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1 (c) McGraw Hill Ryerson 2007
6.1 Méiose La méiose est un aspect important de la reproduction sexuée. Reproduction sexuée: = nécessite 2 parents; elle donne des descendants génétiquement différents entre eux, de leurs parents et de tout autre membre de la même espèce See pages (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Diversité génétique = la variation ou les différences génétiques héréditaires dans une espèce Cette variation produit les individus qui peuvent avoir des avantages par rapport à un des autres. (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Le Rôle des Gametes Les cellules de corps normales ont un nombre de chromosome diploïde, signifiant que les chromosomes se produisent dans les paires. Chez les humains, le mâle et la femelle chacun contribuent 23 chromosomes - quand la fécondation a lieu, 23 (oeuf) + 23 (sperme) = 46 (le zygote) See page 190 (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Le zygote se développe en embryon, et devient un individu complet. Quand le moment vient, les répétitions de cycle - les humains produisent les gamètes (oeuf ou sperme) qui ont moitié (haploïde) du nombre normal de chromosomes. (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Méiose Méiose = le processus de production de gamètes ayant moitié moins de chromosomes que les cellules du corps See pages (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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méiose méiose n = 23 n = 23 2n = 46 mitose fécondation mitose mitose (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Chromosomes homologues = une paire de chromosomes, un provenant de chaque parent (c) McGraw Hill Ryerson 2007

8 Deux chromosomes homologues sont presque identiques.
La plupart des gènes sont identiques, mais certains peuvent être légèrement différents. Ex. Un chromosome peut porter un gène codant pour les yeux bleus et son homologue le gène des yeux bruns. Allèle b Allèle B

9 Provient du père Provient de la mère Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes pour un total de 46 chromosomes. Pour chaque paire, un chromosome vient du père et l'autre vient de la mère.

10 Événement au cours de la méiose
Méiose I La paire de chromosomes homologues se sépare et les chromosomes se dirigent vers des pôles opposés – résultat: deux cellules filles. Méiose II Les chromatides sœurs de chaque chromosome sont tirées vers des pôles opposés – résultat: quatre cellules haploïdes, chacun avec une moitié du nombre des chromosomes. Ceux-ci devient des gamètes. See pages (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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L’enjambement (Crossing Over) des parties de chromosomes non-sœurs « s’enjambent » et échangent des segments d’ADN; se passe durant la méiose I Ceci augmente la variation génétique Assortiment indépendant les paires de chromosomes homologues se séparent au centre de la cellule et se déplacent vers des pôles opposés; chacune des 23 paires de chromosomes humains a deux possibilités pour répartir un chromosome dans les cellules filles (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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La formation des gamètes est différente chez les femelles et les mâles. Mâles, 4 cellules (spermes) égales sont produit à partir de la méiose Femelles, 1 cellule reçoit la majorité du cytoplasme et devient un gros ovule Les mutations de chromosome se produisent parfois spontanément Les changements de chromosome pendant la méiose peuvent causer des changements de l'information génétique. Des parties de chromosomes peuvent être inversées, supprimées, dupliqués, déplacées ou perdues. See pages (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Les mutations de chromosome peuvent se produire en raison des agents mutagènes. Les changements de chromosome, parfois menant à la maladie génétique ou à la mort, peuvent être cause par des agents mutagènes tels que le rayonnement ou les produits chimiques. La séparation échouée des chromosomes dans la méiose a des conséquences graves La séparation échouée signifie qu'une gamète peut avoir un manque de chromosome ou trop de chromosome. Les Zygotes qui résultent de ces gamètes survivent rarement, et dans le cas qu’ils survivent, ils auront des désordres génétiques sérieux. (c) McGraw Hill Ryerson 2007

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Troubles Génétiques En employant un caryotype, les généticiens peut analyser les chromosomes d'un individu. Les certains désordres génétiques ou syndromes se produisent quand là il y a des chromosomes supplémentaire ou manquant. Le syndrome de Down sont dus à la présence d’un chromosome 21 supplémentaire Caryotype d’une personne atteinte du syndrome de Down (c) McGraw Hill Ryerson 2007