Petite fille 31 mois , douleurs du pied gauche ; chute la veille

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Transcription de la présentation:

Petite fille 31 mois , douleurs du pied gauche ; chute la veille Quels sont les éléments sémiologiques significatifs à retenir sur les radiographies pratiquées 2 images complémentaires page suivante A. Rubini UCL

sur les os courts du tarse latéral (calcaneus et cuboïde) , plages de tissu osseux compact dense disséminées dans l'os spongieux et corticales épaissies sur les métatarsiens et les premières phalanges des 3 derniers rayons ; épaississement et ostéocondensation des corticales diaphysaires qui sont élargies par leur versant périosté et surtout par leur versant endostal , ce qui entraîne un rétrécissement majeur du canal médullaire . Les épiphyses sont relativement épargnées

autre exemple de la même maladie , de découverte fortuite chez un jeune footballeur victime d'un traumatisme ligamentaire du genou formation tubulaire d'os compact dans la métaphyse distale et plage d'ostéocondensation dans le spongieux épiphysaire du condyle externe épaississement massif de la corticale antérieure de la diaphyse fémorale , essentiellement par apposition périostée mais également par ostéogénèse endostale avec rétrécissement du canal médullaire

autre exemple de la même maladie , de découverte fortuite chez une jeune femme asymptomatique de 25 ans dans un hémicorps vertébral ,l'arc postérieur et la côte correspondante , on retrouve les zones d'ostéocondensation du spongieux et l'hyperostose corticale liée à l'ostéogénèse périostée exubérante

la scintigraphie aux diphosphonates marqués au 99m Tc , en particulier en face postérieure montre l'hyperfixation des zones ostéocondensées , confirmant l'hyperactivité ostéoblastique tout le monde a, bien sur , fait le diagnostic de mélorhéostose ,dans les 3 observations présentées

Mélorhéostose La mélorhéostose (du grec mélos : membre ; rhein : coulée ;ostéon: os ) est une forme rare d'hyperostose des os longs décrite par Léri et Joanny en 1922. Syn ostéose engainante monomélique , ostéose monomélique éburnante de Putti , elle se définit par une condensation osseuse "en coulées de bougies" sur la corticale diaphysaire des os longs; sa distribution est le plus souvent monomélique .C'est une ostéopathie génétique dont le gène responsable a été localisé sur le chromosome 5.(mutation du gène LEMD3 qui code pour une protéine béta ig-h3) dans la majorité des cas ,les anomalies osseuses suivent une distribution métamérique monomélique et linéaire ; le membre inférieur est préférentiellement atteint Elle est associée à des troubles de la croissance en longueur du membre concerné, avec parfois un genu valgum, et /ou des déformations liées aux atteintes associées des tissus mous des anomalies du mésoderme , en particulier cutanées et tissus mous peuvent être observées ,au voisinage et de même topographie linéaire et segmentaire que les segments osseux atteints ; fibrose et atrophie sous-cutanée ,sclérodermie , troubles de la pigmentation , angiomes femme 55 ans ,gonalgies

maladie rare ; 0,9 cas /million d'habitants ; souvent découverte pendant l'enfance SR=1 l'examen radiologique montre, dans la diaphyse des os longs, des bandes ou des taches opaques, le plus souvent parallèles à son grand axe, mais touchant également les épiphyse et les petits os du pied ou de la main. la distribution des lésions est longitudinale . L'atteinte du crâne , du massif facial et des côtes est classiquement rare mais l'imagerie axiale CT en a révélé la présence non exceptionnelle S’inspirant des sclérotomes, zones d’innervation osseuse assurée par un nerf spinal sensitif propre, décrits par Inman et Sanders, Murray et McCredie ont démontré qu’il existe une corrélation entre la localisation des lésions osseuses et la topographie d’un ou de plusieurs sclérotomes. Il en va de même pour ce qui concerne la localisation des lésions des parties molles par rapport aux dermatomes et myotomes . Une théorie classiquement admise suppose une infection embryonnaire précoce d'un nerf sensitif induisant des changements dans le sclérotome correspondant, mais un mosaïcisme pourrait être une meilleure explication pour l'occurrence sporadique et la distribution asymétrique des anomalies

La radiographie montre les images en " coulée de cire de bougie " le long d’un seul ou de plusieurs os , de façon linéaire, l’hyperostose sous-périostée est excentrique, irrégulière, tandis que l’hyperostose endostée oblitère partiellement ou complètement le canal médullaire. Les ossifications des tissus mous ont une topographie para articulaire et se présentent, soit sous forme d’un aspect nuageux autour de la hanche et en arrière du genou, soit sous forme d’opacités arrondies allongées "en chapelet" à la face postérieure du genou ou sur le dos du pied. Le scanner précise la topographie des ossifications extra-articulaires tandis que l’os condensé et les ossifications des parties molles sont en hyposignal en IRM . Les lésions évoluent progressivement et lentement, aussi bien dans le sens transversal que longitudinal, pouvant envahir et oblitérer les articulations inter phalangiennes ou réaliser une ankylose extra articulaire et finalement aboutir à des déformations invalidantes. Anu Bansal The Dripping Candle Wax Sign Radiology 2008; 246: 638-640

Les aspects histologiques se caractérisent par leur absence de spécificité ; l’os condensé est scléreux, les travées lamellaires sont épaissies et oblitèrent les canaux de Havers. Les ossifications des parties molles apparaissent constituées par des nodules ostéo-cartilagineux assez comparables à ceux observés dans les ostéochondromatoses synoviales. Les images osseuses segmentaires et linéaires de la mélorhéostose sont caractéristiques.. Dans les formes frustes, la biopsie peut s'avérer nécessaire pour faire la différence avec la myosite ossifiante et surtout l’ostéosarcome paraostéal. La survenue d’un ostéosarcome et d’un histiocytofibrosarcome ont été rapportées au cours de la mélorhéostose. La plupart des mélorhéostoses sont peu symptomatiques et de ce fait ne nécessitent aucun traitement. Parfois, déformations et tuméfactions peuvent être gênantes. Chez l’enfant, on peut alors discuter une libération des parties molles, une ostéotomie, une épiphysiodèse, très exceptionnellement une amputation.

Messages à retenir La mélorhéostose est une dysplasie osseuse condensante rare , le plus souvent a ou paucisymptomatique. Les aspects en imagerie sont très évocateurs par leur morphologie et leur siège : .atteinte monomélique (généralement d'un membre inférieur , uni ou pluri focale , avec un accroissement massif du tissu osseux compact des corticales , à l'origine d'un rétrécissement du canal médullaire -calcifications des tissus mous périarticulaires Les principaux diagnostics différentiel,(chez l'adulte ) sont les ostéosarcomes de surface et la myosite ossifiante .Toute mélorhéostose connue devenant symptomatique (douleurs, tuméfaction cliniquement perceptible…) doit être réexplorée par l'imagerie et biopsiée après avis d'une RCP spécialisée La plupart des mélorhéostoses ne nécessitent aucun traitement. Parfois, déformations et tuméfactions peuvent être gênantes. Chez l’enfant, on peut alors discuter une libération des parties molles, une ostéotomie, une épiphysiodèse, très exceptionnellement une amputation.