Protéinurie et Syndrome néphrotique chez l’enfant et chez l'adulte

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Transcription de la présentation:

Protéinurie et Syndrome néphrotique chez l’enfant et chez l'adulte Dr BOUDJEMA.K

Définitions:

Physiophathologie: Les glomérules sont imperméables aux protéines de PM > 60 kDa (dont l’albumine). Si protéinurie avec albuminurie=anomalie du glomérule: -Fonctionnelle: SNI +++ -Organique: toutes les néphropathies glomérulaires

Augmentation de la perméabilité de la mb basale glomérulaire (MBG) aux protéines plasmatiques : * Glomérules normaux en MO (GON) : Par perte de charges négatives de la MBG (néphrose lipoïdique = SNPP) => diminue la répulsion des protéines * Lésions glomérulaires visibles à la PBR : dépôts et prolifération Fuite protéique : Albumine, Transferrine, Ig G et A, Transcortine, T4 Binding Globuline, AT IIIQ et facteur IX, XI, XII, lipoprotéine lipase, 25 OH vitamine D3 Conséquences -Albuminurie mal compensée par la synthèse hépatique donc hypoalbuminémie -Œdèmes par baisse de la pression oncotique avec hyperaldostéronisme secondaire à l’hypovolémie. -Augmentation de synthèse hépatique réactionnelle à l'hypoprotidémie : hyperlipidémie de type IIa/b (LDL, VLDL élevés), hypercholestérolémie, hypercoagulabilité (avec anomalie sur les 3 stades de l’hémostase => thrombose veineuse) -Baisse d’Ig, déficit en facteur B du complément (fuite urinaire) : infection Intérêt de mettre en évidence un SN = sa présence affirme le caractère glomérulaire d’une néphropathie.

Examen clinique:

Examens paracliniques:

Etiologies:

Prise en charge thérapeutique: