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LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne.

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1 LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

2 1.Les nucléosides monophosphatés Ex: AMPc (adénosine monophosphate cyclique) ATP PPi Adénylate cyclase OH 5 O P O 3 O-O- O AMPc

3 2. Les nucléotides polyphosphatés ATP ADP

4 3.Les coenzymes Phosphorylé pour le NADP Liaison phosphoanhydride 5 5 Noyau pyridine 3.1. Les coenzymes à nicotinamide: le NAD Structure du nicotinamide: NMN NAD NADP

5 Rôle : Interviennent dans les réactions doxydo-réduction: AH 2 + NAD(P) + NAD(P)H + H + + A - _ Forme oxydée Forme réduite Charge positive Électrons délocalisés

6 3.2. les coenzymes flaviniques Le FMN = riboflavine 5 phosphate Isoalloxazine Ribitol Phosphate 5 Le FAD Liaison phosphoanhydride Structure de la riboflavine

7 Les coenzymes flaviniques interviennent dans des réactions doxydoréduction: Forme oxydée: Flavoquinone Absorbe la lumière de nm Couleur jaune Forme réduite: Flavohydroquinone Plus dabsorption FADH 2 et FMNH 2 sont incolores AH 2 + FAD A- + FADH 2 Remarque: pas de charge positive

8 3.3. Le Coenzyme A 2-mercaptoéthylamine Acide pantothénique 3 phosphoadénosine diphosphate Rôle : transfert de groupes acyle (acides carboxyliques, acides gras) Site actif Structure:


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