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THERAPEUTIQUES EN PSYCHIATRIE Dr B. TEFAHI Maître assistante en psychiatrie Faculté de médecine. Annaba Dr B. TEFAHI Maître assistante en psychiatrie Faculté

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1 THERAPEUTIQUES EN PSYCHIATRIE Dr B. TEFAHI Maître assistante en psychiatrie Faculté de médecine. Annaba Dr B. TEFAHI Maître assistante en psychiatrie Faculté de médecine. Annaba

2 Les thérapeutiques en psychiatrie sont actuellement nombreuses utilisées dans les différentes affections mentales. Elles ont été inaugurées par la découverte des propriétés antipsychotiques de la Chlorpromazine ( Largactil ) en 1952 puis les antidépresseurs la Tofranil (imipramine ) en 1957 puis après les tranquillisants et les thymorégulateurs. De nombreuses substances naturelles ou synthétiques ont une activité sur le psychisme, notamment sédative ou stimulante. La dénomination de psychotropes sapplique aux substances qui possèdent une activité prévalente voire élective sur le fonctionnement mental.

3 CLASSIFICATION DES PSYCHOTROPES ( J. DELAY et P. DENIKER ) = tonus psychique ( stimulé ou diminué) en fonction de la vigilance et lhumeur [ Perspective thérapeutique ]. PsychotropesEffets Psycholeptiques Sédatifs psychiques (Hypnotiques, Tranquillisants, Neuroleptiques) « Inducteurs de sommeil » « réactivité émotionnelle et lanxiété » « réduisent les productions psychotiques,induisent des signes neurologiques,neurovégétatifs ou endocriniens » Psychoanaleptiques Stimulants psychiques (Antidépresseurs, Stimulants de la vigilance, Tonifiants,Défatigants) « Dépression,indication limitée, médecine générale » Psychodysleptiques Perturbateurs de lactivité mentale (Hallucinogènes, Onirogènes, Délirogènes) « induisent des troubles psychotiques = ne sont pas de médicaments »

4 REMARQUES Classification Prescription Composés de transition Pluralité daction Activités paradoxales

5 NEUROLEPTIQUE S Définition ( Delay et Deniker 1957): Substances appartenant à la classe des psycholeptiques définies par 5 critères: 1- Création dun état dindifférence psychomotrice spécial 2- Efficacité dans les états dexcitation et dagitation 3- Réduction progressive des troubles psychotiques aigus et chroniques 4- Production de syndromes extrapyramidaux et neurovégétatifs 5- Effets sous corticaux dominants.

6 CLASSIFICATIONS DES NEUROLEPTIQUES Classification chimique: Classe chimiqueDCI Nom de commercialisation Phénothiazines - Aliphatiques Chlorpromazine Lévopromazine Alimémazine Largactil Nozinan Théralène - Pipéridinées Thioridazine Pipotiazine Melleril Piportil - Pipérazinées FluphénazineModiten Modecate Butyrophénones Holopéridol Dropéridol Haldol Droleptan Benzamides Sulpiride Métoclopramide Dompéridone Dogmatil Primpéran Motilium

7 Classification biochimique: Antidopaminergiques et antinoradrénergiques Sédatifs puissants Phénothiazines aliphatiques Antidopaminergiques puissants Effet antipsychotique réducteur Bipolarité possible avec dés inhibition Phénothiazines pipérazinées + Butyrophénones Antidopaminergiques modérés Effet antipsychotique moyen Bipolarité possible avec dés inhibition Phénothiazines pipéridinées + Benzamides + Pipotiazine + Sulpiride

8 Classification thérapeutique: Les principales activités des neuroleptiques dans les psychoses : - La sédation de lagitation et langoisse - La diminution des productions délirantes et des hallucinations - La dés inhibition dans les déficits psychomoteurs. 1- Classification de Lambert et Revol: Action sédative( anxiété, agitation) Action antidélirante Manifestations neurovégétatives S. extrapyramidaux Nozinan Melleril Largactil Moditen Haldol Pôle sédatif (gauche) Pôle incisif ( droite)

9 2- Classification de Bobon ( étoile de liège): Elle prend en compte 6 effets : Antimaniaque ( AM ) Anti autistique ( AA ) Anti-ataraxique ( AT ) Antidélirant ( AD ) Effets adrénolytiques ( AL ) Effets extrapyramidaux ( EP)

10 3- Classification de Deniker et Ginestet: Classification Neuroleptiques Principaux représentants Effets secondaires Sédatifs NOZINAN LARGACTIL Végétatifs dominants ( hypotension ) Moyens MELLERIL Akinétohypertonique s Dominants ( tremblement) Polyvalents HALDOL PIPORTIL Akinétohypertonique s Dominants ( tremblement) Dés inhibiteurs DOGMATIL Effets hyperkinétiques dominants

11 PHARMACOCINETIQUE Résorption au niveau du grêle ( administration orale) Fixation protéique variable autour de 90 % Transformation hépatique Élimination par lintermédiaire de la bile au niveau des selles et des urines.

12 Mode daction - Hypothèses attribuant les effets principaux à laffinité des molécules aux différents récepteurs dopaminergiques( D1, D2), alpha-1-adrénergique, 5HT2 sérotoninergique, H1 histaminique, acétylcholinergique. - Sur le plan général, on peut retenir: Blocage des récepteurs dopaminergiques Antagoniste des récepteurs alpha-1-adrénergiques Antihistaminique

13 NEUROLEPTIQUE A ACTION PROLONGEE Définition : Il résulte de lestérification dun neuroleptique possédant dans sa formule une fonction alcool par un acide gras à longue chaîne( solubilité faible). Introduit par voie intramusculaire, le neuroleptique se comporte comme un implant libérant très lentement et régulièrement son principe actif.

14 AVANTAGES: 1- Garantie du TRT ( certitude de lobservance thérapeutique) 2- Réduction des posologies utiles et du coût du TRT 3- Commodité pour le malade. INCONVINIENTS : 1- Difficulté dajustement des posologies et limpossibilité darrêter rapidement le TRT en cas de besoin. 2- Risque de poly thérapie 3- Épuisement de leffet en fin de prise, dystonie aiguë, rigidification de la relation.

15 PRINCIPAUX NEUROLEPTIQUES RETARDS Fluphénazine oenanthate ( Moditen retard) amp 25 mg [ 15 jours ] décanoate ( Modécate ) amp 25 mg [ 3 – 4 semaines ] décanoate de halopéridol ( Haldol décanoase) amp 50mg [ 4 semaines] Pipotiazine undécylénate ( Piportil M2) amp 10 mg [ 2 semaines] palmitate ( Piportil L4 ) amp mg [ 4 semaines].

16 Propriétés: 1- Leur voie dadministration est parentérale ( IM ) exclusivement 2- Leur durée daction varie de 2 à 4 semaines 3- Demie vie de 3 semaines environ 4- Toujours prescrire le neuroleptique équivalent en per os pendant 15 jours avant de passer à la forme retard afin de tester la sensibilité du malade au NLP, fait souvent en milieu hospitalier 5- Adjonction dun correcteur si possible 6- Si échec, diminuer les intervalles entre les injections ou changer de NLP peros pour un passage à un autre NAP

17 NEUROLEPTIQUES ATYPIQUES Définition: Antagonistes à la fois sérotoninergiques et dopaminergiques (bonne tolérance et leur efficacité sur les symptômes négatifs et aussi positifs de la Schizophrénie) 5 critères cliniques permettent de les définir : 1- Faible incidence deffets extrapyramidaux 2- Faible incidence deffets endocriniens 3- Bonne tolérance hématologique 4- Intérêt clinique dans les formes déficitaires de la schizophrénie 5- Intérêt clinique dans les formes dites résistantes de la schizophrénie.

18 CLASSIFICATION DCIProduitsGaléniquesPosologie ClozapineLeponex Cp 25 – 100mg mg/j RispéridoneRisperdal Cp 1 – 2 – 4 mg Sirop 1mg / ml Amp Lp 25 mg ( consta) 4 – 8 mg / j OlanzapineZyprexa Cp 5– 7, 5– 10 mg 5 – 20 mg / j AmisulpirideSolian Cp 200 mg mg/j

19 INDICATIONS DES NEUROLEPTIQUES - États psychotiques aiguës et chroniques - Mouvements anormaux ( maladie de Huntington, syndrome de Gilles de la tourette) - Certains cas ( névrose obsessionnelle, troubles psychosomatiques ) - États dagitations, dagressivité et dimpulsivité, dangoisse extrême - Algies intenses ( cancer, névralgie du trijumeau, zona) - Troubles endocriniens ( bouffées de chaleur ) - Vomissements dorigine centrale et périphérique - En anesthésie ( prémédication)

20 Contre indications Absolues: - Hypersensibilité connue aux neuroleptiques - Glaucome à angle fermé - Adénome de la prostate - Grossesse, Allaitement. Relatives: - Épilepsie - Maladie de parkinson - Myasthénie - Insuffisance rénale, hépatique, cardiaque - Troubles hématologiques - Personnes âgés et enfants moins de six ans - Associations déconseillées : Alcool, levodopa, lithium

21 EFFETS SECONDAIRES ET INCIDENTS Effets psychiques: - Passivité, indifférence affective, somnolence - Potentiel dépressiogène - Accès confuso-onirique. Effets neurologiques: - Dystonies aiguës ( trismus, pro traction de la langue, troubles de la déglutition, mouvement de rotation axiale) - Dyskinésies tardives ( mouvements choréoathétosiques, mouvements involontaires anormaux) - Syndrome extrapyramidal ( akinésie, hypertonie, tremblement) - Épilepsie. Effets endocriniens et métaboliques - Hyper prolactinémie: dysménorrhée, aménorrhée, galactorrhée - Troubles sexuels: diminution de la libido, impuissance - prise de poids.

22 Effets neurovégétatifs: - Hypotension orthostatique - Sécheresse buccale - Constipation - Troubles de laccommodation - Dysurie - Syndrome malin des neuroleptiques. Effets allergiques et toxiques: - Oculaires: dépôts pigmentaires cristalliniens, cornéens, voire rétiniens. - Digestifs: diminution du péristaltisme intestinal ( atonie intestinale), ictère, hépatite cytolytique ou cholestatique, - Cardiaque: troubles du rythme, allongement de lespace Q-T( risque de mort subite sur torsade de pointe) - Cutanés: photo allergie, hyper pigmentation - hématologiques: leucopénie, agranulocytose

23 Syndrome malin des neuroleptiques - Complication la plus redoutable mettant en jeu le pronostic vital du malade. - Diagnostic positif: phase dinstallation: 1- Rapidement progressive 2- Apparition ou augmentation des signes extrapyramidaux 3- Troubles neurovégétatifs( fièvre, sueurs, pâleur, tachycardie). Phase détat ( installation en deux jours): 1- Signes généraux( hyperthermie, déshydratation, pâleur intense, sueurs profuses, tachycardie) 2- Signes neuromusculaires( contractures, crampes, risque de convulsion) 3- Troubles de la conscience 4- Signes biologiques( augmentation des CPK, hyperleucocytose avec polynucléose, troubles hydroélectrolytiques)

24 Critères diagnostiques 3 Critères majeurs: - Fièvre - Rigidité - Augmentation des CPK 6 Critères mineurs: - Tachycardie - Anomalie tensionnelle - Altération de la conscience - Tachypnée - Sueurs profuses - Hyperleucocytose. Diagnostic hautement probable si présence de: Trois critères majeurs Deux critères majeurs et quatre critères mineurs.

25 Traitement La règle: Toute hyperthermie inexpliquée chez un patient sous neuroleptique doit faire interrompre le TRT qui ne doit être repris quaprès la mise en évidence dune étiologie. - Arrêt immédiat des neuroleptiques - Transfert en réanimation - Correction des désordres hydroélécrolytiques,cardiorespiratoires et rénaux - Agonistes dopaminergiques ( Bromocriptine, Amantadine) - Benzodiazépines pour lutter contre lhypertonie.

26 ANTIDEPRESSEURS Définition: Encore appelés thymoanaleptiques( agissent sélectivement sur lhumeur). Ils sont définis par leur aptitude à redresser la tristesse pathologique, caractérisés Par leur capacité à normaliser lhumeur dépressive et parfois dépassant leur but à induire des états euphoriques, dexcitation ou de manie.

27 Profil pharmacologique: Tri cycliques Stimulant Sédatif Nad Anticho Sérotonine Clomipramine Anafranil Amitriptyline Laroxyl Imipramine Tofranil ++ +/ - ISRS Fluoxetine Prozac / Sertraline Zoloft / Paroxetine Deroxat - + / - + / IMAO Moclobemide Moclamine / Autres antidépresseurs Venlaflaxine Effexor + + / / - + Tianeptine Stablon + /- + /- + /- + /- +/- Mianserine Athymil /- - Mirtazapine Norset - + /- + + /- +

28 Classification de Kielholz Psychotoniques ou psychostimulants ou dés inhibiteurs IMAO ( Iproniazide ) Intermédiaires ou médiansImipramine Clomipramine Sédatifs ou anxiolytiquesAmitriptyline Maprotiline Miansérine

29 Pharmacocinétique - Administration par voie orale et parentérale - Bio disponibilité variable des produits - Métabolisme hépatique avec formation éventuelle de métabolites actifs. - Élimination essentiellement urinaire.

30 Mode daction Les antidépresseurs augmentent le taux intra synaptique des monoamines ( sérotonine,catécholamines). 1- Les tri cycliques: Inhibent le recaptage pré synaptique des monoamines,augmentant leurs concentration intra synaptique. 2- IMAO: Sopposent au catabolisme de la sérotonine,des catécholamines ( dopamine, Noradrénaline) au niveau intra et extra cellulaire en inhibant la mono-amino- Oxydase.

31 Règles dutilisation des antidépresseurs 1- Poser lindication 2- Éliminer une contre indication 3- Choix du produit Changement de TRT : + Un tri cyclique à un IMAO : intervalle de 5 jours + IMAO à un tri cyclique : intervalle de 15 jours + Un tri cyclique à un autre : pas dintervalle.

32 Indications - Dépressions - TOC - Prévention des attaques de panique, troubles phobiques - Anxiété généralisée - Anxiété névrotique - Psychasthénie - Psychoses chroniques - Syndrome subjectif des traumatisés du crâne - Anorexie mentale - Troubles psychosomatiques - Alcoolisme et toxicomanie - Troubles du sommeil - Troubles sexuels - Lénurésie - Céphalées - Douleurs - Maladie de parkinson - Syndrome de Gélineau

33 Contre indication Tri cycliques : 1- Absolues: - Glaucome aigu à angle fermé - Hypertrophie bénigne de la prostate - Cardiopathie non stabilisées - IDM - Insuffisance cardiaque décompensée - 1 er trimestre de grossesse - Association avec IMAO non sélectifs 2- Relatives: - Épilepsie - Insuffisance hépatique et rénale.

34 ISRS: 1- Absolues: - Association avec IMAO non sélectifs. 2- Relatives : - Association avec des anticoagulants oraux, Bêtabloquants - Thermorégulateurs - Association avec IMAO sélectifs et réversibles. IMAO: - HTA - AVC - Phéochromocytome - Grossesse et allaitement - L dopa - États maniaque et délirant.

35 Effets secondaires 1- Tri cycliques: - Sécheresse de la bouche, constipation, rétention urinaire, dysurie, mydriase, troubles de laccommodation. - Hypotension orthostatique, trouble du rythme et de la conduction - Excitation,levée dinhibition, risque suicidaire, délire, troubles du sommeil - Sédation, troubles mnésiques, syndrome confusionnel, tremblement. - Thrombopénie, hyper éosinophilie. 2- ISRS: - Céphalées, tremblement - Nausées, VMS, Gastralgies - Hépatite cytolytique ou cholestatique - Perte de poids. 3- IMAO: - Dépendance - HTA - Syndrome sérotoninergique - Hépatite cytolytique.

36 Réalité Donnez un exemple ou une anecdote tirée de la réalité Compatissez avec la situation de l'assistance si nécessaire

37 Conclusions Trouvez une formule percutante qui résume votre position sur le sujet Résumez les principaux points dont vous voulez que l'assistance se souvienne

38 Étapes suivantes Faites la synthèse de toutes les actions que l'assistance doit prendre Faites la synthèse des actions qui vous ont été assignées


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