Schéma de l’étude ARIES

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La Lettre du Cancérologue
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382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
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Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
CAB LA (400 mg) + RPV LA (600 mg)‡ Critère primaire de jugement
Recommandations internationales de prise en charge
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Début de la période de maintenance de l’étude
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Étude MURANO : schéma d’étude
Critère principal : MAVC à S100
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Stades précoces et modérés (sans lésion de l’EP)
Keynote-189 R Schéma de l’étude Critères d’inclusion
Nombre de patients total
Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Transcription de la présentation:

Schéma de l’étude ARIES DMLA néovasculaire – patients naïfs de traitement (n = 287) IVT-AFL S0, 4, 8 et 16 Absence de LIR et de FSR à S16 (“assèchement complet”) : possibilité d’ajustement sans étape intermédiaire de 8 à 12 semaines Début précoce du T&E T&E intervalle de réajustement de 2 semaines (max. 16 semaines) Semaine 52 (analyse intermédiaire) Semaine 104 R 1:1 à S16 (n = 271) Schéma fixe toutes les 8 semaines/ T&E différé Schéma fixe toutes les semaines/ T&E différé T&E intervalle de réajustement de 2 semaines (max. 16 semaines) Fin de l’étude Critère principal 1 an de traitement 2 ans de traitement EURETINA 2018 - D’après Mitchell P et al., Free Paper Session 8, actualisée

Évolution de l’acuité visuelle des 2 groupes jusqu’à la semaine 52 MAVC Semaines EURETINA 2018 - D’après Mitchell P et al., Free Paper Session 8, actualisée

Proportion de patients maintenant leur acuité visuelle à 52 semaines Étude ARIES Étude VIEW Patients (%) Patients (%) EURETINA 2018 - D’après Mitchell P et al., Free Paper Session 8, actualisée