Cas clinique n°2 Réponses Pr Michel PAVIC HIA Desgenettes

Une femme âgée de 24 ans, sans antécédents consulte aux urgences pour dyspnée d’apparition brutale avec douleurs basithoraciques droites en coup de poignard. La fréquence respiratoire est à 20/min. La PA est à 140/76 mm Hg. Le pouls est régulier à 90 bpm. L’auscultation pulmonaire est normale. Le scanner est le suivant.

Quel est votre diagnostic?

Quel est votre diagnostic? (15) Diagnostic d’embolie pulmonaire Car: Scène clinique très évocatrice (douleurs thoraciques brutales, dypnée, tachycardie) Mise en évidence de thrombi dans l’AP droite et ses branches de division

Quels diagnostics différentiels pourraient se discuter devant les douleurs thoraciques?

Quels diagnostics différentiels pourraient se discuter devant les douleurs thoraciques? (15) Une fois le scanner obtenu, aucun autre diagnostic ne se discute Avant le scanner, il faut évoquer toutes les causes de douleurs thoraciques: Infection pulmonaire (recherche de fièvre) Sd coronarien aigu(mais douleurs à droite, âge peu compatible) Dissection de l’Aorte (clinique pau évocatrice car pas de douleur migratrice) Pleurésie Pneumothorax (mais auscultation pulmonaire normale) Péricardite (frottement péricardique?) Zona thoracique Pathologie digestive (gastroduodénale, biliaire) Syndrome de Tretze Névralgie interostale Trouble anxieux

Que recherche l’interrogatoire et l’examen clinique?

Que recherche l’interrogatoire et l’examen clinique? (15) Recherche de facteur de risque de MVTE obésité, tabagisme et contraception oestro-progestative antécédents personnels ou familiaux de MVTE chirurgie ou immobilisation récente Voyage prolongé Post partum, grossesse Maladie associée (Behçet, MICI, cancer…) A l’examen Recherche de signe de phlébite (perte du balan du mollet, mollet chaud, augmenté de volume, douleurs à la dorsiflexion plantaire) Examen général à la recherche d’une étiologie: palpation abdominale (masse), aires ganglionnaires superficielles (lymphome), recherche d’HSM, palpation mammaire (tumeur), touchers pelviens (cancer) Vérification de la tolérance hémodynamique de l’EP, signes de cœur droit (gravité)

Quel est le traitement et les éléments de surveillance?

Quel est le traitement et les éléments de surveillance? (15) Traitement initial (5 à 7 premiers jours) Repos au lit jusqu’à anticoagulation efficace (<24H) Anticoagulation efficace au choix par: HBPM en SC : si clairance créat >50 ml/min, et si pas de poids extrême ou d’antécédent d’allergie; 200 UI/Kg/j si 2 injections, ou 175 UI/Kg/j si 1 injection; surveillance plaquettaire 2x/sem 4 sem puis 1x/sem Fondaparinux en SC: si clairance > 30 ml/min; 7,5mg/j sauf si poids < 50Kg (5mg)- pas de surveillance plaquettaire HNF: au PSE ou en SC; 500 UI/Kg/j; surveillance NF (id HBPM) et TCA4 à 6H après chaque changement de posologie (objectif TCA entre 2 et 3 fois le témoin) AVK dès le premier jour Effet retardé (à partir de 24H, jusquà 5 j) Surveillance INR à H+36 puis par 48H jusqu’à équilibre (objectif INR entre 2 et 3) Education patient +++ (carte, interactions alimentaires et médicamenteuses, pas d’IM, CAT en cas de saignement…) Bas de contention veineuse MI de classe 2

Quel est le traitement et les éléments de surveillance? Traitement après la 1ère semaine Poursuite des AVK INR à surveiller 1 à 2 fois par semaine pendant le 1er mois Puis deux fois par mois Puis une fois par mois Durée de traitement: dépend de la cause 3 mois si facteur déclenchant arrêté 12 mois si pas de facteur déclenchant ou facteur déclenchant persistant (voir à vie)

Quels examens complémentaires demandez-vous pour comprendre cet épisode et quand?

Quels examens complémentaires demandez- vous pour comprendre cet épisode et quand? (15) Des examens simples: Clicher thoracique (tumeur) +/- échographie abdominale (tumeur) Hémogramme (polyglobulie, thrombocytose, myélémie) Recherche de thrombophilie Possible sous AVK Dosage antithrombine 3 Dosage du facteur VIII Lupus anticoagulant (APL) Possible sous HBPM RPCA, Dosage protéine C, S Possible à tout moment Mutation du facteur V (Leiden), du facteur II (G20210A) Homocystéine Ac anti cardiolipine, Ac anti Béta2GP1

Dans les examens que vous aviez demandé à son arrivée aux urgences, vous trouvez des plaquettes à 110 G/L et un TCA spontané à 50 sec pour un témoin à 32 sec, non corrigé par le témoin. Quel diagnostic vous paraît probable?

Quel diagnostic vous paraît probable? (10) Dans les examens que vous aviez demandé à son arrivée aux urgences, vous trouvez des plaquettes à 110 G/L et un TCA spontané à 50 sec pour un témoin à 32 sec, non corrigé par le témoin. Quel diagnostic vous paraît probable? (10) Un syndrome des Ac anti phospholipides car: Thrombopénie très fréquente dans le SAPL Âge compatible TCA allongé non corrigé par le plasma témoin donc signe la présence d’un anticoagulant circulant

Comment le confirmez-vous ?

Comment le confirmez-vous ? (10) Définition du SAPL, une manifestation clinique ET une manifestation biologique (séparé de moins de 5ans) parmi Clinique Une thrombose artérielle ou veineuse (quelque soit siège), y compris microthrombose prouvé histologiquement Un accident obstétrical (3FCS consécutives, un accouchement prématuré, un RCIU, une éclampsie) Biologie: mise en évidence de façon durable (>12 Sem) et à taux significatifs de Lupus anticoagulant (= Anticoagulant circulant type lupique) Ac anticardiolipine Ac Anti Béta2GP1

Donc il faudra surveiller à distance les critères biologiques Beaucoup de situations donnent des APL sans SAPL (infections, cancer, maladies inflammatoires…) sans thrombose.

Le diagnostic étant confirmé, quelle durée de traitement recommandez vous?

Le diagnostic étant confirmé, quelle durée de traitement recommandez vous?  (5)  Anticoagulation à vie