Questions posées Comment est créée la grande diversité des différents types neuronaux (1 gène, 1 neurone ?)? Comment sont-ils positionnés correctement.

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1 Questions posées Comment est créée la grande diversité des différents types neuronaux (1 gène, 1 neurone ?)? Comment sont-ils positionnés correctement (de façon reproductible ?) Comment est contrôlée la forme cellulaire des neurones et ses variations (dendrites, axones ?) Comment un axone retrouve sa cible ? Comment peut-il y avoir des gradients d’innervation (conservation de la topologie)? Comment se mettent en place les synapses ? Quelle est leur plasticité au cours du temps ? Périodes critiques ?

2 Techniques utilisées

3 Observation in situ (dans l’organisme en développement) Importance techniques de marquage cellulaire et d’imagerie Utilisation d’organismes modèles (génétique)

4 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) Importance techniques de marquage cellulaire et d’imagerie Utilisation d’organismes modèles (génétique) - Nématode (C. elegans) - Drosophile (D. melanogaster) - Zebrafish (Poisson zèbre, D. reno) - Xénope - Souris

5 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast)

6 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast)

7 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast) Développement Nématode

8 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie Nomarski ou DIC (differential interference contrast) Développement précoce Nématode

9 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence

10 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence

11 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à epifluorescence (champ plein)

12 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à epifluorescence (champ plein)

13 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE

14 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE

15 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE

16 Techniques utilisées Observation in situ (dans l’organisme en développement) : microscopie à fluorescence CONFOCALE

17 50 µm calyces Lobes antennaires glomérules Lobe optique nc82Tautrap