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Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de létude NASBP - C-08 CCR Stades II et III Durée dadministration du bevacizumab = 11,5.

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1 Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de létude NASBP - C-08 CCR Stades II et III Durée dadministration du bevacizumab = 11,5 mois R mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois + Bev* 2 x sem. pendant 1 an *5 mg/kg mFOLFOX6mFOLFOX6 + bevacizumab Randomisés Perdus de vue Patients analysés ASCO Daprès Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois

2 Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au terme de la période de suivi Ev. SSR à 3 ans mFOLFOX6 + Bev ,4 mFOLFOX ,5 RR 0,89 p 0,15 NSABP C-08 Survie sans récidive % Années 0,00,51,01,52,02,53,03, ASCO Daprès Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

3 Étude NSABP – C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au cours de la période de suivi (3 ans) ASCO Daprès Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé Risque relatif, p 0,0004 0,004 0,02 0,05 0,08 0,6 0,74 0,81 0,85 0,87 0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,01,52,02,53,0 ans

4 Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) et sur la survie sans événement à 1 an ASCO Daprès Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé Survie sans événement après 1 anSurvie sans récidive RR 0,60 p 0,0004 3,6 0,00,51, RR 1,07 p 0,48 1,01,52,02,53,03,5 Ev SSR à 1 an mFOLFO X6 + Bev 7594,3 mFOLFO X ,7 Ev mFOLFO X6 + Bev 216 mFOLFO X6 190 Interaction temps/traitement p = 0,001

5 Étude NASBP C-08 : conclusions Lajout de bevacizumab au mFF6 na pas permis daméliorer de façon significative la survie sans rechute au terme de la période détude Le bénéfice du traitement par bevacizumab est majeur (diminution de 40 % du risque de récidive à 1 an) pendant la période dadministration du traitement Le bon profil de tolérance est confirmé ASCO Daprès Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé


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