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TRAITEMENT DE LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINE Cécilia Tomescu II ème année DESC Saint Etienne juin 2009.

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1 TRAITEMENT DE LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINE Cécilia Tomescu II ème année DESC Saint Etienne juin 2009

2 Pourquoi traiter la CIVD? Fourrier Fourrier et al Chest 1992;101: CIVD+ 44 CIVD- 16 SAPSII Mortalité Lactates 1522 SAPSII 4,2 32% 6,4 77% P<0,001

3 Pourquoi traiter la CIVD? CIV obstrue la circulation Consommation des facteurs de lhémostase = hémorragies potentiellement mortelles Les médiateurs de la coagulation aggravent les conséquences de linflammation

4 Situations cliniques à risque de CIVD Induction de la synthèse et de lexpression membranaire de FT en réponse à des stimuli inflammatoires: sepsis, hypothermies, hyperthermies malignes, choc hémorragique Contact entre FT constitutif extra-vasculaire et le FVIIa liée a une effraction vasculaire: traumatismes, complications obstétricales, brûlures, pancréatites, complications transfusionnelles, hémolyses Contact entre FT et le FVIIa exprimé a la surface de cellules anormales: cancers métastasés, hémopathies malignes

5 Principes de traitment Étiologique: primordial Substitutif Spécifique

6 Traitement substitutif Transfusion plaquettaire (d) < plaquettes/mm et facteurs de risque hémorragique: acte invasif, thrombopathie associée Hémorragie grave Plasma frais congelé (d) TP< 35-40% et hémorragie/ acte invasif Fibrinogène: pas dindication (d) Complexe prothrombique: contre-indiqué (d) XXII ème Conférence de Consensus: SFAR, SFH, GEHT, SFRUP CIVD en réanimation: définition, classification, traitement 2002

7 Traitement spécifique

8 Inhibiteurs de la voie du facteur tissulaire et concentrés de protéine C nest pas validée (c) Pas dinformation sur lefficacité du recombinant activé de la PC ( drotrecogine ) (d) Antithrombine améliore la CIVD du sepsis (a) Héparine: pas démontrée (c) Modulateurs de la fibrinolyse: pas démontrée (c) XXII ème Conférence de Consensus: SFAR, SFH, GEHT, SFRUP CIVD en réanimation: définition, classification, traitement 2002

9 Stratégie thérapeutique

10 Antithrombine

11 KyberSept 2339 patients Randomisé, double aveugle, contrôlé, multicentrique 1157 placebo 1157 ATIII: bolus 6000UI, 30000UI/ 4j Mortalité J28 38,7% Mortalité J28 38,9% Mortalité J90 48,5% Mortalité J90 46,4%

12 Antithrombine P=0,04

13 Antithrombine Kienast: étude rétrospective sur le résultats de létude KyberSept Calcul du score ISTH pour CIVD; deux groupes: avec et sans CIVD A inclus les patients nayant pas eu de héparine 277 placebo, 286 ATIII Journal of Thrombosis and Haemostasis (1): 90-7

14 Antithrombine Kienast: résultats Bénéfice en terme de mortalité à 90 jours pour le patients avec CIVD qui ont reçu ATIII Pas de bénéfice pour le groupe sans CIVD Augmentation de risque hémorragique ds le groupe sans CIVD ( 9,8%, rate 3,1%, p<0,05) Non significatif pour le groupe avec CIVD Journal of Thrombosis and Haemostasis (1): 90-7

15 Antithrombine 33 patients, bolus 6000 UI AT, puis 250 UI/h/4j

16 Antithrombine

17 Pas de bénéfice en terme de mortalité Augmentation du risque de saignement

18 Protéine C activée Prowess 1690 patients 850 Drotrecogin 840 placebo Mortalité J28 24,7 Mortalité J28 30,8 Risque relatif 19,4%, 95%CI, 6,6-30,5 Risque ratio 6,1%, p=0,005 Saignement majeur 3,5% Saignement majeur 2%

19 Protéine C activée JF Dhainaut: analyse rétrospective des données Prowess pour les patients avec CIVD 1,250,50,60,70,80,91,672 Overall Overt DIC No overt DIC N Drotrecogine Placebo ,7% 30,5% 22,1% 30,8% 43,0% 27,1% Relative Risk of Death ( Point Estimate and 95% CI

20 Protéine C activée JF Dhainaut Serious bleeding 28-days NS

21 Protéine C activée 48% non respect contre- indications => saignement

22 Héparine

23 Levi XPress

24 Héparine Haley Prowess KyberSept Optimist Placebo Avec héparineSans héparine Haley M. Current Opinion in Infectious Diseases 2004; 17:

25 Héparine 0,370,611,652,72 Prowess KyberSept Optimist Overall HarmfullNo effectBenefit Heparine beneficial in all placebo groups P<0,0001 Haley

26 Conclusion CIVD associé au mauvais pronostic Ttt étiologique SFAR Surveinving sepsis Ttt substitutif Voies de recherche


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