Les prodrogues: nature, intérêts et limites

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Transcription de la présentation:

Les prodrogues: nature, intérêts et limites COVINO Christelle BECQUART Marine 20/11/07

Introduction Notion développée en 1951 par Albert Toute molécule, destinée à un usage thérapeutique, qui doit subir une bio-transformation, après son administration à un organisme, pour que s’exerce son activité pharmacologique. Prodrogue = Promédicament

Prodrogue, sous quelles formes te présentes-tu? 1) Bioprécurseur 2) Associé à un transporteur II. Pourquoi te fabrique-t-on? 1) Augmentation de la lipophilie 2) Modulation de l'effet pharmacologique 3) Augmentation de la spécificité 4) Amélioration de la formulation III. Jusqu’où peux-tu aller? Conclusion

Bioprécurseur Modification chimique réversible du principe actif, sans ajout de transporteur Prodrogue : substrat d’enzymes de métabolisation de phase I (oxydations, réductions…) Métabolite obtenu = principe actif

Bioprécurseur Bioactivation par oxydation P45O (2D6)

Bioprécurseur Bioactivation par réduction Bioactivation par réduction de sulfoxide Bioactivation par alkylation bioréductive

Bioprécurseur Bioactivation par hydrolyse estérase Aspirine Acide salicylique Bioactivation par phosphorylation Bioactivation par décarboxylation

Associée à un transporteur Transporteur atoxique, facilement clivable in vivo Liaison covalente Synthèse chimique GROUPEMENT GROUPEMENT DROGUE + TRANSPORTEUR DROGUE TRANSPORTEUR TEMPORAIRE TEMPORAIRE régénération in vivo PRODROGUE

Associée à un transporteur Tripartate prodrug = prodrogue à 3 partenaires

Associée à un transporteur Favoriser l’action de la drogue au niveau de sa cible: - Sélectivité accrue: tropisme amélioré vis-à-vis de la cible - Spécificité d’action: mise à profit des systèmes enzymatiques de la cible Favoriser la durée d’action du principe actif - lutter contre une ½ vie trop courte (métabolisation importante) - pallier une instabilité du principe actif - améliorer le confort du traitement

I. Prodrogue, sous quelles formes te présentes-tu? 1) Bioprécurseur 2) Associé à un transporteur II. Pourquoi te fabrique-t-on? 1) Augmentation de la lipophilie 2) Modulation de l'effet pharmacologique 3) Augmentation de la spécificité 4) Amélioration de la formulation III. Jusqu’où peux-tu aller? Conclusion

Augmentation de la lipophilie Augmentation de l'absorption gastro-intestinale (Tamiflu ND, grippe) estérase hépatique oseltamivir phosphate oseltamivir carboxylate Augmentation de la biodisponibilité Valganciclovir 60% Gancicolvir + valine 6%

Augmentation de la lipophilie Passage de la barrière hémato-encéphalique

Modulation de l'effet pharmacologique Pharmacocinétique de la prednisolone: Alcool => forte concentration, courte durée, pour pathologie aigüe Acétate => faible concentration, longue durée, pour pathologie chronique 1000 Concentration (ng / ml) 800 600 Alcool 400 concentrations ng/mL) 200 Acétate 1 2 3 4 5 temps en jours

Augmentation de la spécificité Exemple de la vectorisation Vectorisation par anticorps monoclonal (libération du PA au niveau des cellules tumorales)

Augmentation de la spécificité Exemple de la vectorisation Vectorisation par les « gènes suicides » 1- selection d’un virus pour lequel seules les cellules tumorales ont un récepteur de surface 2- insertion du gène d’une enzyme dans cellule tumorale par le virus 3- administration de la prodrogue

Amélioration de la formulation Augmentation de la solubilité hydrolyse de l‘ester Proparacétamol Paracétamol Soluble Injectable Principe actif Amélioration des propriétés organoleptiques

I. Prodrogue, sous quelles formes te présentes-tu? 1) Bioprécurseur 2) Associé à un transporteur II. Pourquoi te fabrique-t-on? 1) Augmentation de la lipophilie 2) Modulation de l'effet pharcologique 3) Augmentation de la spécificité 4) Amélioration de la formulation III. Jusqu’où peux-tu aller? Conclusion

Limites Transformation en un composé toxique (cyclophosphamide) Interactions médicamenteuses Métaboliseurs lents ou hyperefficaces acroleine cytotoxique, cystites hémorragiques Antidote: MESNA Déficience enzymatique 10% des hommes sont déficients en Cyp 2D6 (transformant la codéine en morphine)

Conclusion Bonne connaissance du métabolisme nécessaire Très nombreux intérêts Possibilité de contourner les limites Très développé en humaine (surtout dans la lutte contre le cancer) Potentiel à mieux exploiter en médecine vétérinaire

Merci de votre attention