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Réalisé par : Rim Kaabi Superviseur : Prof. Javier Gonzales-Benito Directeur de thèse : Prof. Manef Abderrabba Réalisé par : Rim Kaabi Superviseur : Prof.

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1 Réalisé par : Rim Kaabi Superviseur : Prof. Javier Gonzales-Benito Directeur de thèse : Prof. Manef Abderrabba Réalisé par : Rim Kaabi Superviseur : Prof. Javier Gonzales-Benito Directeur de thèse : Prof. Manef Abderrabba EFFET DU BROMURE DE BENZYLDODECYLDIMETHYLAMMONIUM SUR LA STRUCTURE MESOPOREUSE DE SILICE MCM-41 EFFET DU BROMURE DE BENZYLDODECYLDIMETHYLAMMONIUM SUR LA STRUCTURE MESOPOREUSE DE SILICE MCM-41

2 Matériaux Mésoporeux SYNTHESE Tensioactif Source de silice SolvantCatalyseur Anionique Cationique Neutre Silicate de sodium TEOS Eau Ethanol Acide Basique Neutre Schéma de synthèse de MCM-41 Source de silice Tensioactif cationique Auto-assemblage de micelles Calcination Arrangement hexagonale de micelles cylindriques hybrides MCM-41 C16 Bromure de Cétyltriméthylammonium : CTAB 2 2

3 2Ɵ (Degrés) Analyse par Diffraction des Rayons X : RDX Diagramme de diffraction RX de la silice MCM-41 après calcination 3 3 C16 C12 MCM-41 Groupe benzyl C12

4 Analyse par Spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourier IRTF Spectres Infrarouge de (a) MCM-41 avant calcination et (b) MCM-41 après calcination Silice MCM-41 calciné (b) : La disparition des bandes à 2921cm -1 et 2852 cm -1 Tensioactif a été complètement éliminé. Deux bandes à 1081 cm-1et 951 cm-1 attribuables à la vibration de valence du Si-O-Si et Si-OH respectivement. Bandes autour de 806 cm -1 et 458 cm -1 correspondent à la vibration de Si-O. L’eau adsorbée en surface de la silice est caractérisée par des bandes de vibrations situées à 3419 cm -1 et 1633 cm

5 ABC Particules sphériques. Taille de particules allant de 300 à 1000 nm. Morphologie irrégulière des particules et formation des aggrégats. Analyse par Microscopie Electronique à Balayage M.E.B 5 5 Trois zones

6 Conclusions Synthèse du matériau mésoporeux MCM-41 en utilisant le bromure de benzyldodécyldiméthylammonium comme agent structurant. La structure hexagonale de la silice MCM-41 a été confirmé par le diagramme de diffraction RX. Déplacement des pics vers les valeurs d’angles 2Ɵ les plus élevées peut être attribué à un changement au niveau de la morphologie ou variation de la taille des pores. Particules sphériques de taille différentes et formation d’aggrégats. La structure moléculaire de l’agent structurant peut être la cause de perturbation de la formation des micelles qui influent sur la morphologie et la taille des particules.


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