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Le Système Endocrinien M. Costopoulos Laboratoire de Biologie Septembre 2009.

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1 Le Système Endocrinien M. Costopoulos Laboratoire de Biologie Septembre 2009

2 PLAN Organisation générale du système endocrinien Axe hypothalamo-hypophysaire La thyroide Les glandes surrénales Le pancréas Les hormones sexuelles Autres glandes

3 I) Organisation générale du système endocrinien Système endocrinien : hormones Rôles: Métabolisme Adaptation à lenvironement Croissance/Développement Équilibre hydroélectrolytique Reproduction Thermorégulation…

4 1) Structure des hormones 3 classes : 1) Amines (dérivées de la tyrosine) Adrénaline/Noradrénaline, Dopamine, Hormones Thyroidiennes 2) Peptides +++ Insuline, LH, FSH, TSH, ACTH, GH, PT, ADH 3) Stéroides Testostérone, Oestradiol, Cortisol, Aldostérone

5 Tyrosine Cholestérol

6 2) Parcours dune hormone Sécrétion continue mais à taux variables (fonction des besoins de lorganisme) Majorité : cyclique (circadien, nycthéméral) Régulation fine : -Par le substrat -Par lhormone -Par le SNC Transport uniquement voie sanguine Forme liée aux protéines plasmatiques/libre Active

7 a) Régulation de la sécrétion Ions Nutriments Neurotransmetteurs Hormones Modification taux de secretion Ex : Concentration glucose -> insuline 1er cas

8 2ème cas : le rétrocontrôle Régulateur Glande Signal + Feedback - Surtout rétrocontrôle - Rétrocontrôle + rare

9 b) Modalités de diffusion AutocrineParacrine

10 Neurocrine

11 Endocrine Exocrine Glandes salivaires, sudoripares, intestinales…

12

13 Action des hormones Synthèse par cellules endocrines (glandes) Libérées dans le sang, faible concentration Lente et prolongée Liaison à des récepteurs cellulaires spécifiques

14 3 types de récepteurs membrane plasmique (h. protéiques et médullosurrénales) dans le cytoplasme (h. stéroides) dans le noyau cellulaire (h. thyroidiennes) transduction

15 Nécessité de la spécificité des recepteurs

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18 II) Axe hypothalamo-hypophysaire Hypophyse Hypothalamus Etroite liaison

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20 Stimulus Hypothalamus 1ère hormone Hypophyse 2ème hormone Glande périphérique 3ème hormone Effet/Réponse Stimulus Hypothalamus CRH Corticolibérine Hypophyse ACTH Cortex surrénalien Cortisol Cellules hépatiques

21 Hypothalamus : libère des Releasing Hormones RH Antéhypophyse : 7 hormones au total TSH ACTH FSH et LH Prolactine GH MSH (?)

22 TSH Thyroid Stimulating Hormone Structure non spécifique (commune FSH, LH et hormone gonadotrophique). 1 seul organe cible : thyroide TRH TSH Hypothalamus Hypophyse

23 ACTH A drenocorticotropic Hormone Synthèse dépend de la proopiomélanocortine POMC

24 FSH Follicule Stimulating Hormone LH Luteinizing Hormone Ce sont les gonadotrophines. Structures analogues.

25 Prolactine Homologie avec GH Synthèse sous forme de précurseur : préprolactine TRH Prolactine Dopamine - Glandes mammaires Croissance glandes mamaires Stimule synthèse denzymes participant à la fabrication de lait Etat basal : faible

26 GH Growth Hormone (somatotrope) Stimule synthèse somatomédines (hépatiques+++) Stimule croissance cellulaire Taille Cartilages Anabolisme protéique (musculaire) Mobilisation des lipides Hyperglycémiante

27 Posthypophyse ADH -> effet sur le rein Ocytocine -> utérus et lactation Synthétisées dans lhypothalamus Stockées localement

28 Résumé Hormones hypothalamiques TRH GnRH CRH GRH Hormones antéhypophysaires TSH ACTH FSH et LH Prolactine GH Hormones posthypophysaires ADH (vasopressine) Ocytocine

29 III) La thyroide 1) Anatomie A la face antérieure de la région laryngo-trachéale « Papillon » (2 lobes et un isthme) Richement vascularisée Constituée de multiples ilots vésiculaires Secretent hormones iodées thyroidiennes (T3 et T4) et calcitonine

30 2) Les hormones thyroidiennes T3 triiodothyronine et T4 thyroxine Calcitonine Nécessité de tyrosine et iode T3 = tyrosine + 3 atomes diode T4 = tyrosine + 4 atomes diode Circulation sous forme liée à -TBG Thyroxin Binding Protein -TBPA Thyroxine Binding Prealbumion Dépend de la TSH (ultrasensible)

31 Iode rôle +++

32 3) Effets des hormones thyroidiennes

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34 Hyperthyroidies

35 Maladie de Basedow

36 Autres causes dhyperthyroidies

37 Hypothyroidies

38 4) Les glandes parathyroides 4 glandes sur lobes de la thyroide Rôle métabolisme P-Ca Secrètent la parathormone PTH Actions : os et reins

39 IV) Les surrénales 1) Anatomie 2 glandes situées au pole supérieur de chaque rein 2 régions : corticosurrénale et médullosurrénale Adr et NAdrStéroides

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41 2) Les hormones du cortex Précurseur essentiel : cholestérol. Sous le contrôle de lACTH. Circulation cortisol liée à la CBG Cortisol Binding Protein Aldostérone libre

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43 a) Le système Rénine-Angiotensine-Aldostérone Contrôlé par pression sanguine, volémie, natrémie, orthostatisme Enzyme de conversion

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45 b) Rôles Aldostérone : rein (évite fuite de Na, élimine K) Cortisol (hydrocortisone : 95% des corticoides) : hyperglycémiante, anti-inflammatoire, lipides, rein. Hormone du stress. Androgènes surrénaliens

46 Insuffisance surrénalienne Hypercorticisme : syndrome de Cushing c) Pathologies

47 Hyperaldostéronisme : syndrome de Conn

48 Hypoaldostéronisme : maladie dAddison

49 3) Les hormones de la medulla Indépendantes de lhypophyse Dan la medulla, les signaux nerveux sont transformés en signaux hormonaux Catécholamines 90% adrénaline 10% noradrénaline Implications dans : cœur/vaisseaux, tractus gastro- intestinal, bronches, foie, cellules adipeuses, vessie, pancréas, rein… Pathologies Phéochromocytome, neuroblastome…

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51 V) Le pancréas 1) Généralités Fonctions exocrine (cf système digestif) et endocrine Maintien de la glycémie essentiel! Balance insuline/glucagon Synthèse par les îlots de Langherans α insuline et β glucagon Hypoglycémiante Hyperglycémiante

52 2) Synthèse Insuline Indépendante du SNC. Fonction de la glycémie Pré-pro-insuline -> pro-insuline -> insuline et Peptide C Glucagon Pré-proglucagon -> Pro-glucagon -> Glucagon

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54 Effets insuline et glucagon Pathologie majeure : diabète!

55 3) Notions sur le diabète Cause : perturbation insuline -> perturbation glycémie « Diabète sucré » (# diabète insipide) 2 types : type 1 (insulinodépendant) : défaut secrétion type 2 (non insulinodépendant) : défaut daction Hyperglycémie chronique (troubles vasculaires, neurologiques et rénaux)

56 VI) Les hormones sexuelles Synthèse à partir du cholestérol 1) Les hormones masculines Glande mixte : exocrine et endocrine Spermatogenèse (cellules de Sertoli) Testostérone (cellules de Leydig)

57 Stimulation synthèse testostérone Retrocontrôle -

58 Rappels sur la spermatogenèse

59 Etapes successives qui, dune cellule germinale, conduisent à la formation de 4 spermatozoides matures Mitoses successives 46 chr Augmentation volume 46 chr ADN dédoublé 2 Méioses (divisions) 23 chr nn 1 chromatide

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61 2) Les hormones féminines Action au niveau des ovaires (glande mixte) Oestradiol, oestrone, oestriol Progestérone

62 Rappels sur lovogenèse Follicules contenant les ovules A la naissance, follicules préformés (1 million -> 400 deviendront matures) n à 2 chromatides 2n Stade bloqué à la naissance À la puberté 1 chromatide

63 = Follicule de De Graaf folliculaire lutéale

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65 -> Cycle utérin parallèle au cycle vaginal

66 VII) Autres glandes Thymus (enfant+++) Rein (EPO, calcitriol, rénine) Tube digestif (gastrine, secrétine, cholécystokinine) Cœur (petpide natriurétique auriculaire) Epiphyse (glande pinéale, mélatonine)

67 VIII) Pathologies hypophysaires Hypersecretion GH (adénome) Acromégalie/gigantisme (maxillaires, HSM, face, mains pieds, impuissance) Insuffisance (visage peu expressif, sujet adynamique, impuissance, nanisme)

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