Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes
Préparation de milieux gélosés Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une surface maximale. Boîte de pétri La gélose tapisse le fond de la boîte sur une épaisseur d'environ 5 mm.
Comptage des levures La grille accueille un volume de 0,81µL, chaque case a un volume de 0,01µL. Une lame KOVA
Suivi de la croissance d'une population de levure par colorimétrie Transmittance = I/IO Absorbance = -logT La relation de Beer-Lambert décrit que, à une longueur d’onde λ donnée, l’absorbance d’une solution est proportionnelle à la concentration des espèces de la solution, et à la longueur du trajet optique (distance sur laquelle la lumière traverse la solution).
Coloration rose Coloration bleu foncé
Deux frottis de yaourt http://www.biomultimedia.net/sitestbp/docs/yaourt.html
Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri Réalisation d'un antibiogramme Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri 2 souches bactériennes sont ensemencées : Escherichia Coli et Bacillus megatherium Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre
Principe de l’antibiogramme Utilisation de disques de papier imprégnés d’antibiotiques L’antibiotique diffuse dans la gélose
Antibiogramme Les résultats sont lus après 16 à 18 heures d’incubation Le diamètre des zones d’inhibition révèle la sensibilité des micro-organismes http://perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm
Observation des micro-organismes d'une « infusion » de débris végétaux Une paramécie (longueur 500µm)
Divers autres ciliés Stylonichie Colpode Vorticelle
Un rhizopode, une amibe