Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)

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Switch pour BIC/FTC/TAF
Switch pour BIC/FTC/TAF
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Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an Incidence du VIH (ITT modifié) Traitement Suivi (patients-années) Incidence du VIH pour 100 patients-années.
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
Analyse per-protocole
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
(si progression documentée)
Tolérance à long terme (3 ans) des IPP dans l’étude randomisée COMPASS (1) 17 598 patients coronariens et/ou artériopathes stables non traités par IPP.
Terbutaline 0,5 mg à la demande
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an (1)
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Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
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VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
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Étude QuANTUM – Schéma d’étude
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Les cannabinoïdes dans la SEP
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
Comparaison inhibiteur d’intégrase vs inhibiteur d’intégrase
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Transcription de la présentation:

Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B) Patients < 65 ans Patients ≥ 65 ans n 373 390 376 n 110 106 113 Variation depuis l’inclusion de l’Hb1c à S26 (moyenne LS ± IC95), % -0,6 (-0,8 ; -0,4) -0,9 (-1,0 ; -0,7) -1,0 (-1,2 ; -0,9) -0,8 (-1,0 ; -0,6) Placebo Ertugliflozine 5 mg Ertugliflozine 10 mg Patients ≥ 65 ans (B) Patients < 65 ans n 376 382 376 n 112 107 113 Variation depuis l’inclusion de la GAJ à S26 (moyenne LS ± IC95), mg/dl -33,9 (-38,8 ; -29,0) -27,0 (-35,2 ; -18,8) -43,3 (-48,2 ; -38,4) -34,9 (-42,9 ; -26,8) ADA 2019 - D’après Pratley R et al., poster 1210-P, actualisé

Variation depuis l’inclusion du poids (C) et de la PAS (D) Patients < 65 ans Patients ≥ 65 ans n 382 394 380 n 113 111 116 Variation depuis l’inclusion du poids à S26 (moyenne LS ± IC95), kg -1,9 (-12,3 ; -1,5) -1,9 (-2,6 ; -1,1) -1,8 (-2,2 ; -1,4) -2,2 (-2,9 ; -1,5) Placebo Ertugliflozine 5 mg Ertugliflozine 10 mg Patients < 65 ans Patients ≥ 65 ans (D) n 373 387 373 n 112 107 113 Variation depuis l’inclusion de la PAS à S26 (moyenne LS ± IC95), mmHg -3,7 (-5,2 ; -2,2) -2,7 (-5,5 ; -0,1) -3,6 (-5,1 ; -2,0) -3,4 (-6,1 ; -0,6) ADA 2019 - D’après Pratley R et al., poster 1210-P, actualisé

Effets indésirables selon les groupes d’âge Patients < 65 ans Patients ≥ 65 ans Patients, n (%) Non-ertugliflozine (n = 1 072) Ertugliflozine 5 mg (n = 1 267) Ertugliflozine 10 mg (n = 1 266) Non-ertugliflozine (n = 378) Ertugliflozine 5 mg (n = 449) Ertugliflozine 10 mg (n = 427) Avec ≥ 1 EI 680 (63,4) 766 (60,5) 776 (61,3) 260 (68,8) 308 (68,6) 273 (69,3) Avec EI liés au traitement 175 (16,3) 217 (17,1) 253 (20,0) 64 (16,9) 99 (22,0) 72 (16,9) Avec EIs 47 (4,4) 68 (5,4) 59 (4,7) 33 (8,7) 42 (9,4) 39 (9,1) Avec EIs liés au traitement 2 (0,2) 1 (0,1) 1 (0,3) 2 (0,4) 1 (0,2) Décès 3 (0,2) 7 (1,6) 5 (1,2) Arrêt de traitement liés aux EI en rapport avec le traitement 24 (2,2) 23 (1,8) 27 (2,1 8 (2,1) 12 (2,7) 15 (3,5) Avec ≥ 1 EI d’intérêt particulier Infections urinaires 76 (7,1) 86 (6,8) 77 (6,1) 39 (10,3) 32 (7,1) 42 (9,8) Infections génitales mycosiques (femme) 17 (3,6) 55 (9,0) 75 (12,1) 3 (1,6) 16 (7,2) 13 (5,7) Infections génitales mycosiques (homme) 2 (0,3) 33 (5,0) 28 (4,3) 0 (0,0) 8 (3,5) 5 (2,5) Déplétion hydrique 13 (1,2) 22 (1,7) 12 (0,9) 4 (1,1) 10 (2,2) 11 (2,6) EI rénaux 4 (0,4) 4 (0,3) 7 (0,6) 2 (0,5) 6 (1,3) 6 (1,4) EI rénaux et DFGe initial ≥ 60 ml/min/1,73 m² - 2/259 (0,8) 1/325 (0,3) 3/313 (1,0) Avec ≥ 1 épisode d’hypoglycémie, n/N (%) Hypoglycémie documentée 13/395 (3,3) 19/403 (4,7) 16/391 (4,1) 2/210 (1,7) 7/116 (6,0) 7/119 (5,9) Hypoglycémie sévère 1/395 (0,3) 1/403 (0,2) 2/391 (0,5) 1/120 (0,8) 1/116 (0,9) 0/119 (0,0) ADA 2019 - D’après Pratley R et al., poster 1210-P, actualisé