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS
Chap.14 Contrôle de l'évolution d'un système chimique
Chapitre 05 acide base La Correction du TP Le cours Les exercices
Les acides carboxyliques et leurs dérivés
Synthèses de molécules complexes
Les groupes caractéristiques
LES CORPS GRAS LES SAVONS Contrôle dune hydrolyse par remplacement de leau par les ions hydroxyde.
Oxydation des alcools.
Les acides carboxyliques
Correction des exercices sur les spectres IR
Chimie organique Chapitre VIII :
CH 3 COOH (aq) + H 2 O (l) CH 3 COO - (aq) + H 3 O + (aq)
des molécules organiques
Les réactions d’estérification et d’hydrolyse
ACIDE ET BASE Définitions et exemples Couple acide-base
ETUDE DE QUELQUES GROUPES CARACTERISTIQUES DES MOLECULES ORGANIQUES
Les composés oxygénés et azotés
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
LES FONCTIONS ORGANIQUES
Chimie organique (S2.3.2.B) 2h CM / 7h TD et 20h TP (5*4h) Programme :
Chimie organique Chapitre VI :
Les polymères Définition Polymères naturels et synthétiques
Acides carboxyliques et leurs dérivés
Ch 17: La réaction chimique
Equilibres acido-basiques en solutions aqueuses, quelques compléments…
Ch 4 Analyse spectrale 1. Quelques familles chimiques et leurs groupes caractéristiques 2. Spectre UV-visible 3. Spectre infrarouge (IR) 4. Résonance magnétique.
L’équilibre chimique estérification-hydrolyse
Intérêts et limites de l’utilisation des esters en galénique
Unité 1 Biochimie cellulaire 1.1 – Groupements fonctionnels
Du macroscopique au microscopique dans les synthèses
Les polymères Les polymères Des matériaux organiques Historique
Acides Bases Théorie de Brönsted
OBSERVER : Ondes et matières
des molécules suivantes :
La spectroscopie infrarouge
Alcanes à chaîne ouverte Atome de carbone tétragonal Formule générale CmCm H 2m+2 Nom2,4-diméthylpentane C   109°
Quels sont les trois facteurs qui ont conduit historiquement au développement des biocarburants? Indépendance vis-à-vis des producteurs de pétrole à partir.
Chapitre 9 : Plan et documents Equilibre acido-basique.
G) Sels Dans le chapitre 1, Acide + Base  Sel + Eau HCl(aq) + NaOH(aq)  NaCl(aq) + H2O Les sels sont des électrolytes forts qui se dissocient entièrement.
8.8 ACIDES CARBOXYLIQUES Nomenclature (selon IUPAC) => alcane = alcanoïque => le carbone acide = #
Jour 20: Types de réactions
Précurseurs de la lignine Figure  -O-4  -O-4  -5   O-5  -1  Figure
CORRECTION TP PARTIE 1 1.sans préjuger du sens d’évolution du système chimique : a) Ecrire l’équation de la réaction acido-basique entre l’acide méthanoique.
Polymérisation en chaîne CC n CCn Carbone trigonal Carbone tétragonal n CHCH 2 Cl nCHCH 2 Cl monomère polymère Écriture d’une équation de polymérisation.
Les acides, les bases et 2 théories
Exercices de Chimie Organique
Synthèse de molécules organiques
Synthèse de molécules organiques
Réaction chimique par échange de proton
MOLECULE ET NOMENCLATURE Donnez les noms des molécules suivantes :
Analyses par spectrométrie moléculaire AH
ELEMENTS DE CHIMIE ORGANIQUE
6ème Sciences de bases: Chimie Chapitre 1: Réaction acide-base (chap 9 du bouquin chimie 5e/6e collection de boeck) C. Draguet.
Plan du chapitre : Le carbone Les réactions en chimie organique
TST2S2 Contrôle de sciences physiques n°2 acides et bases durée : 35 min Ex.2, Métropole/Réunion, Juin 2009.
DEVOIR MAISON N°1 Correction.
Chapitre 5 : Des acides aminés aux protéines Chapitre 5 : Des acides aminés aux protéines I. La liaison peptidique II. Les dipeptides Exemple: réaction.
Des acides aminés aux protéines
Activité 2.
OH EEEEEEE asefthil.kkkkkkkkkkkk
OH EEEEEEE asefthil.
كيفية التحكم في تطور المجموعات الكيميائية.
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
6/ Les molécules.
Synthèse d’un polyester : l’acide polylactique
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
à écrire des équations de réaction !
Transcription de la présentation:

1.Esters O  CH3 — C—O —CH3 ou CH3—COO —CH3 fonction ester

Groupe carboxyle

O  CH3 — C—O —CH3 nomenclature Partie « ion » carboxylate méthyl Ethanoate de

Donner le nom des esters suivants HCOOCH2CH3 d’ Méthanoate éthyl

CH3CH2CH2 COOCH2CH3 Butanoate éthyl

Donner la formule Propanoate de méthyl

Acide carboxylique + Alcool = Ester + eau 2.Formation des esters : estérification Acide carboxylique + Alcool = Ester + eau D’après-vous quel acide et quel alcool ont conduit à la synthèse de l’éthanoate de méthyl ? O  CH3 — C—O —CH3 O  CH3 — C—O —H H—O —CH3 Méthanol Acide Ethanoique

O  CH3 — C—O —H + HO —CH3 = O  CH3 — C—O —CH3 + H2O

O  CH3CH2C -OH + HOCH3 O  CH3CH2C -O Ecrire la réaction = + H2O

Réaction entre l’acide butanoique et l’éthanol

A finir première étape de l’aspirine