Recommandations et Perspectives

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
A Placebo-Controlled Trial of Proglitazone in Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis Belfort and Al. N Engl J Med 2006;355:
Advertisements

Hépatite autoimmune. Acquisitions récentes
Hépatites auto-immunes : Critères diagnostiques Et prise en charge
Morbidity and mortality in type B Niemann-Pick disease
Étude CUPILT – ANRS CO23 (2)
La Lettre de l’Infectiologue EASL 2014 – D’après Feld J et al., abstract O60, actualisé S0S12S24S60S72 3D + RBV (n = 473) Placebo (n = 158) 3D + RBV Traitement.
Faut-il utiliser le carvedilol en prévention secondaire de l’hémorragie digestive sur hypertension portale? A ROUEN : ON EST CONTRE.
Impact hépatique des différents types d’émulsions lipidiques en nutrition parentérale au long cours de l’enfant: méta-analyse Elise Foy Master 2 PHAME.
JPPP Low-dose aspirin for primary prevention of cardiovascular events in elderly patients with multiple atherosclerotic risk factors. A randomized control.
Sécurisation des points de transition: Déploiement de la conciliation médicamenteuse dans un service de Médecine Aiguë Polyvalente Paris Healthcare Week.
Switch pour DRV/r + RPV  Etude PROBE. Etude PROBE : switch pour DRV/r + RPV  Schéma d’étude Age ≥ 18 ans VIH+ Pas de résistance aux ARV de l’étude ARN.
Switch pour dose réduite d’ATV/r  DRV600  LASA Study.
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
Gabrielle Ménard R1 UMF Trois-Rivières 27 mai 2016
Stéatopathie métabolique et diabète de type 2: Quelles corrélations?
Mise en place d’une consultation pharmaceutique pour les patients sous chimiothérapie par voie orale Intérêts et premiers résultats AC Cuquel, S Loreznzo,
CSP - Physiopathologie : le point sur la recherche
Service de Néphrologie
Sara Lemoinne Service d’Hépatologie, Hôpital Saint-Antoine, Paris
Diapositives à partir des Recommandations de l’ESCMID mars 2014
Le challenge myocardite Résumé de session ESC 2016
Diabétique coronarien contrôle des facteurs de risque
Rome – ESC 2016 Marie Viala, CHU Montpellier-Nîmes TDLB
RE-MODEL Study Essai clinique randomisé comparant
Prise en charge du cancer de la vessie métastatique en 2017
X-VERT Explore the efficacy and safety of once-daily oral rivaroxaban for the prevention of cardiovascular events in subjects with non-valvular atrial.
MATERIELS ET METHODES:
Par Magali Laliberté 27 MAI 2016 UMF NOTRE-DAME
A qui prescrire des hypolipémiants en 2017 ?
Switch pour IP/r + 3TC versus monothérapie IP/r
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Traitement du Carcinome Hépatocellulaire
ONYX Study Etude de dose du YM150, inhibiteur direct du facteur Xa par voie orale pour la prévention du risque thromboembolique veineux après chirurgie.
Comparaison inhibiteur d’intégrase vs inhibiteur d’intégrase
ADVANCE-3 Apixaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after hip replacement Lassen MR et al NEJM 2010; 363 :
Switch pour INSTI + NNRTI
Congrès National de Chirurgie 2017
Warfarin and Aspirin in Patients with Heart Failure and Sinus Rhythm
ATLAS ACS 2 – TIMI 51 Anti-Xa therapy to lower cardiovascular events in addition to standard therapy in subjects with acute coronary syndrome Gibson CM.
1–Thrombolysis in myocardial infarction
IST-3 The benefits and harms of intravenous thrombolysis with recombinant tissue plasminogen activator within 6h of acute ischaemic stroke (the third international.
CALISTO Fondaparinux pour le traitement
“Depuis”.
Présence de la famille durant la réanimation pré-hospitalière
Surveillance AVK Warfarin dose assessment every 4 weeks versus every 12 weeks in patients with stable international normalized ratios.
Centre Hépato-Biliaire – UMR-S 1193
3 Karine Gourd R1 Étienne Béliveau Tse R1 UMF de Verdun
ESTOMAC localement avancé et métastatique
AMADEUS Comparaison de l’idraparinux avec les AVK en prévention des accidents thrombo-emboliques de la fibrillation auriculaire : étude randomisée, ouverte,
Traitement de première ligne de la Macroglobulinémie de Waldenström par Rituximab-Fludarabine (RF) et Rituximab Cyclophosphamide Dexamethasone (RCD): une.
Que Faire quand l’AUDC ne Suffit Pas ? Aujourd’hui
Pr Jean-Pierre Bronowicki
L’aprémilast est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4 (PDE4). Il augmente les taux intracellulaires de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc)
Efficacy of Sofosbuvir and Daclatasvir in Patients With Fibrosing Cholestatic Hepatitis C After Liver Transplantation  Vincent Leroy, Jérôme Dumortier,
Cholangite biliaire primitive
Cholangite sclérosante primitive
Étude COSMEX : efficacité et tolérance à long terme du mépolizumab dans l’asthme éosinophilique très sévère (1) Objectifs Évaluer la tolérance et la durée.
Myélome multiple Orateur : Xavier Leleu (Poitiers) - Débatteur : Philippe Moreau (Nantes) Ceci est un état des connaissances scientifiques issu de la.
Barrière hémato encéphalique
Sortie de piste à travers le monde
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
L’influence de l’hépatite C
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Étude MURANO : schéma d’étude
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Absence d’antibiothérapie après cholécystectomie pour cholécystite aigue lithiasique: applique t’on les recommandations? Applicabilité de l’étude ABCAL.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Transcription de la présentation:

Recommandations et Perspectives Traitement de la CSP: Recommandations et Perspectives Olivier CHAZOUILLERES Service d’Hépatologie Centre de référence des maladies inflammatoires des voies biliaires Paris – Saint Antoine Filière des maladies hépatiques rares de l’adulte et de l’enfant (FILFOIE) Paris, Juin 2017 1

Version 1: un Exposé très Court… (American College of Gastroenterology Guidelines 2015)

Version 2: un peu d’Optimisme!

CSP – Pathogénie « the Black Box of Cholestatic Liver Disease » (Lipids in health and disease 2007) (Hirschfield et al, Gastroenterology 2010)

CSP – Pathogénie « the Black Box of Cholestatic Liver Disease » (Hirschfield et al, Lancet 2013)

Cholestasis: Players Outside the Liver (Beuers et al, J Hepatol 2015)

CSP: Pistes Thérapeutiques Simtizumab (Chapman, Clin Liv Dis 2017)

CSP et Acide Ursodésoxycholique (AUDC) (1) Rôle non établi dans le ralentissement de la progression 17-23 mg/kg/d 28-30 mg/kg/d NS RR = 2.11 (1.04-4.28) (Olsson et al, Gastroenterology 2005) (Lindor et al, Hepatology 2009)

CSP et AUDC (2) Attitude actuelle en France: AMM 2012: 15-20 mg/kg/j (AASLD Guidelines, Hepatology 2010) (EASL Guidelines, J Hepatol 2009) Attitude actuelle en France: AMM 2012: 15-20 mg/kg/j Les très fortes doses (28–30 mg/kg/j) ne doivent pas être utilisées ♣ Composante autoimmune identifiée: corticoïdes +/- azathioprine (+ AUDC) 10

Que se Passe t’il à l’Arrêt de l’AUDC ? (Wunsch et al, Hepatology 2014)

(Tabibian et Lindor, Hepatology 2014)

Essais Thérapeutiques CSP(≥ phase 2) Récents ou en Cours (1)

Essais Thérapeutiques CSP(≥ phase 2) Récents ou en Cours (2) + IL2 faibles doses (Treg), analogues FGF19…

Perspectives: Acide norUrsodésoxycholique? Abcb4 +/+ Abcb4 -/- (Fickert et al, Gastroenterology 2002) (Fickert et al, Gastroenterology 2006)

Perspectives: Acide norUrsodésoxycholique? (Beuers et al, J Hepatol 2015)

norUDCA et CSP (1) Essai phase II (Fickert et al, J Hepatol 2017)

norUDCA et CSP (2) Essai Phase 3 en préparation (Fickert et al, J Hepatol 2017) Essai Phase 3 en préparation

FGF19 ANALOG (NGM282) FIBROSE BILIAIRE (SOURIS MDR2 KO) PHOSPHATASES ALCALINES (SOURIS MDR2 KO) FIBROSE BILIAIRE (SOURIS MDR2 KO) NGM biopharmaceuticals Investigators Meeting London 2016 (confidential data)

INHIBITEURS ASBT (A4250) HISTOLOGIE ET MARQUEURS SÉRIQUES (SOURIS MDR2 KO) MARQUEURS BILIAIRES ET FÉCAUX (SOURIS MDR2 KO) Baghdasaryan al. J Hepatol 2016

Traitement par Fibrates 18 patients : fénofibrate (200mg/j) 1 patient : bézafibrate (400mg/j) en plus d’AUDC 15-20mg/kg/j Durée médiane du traitement : 36 mois [6-62] (S Lemoinne, manuscrit en préparation)

Evolution des PAL Mediane +IQR

Evolution des PAL après Arrêt des Fibrates

Evolution de l’Elastométrie

Tolérance Crampes chez 1 patient ayant entraîné l’arrêt Pas d’élévation des CPK 1 cas de majoration de la cytolyse (>5N) ayant motivé l’arrêt Apparition de calculs biliaires chez 2 patients ayant motivé l’arrêt

Evènements cliniques 2 cholangiocarcinomes (1 vésiculaire, 1 VBP) 1 décès (cirrhose décompensée avec sepsis) 4 TH + 1 inscription Sur un suivi médian de 4,1 ans A étudier à un stade moins évolué !

Vedolizumab (?) Pas d’essai phase 3 …(Takeda) (Williamson et al, EASL 2017) Pas d’essai phase 3 …(Takeda)

(Tabibian et al, Aliment Pharmacol Ther 2013) Antibiotiques et CSP (Tabibian et al, Aliment Pharmacol Ther 2013)

(Tabibian et al, Aliment Pharmacol Ther 2013) Vancomycine et CSP 125 mg x 4/ j 250 mg x 4/ j (Tabibian et al, Aliment Pharmacol Ther 2013)

(Tabibian et al, Am J Ther 2017) Rifaximine et CSP Etude ouverte 12 semaines 16 patients Critère principal de jugement: Phosphatases alcalines Résultats: NS (Tabibian et al, Am J Ther 2017)

ALP and PSC (Al Mamari et al, J Hepatol 2013) (adapted from de Vries et al, Curr Opin Gastroenterol 2015)

ALP and PSC: Yes, But… Fluctuations over time: spontaneous normalization up to 40% (!?) (Stanich et al, Dig Liv Dis 2011) Lessons from High Dose UDCA trial: Stratifying properties rather than surrogate end-point for clinical outcome (Lindor et al, Hepatology 2009)

Avis de la FDA en attente…

Conclusions Pratiques: Traitement de la CSP En pratique clinique: AUDC 15- 20 mg/kg/j Essais cliniques +++ Stratification à l’inclusion Critères de jugement phase 3 ? Le plus proche à venir: norUDCA