LAM de l’adulte jeune (M 3 exclues) Etude Nationale Tunisienne Groupe d’étude des LAM de l’adulte Djerba 2004
M éthodes Etude rétrospective : Multicentrique : Tunis (HAO, CNGMO), Sousse, Sfax Critères diagnostiques : Classification FAB Cytochimie +/- lysozyme (5%) Immunophénotypage (25%) Cytogénétique (80%) Traitement par chimiothérapie
Caractéristiques des patients 194 pts : 45% HAO; 15% CNGMO; 20% Sousse; 20% Sfax Age moyen : 34 ans (16–55) ; 64% 40 ans GB > : 33% FAB : 3% M 0 ; 26 % M 1 ; 32% M 2 ; 35% M 4,5 ; 4% M 6,7 Caryotype (critères MRC) : 17% FR ; 66% RI ; 17% HR
Induction Protocole ou ( DNR / Ida + Arac) RC : 68 % (58 % 1 ère ind et 10 % 2 ème ind) Échecs : 32 % DC toxiques : 12 % Échecs primaires : 20 %
Chimiothérapie Post-RC 1 120 patients /135 traités (89%) Consolidations : Arac-Std, Arac-DI, Arac-HD Nombre de consolidations : 44 % des pts 1 conso 56 % 2 conso DC toxiques : 18%
Rechutes Incidence : 52 / 94 évaluables (55%) Précoces : 88 % des cas Traitées : 50% RC 2 : 30% Vivants en RC 2 : 2%
Statut aux dernières nouvelles Suivi moyen 4 ans (3 – 5) Vivants en RC 1 : 32 % Vivants en RC 2 : 2 % Décès maladie: 39 % Décès toxiques: 18 % Perdus de vue en RC : 9 %
Survie globale en fonction de l’âge (mois)) < 30ans >= 30ans p = 0,012
Survie en fonction du caryotype FR RI HR (mois) P=0,053
Survie et nombre de consolidations >= 2 conso <= 1 conso (mois) P=0,0004
Survie sans maladie et nombre de consolidations P= >= 2conso <= 1conso (mois)
Facteurs pronostiques défavorables Réponse à l’induction : Age 30 ans (p = 0,002) HR cytogénétique (p = 0,001) Survie : Âge 30 ans (p = 0,012) HR cytogénétique (p = 0,053) Nombre de consolidations 1 (p = 0,0004) Survie sans maladie : Nombre de consolidations 1 (p = 0,00001)
Conclusion Insuffisances ++ Diagnostic (cytochimie, phénotypage) Réanimation hématologique (DC toxiques ++) Traitement post-RC 1 : Nombre de consolidations Stratification (âge, cytogénétique) Place de l’allogreffe (autogreffe)