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Innovations génétiques TP1: séquences Code génétique TP1: tableau de résultats Plan du cours.

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1 Innovations génétiques TP1: séquences Code génétique TP1: tableau de résultats Plan du cours

2 Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Partie 2 : Innovations génétiques I.Origine des innovations génétiques A)Polyallélisme et polymorphisme génique B)Différents types de mutations ponctuelles et leurs conséquences sur le phénotype 1)Modification dune base 2)Insertion et délétion. C)Mécanismes responsables des mutations géniques Plan 1

3 II.Les mutations à la source de lévolution A)Quelles mutations sont transmises à la descendance : distinction cellules somatiques, lignée germinale B)Fréquence dapparition de nouveaux allèles. C)Importance des mutations pour lévolution Plan 2

4 III.Une évolution orientée par la sélection naturelle A)Conséquences de mutation de gènes : Etude de trois exemples de relations entre mécanismes de lévolution et génétique. 1)Cas dune mutation affectant un gène de structure ayant un effet sur les chances de survie de lindividu : la sélection naturelle. a)Exemple de la phalène de bouleau : élimination dun allèle défavorable. b)Exemple de la drépanocytose : sélection diversifiante. 2)Que se passe til en labsence de pression de sélection : leffet des mutations neutres. 3)Des mutations aux effets immédiatement importants : les mutations des gènes du développement. 4)Conclusion : pourquoi un gène reste til à létat polymorphe? B)Apparition de nouveaux caractères : les familles de gènes 1)Quest-ce quune famille de gènes ? 2)Devenir des copies après la duplication C)Orientation de lévolution ou au contraire fixation dun caractère : effets divergents de la sélection naturelle suivant le milieu occupé par lêtre vivant IV.Conclusion : le couple mutation sélection responsable de lévolution des êtres vivants. Plan 3

5 Le code génétique

6 Individu 1 : hémoglobine fonctionnelle ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG Individu 2 : hémoglobine fonctionnelle (mutation sur le triplet 2) ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG Individu 3 : atteint de drépanocytose (hémoglobine anormale) mutation sur le triplet ATG GTG CAC CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG Individu 4 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC TAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG Individu 5 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet ATG GTG CAC CTG ACT CCT GGG AGA AGT CTG CCG TTA CTG CCC TGT GGG GCA AGG TGA ACG TGG ATG AAG TTG GTG GTG AGG CCC TGG GCA GGC TGC TGC TGG TGG TCT ACC CTT GGA CCC AGA GGT TCT TTG AGT CCT TTG GGG ATC TGT CCA CTC CTG ATG CTG TTA TGG GCA ACC CTA AGG TGA AGG CTC ATG GCA AGA AAG TGC TCG GTG CCT TTA GTG ATG GCC TG... Comparaison de séquences Codon stop

7 Résultat: tableau de comparaison


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