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EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Enquête Périnatale Française Evolution des inclusions et des pratiques de PTME dans EPF- ANRS CO1+CO11 Assemblée.

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1 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Enquête Périnatale Française Evolution des inclusions et des pratiques de PTME dans EPF- ANRS CO1+CO11 Assemblée générale des investigateurs AG - 21 mars 2008

2 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Caractéristiques des mères

3 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 N = Inclusions 651 enfants infectés EPF 1060

4 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes enceintes originaires dAfrique subsaharienne %

5 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Recrutement dans les DOM DOM N=208 84% 6%

6 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes enceintes primipares % 37

7 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes découvrant leur séropositivité en cours de grossesse(1) %

8 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes découvrant leur séropositivité en cours de grossesse (2) % 29

9 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes découvrant leur séropositivité en cours de grossesse (1) % 84/ DOM N=208

10 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes découvrant leur séropositivité en cours de grossesse (4) % 31

11 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Age maternel lors de la grossesse (1) %

12 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Age maternel lors de la grossesse dans les DOM (2) DOM N=208

13 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes enceintes déjà incluses pour une autre grossesse dans EPF % 37

14 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 VIH-2 = (2 / 378) 0,5% [ ] Taux de transmission du VIH-1 [ ] : VIH-1 = (63/6497) 1.0% [ ] %

15 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Evolution des pratiques dans EPF Traitements ARV de la mère CV CD4 Mode accouchement Prophylaxie du nouveau-né

16 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Dernier traitement reçu par les femmes pendant la grossesse (1)

17 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Dernier traitement (détaillé) reçu par les femmes pendant la grossesse(2)

18 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Dernier traitement reçu au cours de la grossesse - DOM,

19 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 CHARGE VIRALE MATERNELLE (mesure la plus proche de laccouchement) %

20 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 NOMBRE DE CD4 (mesure la plus proche de laccouchement)

21 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Evolution du mode daccouchement

22 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Perfusion dAZT à laccouchement

23 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 PROPHYLAXIE chez le nouveau-né

24 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Enquête Périnatale Française Quelques données plus détaillées sur les traitements antirétroviraux pendant la grossesse

25 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Premier traitement reçu pendant la grossesse

26 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Dernier traitement reçu pendant la grossesse

27 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Dernier traitement (détaillé) reçu pendant la grossesse

28 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Changement de ligne thérapeutique au cours de la grossesse

29 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Proportion de femmes déjà sous ARV en début de grossesse n=1045n= 982 n=397

30 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Type dARV en cours chez les femmes traitées en début de grossesse n= n=313 n=104

31 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Evavirenz administré au cours de la grossesse % 30/101817/36138/ S ± S ± S ±8.6 Durée TT SUSTIVA© 100% exposées EFV au premier trimestre

32 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Séquence de 3 NRTI administré au cours de la grossesse % 80/101821/36181/ S ± S ± S ±10.7Durée TT 80% ne sont associés ni à 1 IP ni à 1 NNRTI

33 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 D4T administré au cours de la grossesse % 45/10182/36133/ S ± S ± S ±2.1Durée TT ZERIT®

34 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 DDI administré au cours de la grossesse % 123/101824/36193/ S ± S ± S ±12.4Durée TT VIDEX®

35 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Abacavir administré au cours de la grossesse % 88/ /390117/ S ± S ± S ±10.6 Durée TT ZIAGEN®

36 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Ténofovir administré au cours de la grossesse % 83/ / / S ± S ± S ±12.6 Durée TT VIREAD®

37 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Atazanavir administré au cours de la grossesse % 40/101833/36065/ S ± S ± S ±12.9 Durée TT REYATAZ®

38 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Lopinavir administré au cours de la grossesse % 386/ /361459/ S ± S ± S ±9.7Durée TT KALETRA®

39 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Combivir+ lopinavir administré au cours de la grossesse % 272/ /361321/ S ± S ± S ±10.1Durée TT 56

40 EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Résumé… 1/4 des femmes sont traitées avant la grossesse La moitié par des c ART avec IP Encore 2% de femmes non traitées pendant la grossesse La monothérapie représente 1% en fin de grossesse Les cART avec IP = plus de 80% 20% changent une fois et 5% deux fois ou plus de traitement pendant la grossesse 4% de femmes ont reçu de lefavirenz au premier trimestre Augmentation de lutilisation de abacavir,tenofovir et reyataz avec des durées dexposition > 20 semaines Augmentation de lutilisation du lopinavir mais pas toujours associé à combivir


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