Précurseurs de la lignine Figure 3.1.1.  -O-4  -O-4  -5   O-5  -1  Figure 3.1.2.

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Transcription de la présentation:

Précurseurs de la lignine Figure 3.1.1

 -O-4  -O-4  -5   O-5  -1  Figure 3.1.2

Figure 3.1.3

Type A Type B Figure 3.1.4

Figure structure Coniféraldéhique structure Quinoidique

Figure 3.1.6

Figure 3.1.9

Figure

Figure Réaction proposée expliquant la formation de lien lignine-matrice cellulosique à partir de structure non-phénolique de type  -O-4.

Figure

Figure

Figure Squalène SitostérolButilinol

Figure 3.2.1

Figure 3.2.2a

Figure 3.2.2b Suivie d’autres attaques électrophilique de cathions

Figure 3.2.2c Polymérisation et/ou dégradation par attaques nucléophiles

Figure 3.2.3

Figure 3.2.4

Figure 3.2.5

Figure 3.2.6

Figure 3.2.7

Figure 3.2.8

Figure A - Structures type B - Structures type

Figure 3.3.1

Figure 3.3.2

Figure 3.3.3a

Figure 3.3.3b

Figure 3.3.4a

Figure 3.3.4b Esters Lactone Condensation et produits de réductions

Figure 3.3.4c Oxydation de la chaîne latérale + produits de couplage Formation de biphényle

Figure 3.3.5a

Figure 3.3.5b

Figure 3.3.6

Figure 3.3.9

Figure

Figure

Figure a

Figure b Produits de dégradation, aliphatique, incluant du méthanol et des acides carboxyliques

Figure

Figure

Figure

Figure a

Figure b

Figure

Figure

Figure a - Oxydation des groupements alcool

Figure b - Oxydation de la cétone B - Élimination  - Alkoxy

Figure a

Figure b

Figure

Figure 3.4.1

Figure 3.4.2a

Figure 3.4.2b

Figure 3.4.3

Figure 3.4.4

Figure 3.4.6a

Figure 3.4.6b

Figure 3.4.7b

Figure 3.4.8

Figure Acides carboxylique et autres produits de dégradation

Figure

Figure

Figure

Figure

Figure 3.5.sch1

Figure 3.5.sch2

Figure 3.5.sch3

Figure 3.5.sch5

Figure 3.5.sch6

Figure 3.5.sch7

Figure 3.5.sch8

Figure 3.5.sch9

Figure

Figure 3.5.sch11

Figure 4.1.5

Figure 4.1.8

Figure 4.1.9

Figure 4.2.4

Figure 4.4.2

Figure 4.4.3

Figure 4.4.7a

Figure 4.4.7b