Prévalence Sibert L et al. Prog Urol 2010; 20: 872-85 –239 à 306/100,000 pour SDV/CI –15,000 à 21,000/100,000 pour la douleur pelvienne chronique chez.

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Identification d’un biomarqueur dans le liquide céphalorachidien des formes neurologiques de maladie de Gaucher Zigdon et al., PLoS One, 2015.
Transcription de la présentation:

Prévalence Sibert L et al. Prog Urol 2010; 20: –239 à 306/100,000 pour SDV/CI –15,000 à 21,000/100,000 pour la douleur pelvienne chronique chez la femme (1/3 = endométriose) –10,000/100,000 pour le syndrome de la douleur pelvienne chronique / Prostatite chronique SDV/CI: 1 homme pour 9 femmes – Prostatite = CI? En France: ??? Pas d’étude d’incidence avec les nouvelles définitions!

PATHOGENIE Altération des glycosaminoglycanes Pathologie de la cellule mastocytaire Maladie auto-immune à expression vésicale Origine infectieuse (bactéries, virus, mycobactéries) Origine toxique (antibiotique, substance urinaire...) Pathologie de l’innervation, de la neurotransmission Pathologie lymphatique, vasculaire Origine psychiatrique...

PATHOGENIE données récentes Biomarqueurs du SDV/CIBiomarqueurs du SDV/CI –APF, EGF, HB-EGF. ATP, récepteurs purinergiques, transmission douleur au SNCATP, récepteurs purinergiques, transmission douleur au SNC

PATHOGENIE données récentes GRAHAM E, CHAI TC. Dysfunction of bladder urothelium and bladder urothelial cells in interstitial cystitis. Curr Urol Rep 2006; 7: –APF augmente perméabilité des cellules urothéliales vésicales –APF régule expression de:  HB-EGF et  EGF –Ces modifications augmentent l’activité purinergique (ATP) qui pourrait augmenter la sensibilité vésicale –Uroplakines jouent un rôle dans perméabilités des cellules urothéliales SHIE JH et al. Higher levels of cell apoptosis and abnormal E-cadherin expression in the urothelium are associated with inflammation in patients with interstitial cystitis/painful bladder syndrome. BJU Int 2011;108: –Immunofluorescense tissus vessie de SDV / CI vs contrôles –↑ cellules apoptotiques; ↑ activation des cellules mastoïdes; ↓ expression E-cadherine (protéine jonctionnelle)

PATHOGENIE données récentes LIN XC et al. Caveolin-1 may participate in the pathogenesis of bladder pain syndrome/ interstitial cystitis. Urol Int. 2011;86(3): YANG W et al. Quantitative proteomics identifies a {beta}-catenin network as an element of the signaling response to frizzled-8 protein-related antiproliferative factor. Mol Cell Proteomics Mar 21. Goo YA et al. Urinary proteomics evaluation in interstitial cystitis/painful bladder syndrome: a pilot study. Int Braz J Urol Jul-Aug;36(4): –Echantillons urinaires de 10 SDV/CI et 10 contrôles; biologie protéomique –alpha-1B-glycoprotein (A1BG) and orosomucoid-1 (ORM1) sont présent chez SDV/CI –Transthyretin (TTR) and hemopexin (HPX) sont présents chez les témoins et ↓ chez 60% des SDV/CI. –L’adhésion cellulaire et la réponse à des stimulis sont sous-régulés alors que l’inflammation, l’ulcération et la dégradation tissulaire sont sur régulés chez SDV/CI. L’activation de procédés neurophysiologiques dans l’inhibition synaptique et le manque de réparation de l’ADN sont des témoins du SDV/CI.

PATHOGENIE données récentes Logadottir Y et al. Bladder pain syndrome/interstitial cystitis ESSIC type 3C: high expression of inducible nitric oxide synthase in inflammatory cells. Scand J Urol. 2013; 47: –NO synthase inductible présente dans urothélium et infiltrats inflammatoires Liu M et al. Epigallocatechin gallate attenuates interstitial cystitis in human bladder urothelium cells by modulating purinergic receptors. J Surg Res 2013; 183: –Cystocopie et biopsies répétées après instillations de EPCG. –Amélioration des symptômes –Inhibition de l’expression des récepteurs purinergiques et du relargage d’ATP par ECGC. Homma Y et al. Increased mRNA expression of genes involved in pronociceptive inflammatory reactions in bladder tissue of interstitial cystitis. J Urol 2013; 190: –Augmentation de l’expression des gènes impliqués dans la réaction inflammatoire pronociceptive (TRPV1,2,4, ASIC1, NGF, CXCL9 et TRPM2).

PATHOGENIE données récentes –Liu HT et al. Increased urine and serum nerve growth factor levels in interstitial cystitis suggest chronic inflammation is involved in the pathogenesis of disease. PLoS One 2012; 7 L’élévation des taux urinaires de NGF dans l(SDV/CI suggère que l’inflammation chronique est présente dans cette maladie vésicale L’augmentation de NGF est présente chez un peu plus de la moitié des patients SDV/CI –Qu HC et al. Urinary nerve growth factor could be a biomarker for interstitial cystitis/painful bladder syndrome: a meta-analysis. PloS One 2014; 9 NGF et NGF/Cr sont plus élevés si CI, différent de si OAB et diminuent après traitement. –When H et al. Urinary metabolite profiling combined with computational analysis predicts interstitial cystitis –associated candidate biomarkers. J Proteome Res pics métaboliques spécifiques dans métabolome de patients IC Tyramine (neuromodulateur relié à la douleur) et 2 oxoglutarate (retarde croissance cellules épithéliales)

PATHOGENIE données récentes Kairys AE et al. Increased gray matter in the primary somatosensory cortex is associated with increased pain and mood disturbance in patients with interstitial cystitis/painful bladder syndrome. J Urol 2015; 193: –33 patientes CI et 33 contrôles –IRM:  volume substance grise (cortex primaire droit somatosensitif, les lobes pariétaux supérieurs et l’aire motrice droite supplémentaire) –Volume substance grise associé à douleur, anxiété et signes urinaires Van der Aa et al. Polyomavirus BK—a potential new therapeutic target for painful bladder syndrome/interstitial cystitis?. Med hypotheses 2014; 88: –15 patients CI et 8 contrôles –Prélèvements urinaires –PCR pour rechercher Polyomavirus BK (BKPyV titration) –BKPyV + chez 11/15 patients CI et 0/8 contrôles –Ulcérations et étéchies chez les 9 BKPyV+ et chez ¼ BKPyV-. –Aucun des patients sans ulcère n’était positif dans les urines pour BKPyV