Correction des TP de génétique

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1 Correction des TP de génétique
TP 7: Groupes sanguins Q1 Q2 Q3 Q4 Q5 Albinisme Q6 Q7 Q8 Q9 Q10 Sources

2 TP 7 sujet

3 TP7: Conventions d’écriture (Q1)
(A//A) Génotype (ici homozygote A) [A] Groupe A Enzyme de type A Phénotype Cellulaire Moléculaire

4 Marqueurs membranaires du groupe ABO (Q2)
Les marqueurs possibles sur la membrane des hématies Molécule lipidique (fixation sur l’hématie) N acétyl galactosamine Galactose Enzyme de type A Marqueur A Enzyme de type B Marqueur H Marqueur H Marqueur B Enzyme de type O Inactive Marqueur H Marqueur A Marqueur B

5 Les types d’hématies possibles (Q3)
Marqueur A Groupe A [A] Marqueur B Groupe B Marqueur A et B Groupe AB Ni marqueur A Ni marqueur B Groupe O Forme de l’enzyme possédé Marqueurs sur l’hématie Nom du groupe sanguin Et non A + H A Type A (allèle A) B Type B (allèle B) A + B AB Types A et B (allèles A et B) A A et Inactive (allèles A et O) B B et Inactive (allèles B et O) H O Inactive (allèle O)

6 Mode de transmission des différents groupes sanguins (Q4 Q5)
L’allèles O est présent dans le génotype Les allèles A et B sont présents dans le génotype Il ne s’exprime pas(n’est pas visible) dans le phénotype Ils s’expriment tous deux dans le phénotype Donc l’allèle O est récessif par rapport à l ’allèle A Donc les allèles A et B sont codominants Groupes sanguins (phénotypes) [A] [B] [AB] [O] Mode de transmission Génotypes (A//A) (A//O) (B//B) (B//O) (A//B) (O//O) A dominant / O = O récessif /A B dominant / O = O récessif /B A et B codominants

7 Albinisme

8 Mode de transmission de l’albinisme (Q6)
Enzyme E1 inactive Accumulation de phénylalanine (phénylcétonurie) Pas d ’albinisme (source alimentaire de tyrosine) Source alimentaire Enzyme E1 Enzyme E2 inactive Pas de Mélanine (albinisme) Pas d ’accumulation de précurseur donc pas de troubles Enzyme E2 Enzyme E3 inactive Accumulation de tyrosine (tyrosinose) Pas d ’albinisme Phénylalanine Tyrosine Mélanine CO2, H20 Enzyme E3

9 Arbre généalogique avec albinisme (Q7 Q8)
1 2 3 4 5 Marc Marie Homme albinos 4 (et/ou 5) possède l’allèle ge responsable de l’albinisme (transmis à Marie) Femme albinos Forcément la forme normale E Forme « e »non fonctionnelle de l’enzyme uniquement Ils ne l’expriment pas dans leur phénotype. donc cet allèle ge est récessif par rapport à l’allèle normal gE qu’ils doivent aussi posséder.

10 Albinisme Arbre généalogique corrigé (Q9 Q10)
2 3 4 5 Marc Marie (ge//ge) (gE//ge) (gE//?) (ge//ge) (gE//ge) (gE//ge) ?

11 Une famille possible pour Marc et Marie

12 Sources Albinos (papouasie nouvelle guinéehttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Albinistic_girl_papua_new_guinea.jpg Famille albinos

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