BACTERIOLOGIE TD2 METABOLISME DES GLUCIDES BACTERIOLOGIE TD2 METABOLISME DES GLUCIDES. Application à l’identification des bactéries. Thierry RUMMENS, Lycée Jolimont TOULOUSE BTS AB1, octobre 2004.
Culture souche pure, gélose CLED, aérobiose à 37°C, en 24 h. Interpréter les résultats.
Culture de Shigella sur gélose SS en aérobiose à 37°C, en 24 h. Quels caractères biochimiques peut-on prendre en compte ?
Souche 1 cultivée sur milieu de KLIGLER Culture Donner la liste des caractères observés. Justifier les changements de couleurs.
Souche 2 cultivée sur milieux de Hugh Leifson. Culture Donner la liste des caractères observés. Justifier les changements de couleurs.
Souche 3 cultivée sur : Mannitol Mobilité Nitrate. Culture Interpréter les résultats.
Galerie 2 : bacille Gram - Pourrait-on orienter l’identification vers une famille ? Proposer une identification partielle justifiée. Citrate, Mannitol, Kligler, 2 H-L .
Galerie 3 : Bacille G - oxydase + Récapituler les caractères biochimiques observés. Conclure sur le type respiratoire. Proposer une orientation d’identification. Kligler HL Citrate Mannitol
Test de l’activité b galactosidase à partir de la souche 1 cultivée sur KLIGLER. ONPG Comment la souche 1 utilise-t-elle le lactose ? Incubation 30 min. à 37°C. ONPG +
Citrate de Simmons Ce milieu est un exemple d’auxanogramme. Définir ce terme. Citrate - Citrate +
Esculine ( hétéroside ) b glucosidase O OH CH2OH HO Esculine ( hétéroside ) Ecrire la réaction catalysée par la b glucosidase. Indiquer les spécificités de réaction et de substrat de l’enzyme. Comment la gélose à l’esculine permet-elle de mettre en évidence une activité enzymatique b glucosidase ?
Fin du TD2, métabolisme des glucides 1. Merci.