Les systèmes antioxydants Enzymatiques Non enzymatiques.

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Transcription de la présentation:

Les systèmes antioxydants Enzymatiques Non enzymatiques

Mécanismes antioxydants des systèmes phénoliques

Transfert d’atome d’hydrogène (HAT, hydrogen atom transfer) + ArOH R ArO + RH

ArOH + R Transfert mono-électronique d’électron (SET, single electron transfer) + -

La chélation des métaux de transition

Lors de la conception des antioxydants de synthèse, il est utile d'examiner quel type de structure moléculaire pourrait être potentiellement optimal. De manière générale, les composés contenant des liaisons C-H faibles qui peuvent conduire à des radicaux centrés sur le carbone R sont indésirables, car ils sont généralement très réactifs avec l'oxygène moléculaire conduisant à des radicaux peroxyles ROO. Les radicaux centrés sur l’atome de soufre sont d'intérêt et jouent un rôle important en biochimie, mais ils sont aussi capables de former des radicaux peroxyles RSOO par réaction avec l'oxygène O2

Aussi, les radicaux peuvent être centrés sur un atome d’azote, qui peut être stable en présence d’oxygène. Néanmoins les molécules les plus étudiées impliquent des radicaux centrés sur l'atome d’oxygène, les plus fréquentes étant les phénols (ArOH). L’avantage de ces structures radicalaires (ArO ) est qu’elles ne réagissent pas avec l’oxygène pour former des systèmes trioxyl ArOOO puisque cette étape est endergonique d’environ 20 kcal / mol. Comme remarque générale, un groupe électro-donneur tel qu’une amine (NH2) favorise l’activité antioxydante et vice versa avec un groupe électro-attracteur (comme un nitro NO2)

Enfin, en chimie médicinale, les règles de Lipinski10 ont une importance majeure. Le respect de ces règles donnera plus de chance aux agents de devenir un candidat médicament. Ces règles sont  Nombre de donneurs de liaison hydrogène < 5 (groupements NH ou OH)  Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène < 10 (atomes N ou O)  Masse moléculaire < 500  C log P < 5