Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (1) Etude rétrospective.

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1 Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (1) Etude rétrospective Cohorte historique (n = 72) : –Tacrolimus + Corticoïdes (Cs, arrêt 6-12 mois) ± MMF Cohorte récente (n = 439) : –Basiliximab + Tacrolimus + Cs (arrêt à J21) ± MMF ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Schéma de l’étude

2 Cohorte historique sans Basiliximab (n = 72) Cohorte récente avec Basiliximab (n = 439) Rejet aigu à 3 mois47 (65%)102 (23%) p= 0.01 Rejet aigu à 1 an38 (53%)81 (18%) p= 0.01 > 1 épisode de rejet12 (17%)36 (8%) p= 0.01 Infections13 (18%)81 (19%) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (2) ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats

3 Cross Match Cellules T positives (n = 17) Cellules T négatives (n = 55) Score de MELD22 ± 323 ± 6 Rejet aigu à 3 mois10 (59%)27 (49%) Rejet aigu à 1 an11 (65%)36 (65%) Séjour USI5,2 ± 4,74,6 ± 3,8 Séjour Hôpital22,5 ± 16,918,1 ± 8,9 Survie patient65%86% ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats : groupe pas de basiliximab (n = 72) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (3)

4 Cross Match Cellules T positives (n = 71) Cellules T négatives (n = 368) Score de MELD23 ± 625 ± 3 Rejet aigu à 3 mois11 (15%)69 (18%) Rejet aigu à 1 an15 (21%)86 (23%) Séjour USI7,5 ±11,24,7 ± 8,3 Séjour Hôpital18,9 ± 18,113,9 ± 11,2 Survie patient78%86% ATC 2011 - D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats : groupe Induction par basiliximab (n= 439) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (4)