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COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE CHAPITRE 7: Comment une cellule en G0 peut entrer en G1 ? Alix DAudeville Antoine Pasquier Didier Georges.

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1 COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE CHAPITRE 7: Comment une cellule en G0 peut entrer en G1 ? Alix DAudeville Antoine Pasquier Didier Georges

2 SOMMAIRE Introduction 1) La phase G0 2) Transition de la phase G0 à la phase G1 – 2.1 Facteur de croissance – 2.2 Activation du Ras – 2.3 Phosphorylation – 2.4 Mise en place du complexe dinitiation – 2.5 Transcription – 2.6 Régulation de la quantité de cycline D Conclusion

3 CYCLE CELLULAIRE

4 1) La phase G0 Phase juste après la mitose (n chromosome) Etat quiescent ou de non division. Majoritaire dans les organismes adultes. Seules quelques cellules ne rentrent pas en phase G0.

5 1) La phase G0 Absence de cycline. E2F inhibé par la protéine Rb. Absence de facteurs mitogéniques. Aucune réplication dADN, ni de mitose. La durée du stade G0 est variable dun tissu à lautre.

6 2) Transition de la phase G0 à la phase G1 2.1 Facteur de croissance Premier acteur de la transition G0/G1. Provient du milieu extracellulaire. Se lie au récepteur dimérisé.

7 Changement de conformation du récepteur dimérisé. Phosphorylations de la partie tyrosine.

8 2.2 Activation de Ras Fixation dun adaptateur protéique lié a la protéine Grb2. Grb2 active une protéine Sos.

9 La protéine Sos active la protéine Ras.

10 2.3 Phosphorylation Protéine Ras entraine lhydrolyse de GTP en GDP et transmet le signal aux MAP kinases. Les MAP kinases activent dautres MAP kinases.

11 2.4 Mise en place du complexe dinitiation Les facteurs de transcription se fixent sur lADN double brin au niveau dune TATA box.

12 Ce sont ces facteurs de transcription qui permettent à lARN polymérase de transcrire les ARNm.

13 Les MAP kinases vont permettre dactiver des facteurs de la transcription à travers lenveloppe nucléaire par phosphorylation.

14 2.5 Transcription Parmi les gènes transcrits se trouve Le gène Myc permettant de réaliser la protéine du même nom.

15 La protéine myc est un facteur de transcription de L ADN, elle va activer lexpression dun grand nombre de gènes dont celui de la cycline D.

16 Cette cycline D se fixe à CDK4 créant ainsi le complexe cycline D/CDK4 actif qui servira dans la phase G1.

17 2.6 Régulation de la quantité de cycline D Fixation de SCF Fixation dubiquitine Protéasome détecte lubiquitine Cycline D dégradé en même temps quubiquitine

18 Conclusion

19 Bibliographie Marie-Claude Lebart, Jean Mariani. Biologie et multimédia. Gilles Furelaud, mis en ligne: juin 2004, dernière modification: juin 2004 [consulté le 14 février 2013] Régulation du cycle cellulaire. Disponible sur: Dimérisation des récepteurs, [consultation le 05/02/ 2013] disponible sur: bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.109.b3/content/cours08.htm bordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.109.b3/content/cours08.htm Patricia PICARD, professeur de BGB à l 'ENCPB Cours d'IMRT 1ère année Dernière modification: 2013 [consulté le 14 février 2013] Le cycle cellulaire et sa régulation, disponible sur: edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail6.htm Lucie974 Mise en place du complexe dinitiation, Jimmy Wales et Larry Sanger Wikipédia Lencyclopédie libre [en ligne] publié le 28 mai 2011, [07 février 2013] Disponible sur :

20 Vincent Maurice Faculté de médecine Pierre et Marie et Currie Chapitre 8 - Facteurs de croissance [consulté le 9 février 2013] Disponible sur: bioch/POLY.Chp.8.17.html bioch/POLY.Chp.8.17.html Chapter 6 Cell Signaling [consulté le 7 février 2013] Disponible sur : m m


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