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Objectifs du Centre de référence maladies rares : « sortir du circuit fermé des maladies orphelines » FAIRE LE DIAGNOSTIC GENETIQUE (mutation) Organisation.

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1 Objectifs du Centre de référence maladies rares : « sortir du circuit fermé des maladies orphelines » FAIRE LE DIAGNOSTIC GENETIQUE (mutation) Organisation nationale des laboratoires Criblage systématique des formes familiales Mise en place du Diagnostic par les laboratoires Maladie « moins » rare Recherche thérapeutique COMPRENDRE / TRAITER Arbre diagnostic clinique Etude de cas sporadiques Groupes homogènes Essais thérapeutiques Changement des pratiques cliniques FORMER LES MEDECINS Publications scientifiques Formation continue Maladie rare Peu de familles décrites Maladies Orphelines déficit en créatine gènes MECP-2 et ARX Autres gènes… Diagnostic non « rentable » non proposé par les labos Diagnostic non demandé Par les cliniciens Signes Cliniques mal connus Description de phénotypes cliniques spécifiques DECRIRE LES SYNDROMES Augmentation du nombre de sujets diagnostiqués Banque de données commune Dossier médical standardisé

2 Soins Service de neuropédiatrie Hôpital Debrousse Formation / Information Université Lyon-1 Associations « Le Goëland », « Mosaïques » Association « Xtraordinaire » Recherche Institut des Sciences Cognitives CNRS, Bron Missions du centre de référence national « maladies rares »

3 Equipe du centre de référence Déficiences intellectuelles de causes rares : X fragile et autres RMLX - Pr Vincent des Portes : neuropédiatre, coordonnateur - Mme Catherine Vuillet : secrétaire coordonnatrice - Dr Dorothée Ville : neuropédiatre - Dr Elisabeth André : neuropédiatre - Dr Amélie Clément : pédopsychiatre - Dr Séverine Lejeune : pédopsychiatre - Mr Gérald Bussy : neuropsychologue - Mme Sonia Krifi - Papoz : neuropsychologue

4 Cible : patients atteints de retard mental lié au chromosome X patients atteints de retard inexpliqué… Quelle est lattente des familles ? Questionnaire aux parents (S Lejeune / A Clément, assoc Goëland) Prestation ciblée : neuropéd, pédopsy, neuropsycho Quels sont les conséquences médico-sociales dun handicap mental ? Fiche INVS : E André / D Ville / V des Portes Recommandations / Aide aux familles : Fiche X fragile : G Bussy Orthophonie : S Krifi - Papoz Psychopathologie (comportement, pharmacologie) : D Gérard, A Clément Aide à la création de lassociation « X traordinaire » : V des Portes Centre de référence « Déficience intellectuelles de causes rares » 2006 : « mise en route » du centre

5 Les patients et leurs familles Doctorants : Aurore CURIE, Gérald BUSSY, Médecins : Dorothée VILLE, Elisabeth ANDRE, Laurence LION-FRANCOIS, Stéphanie MARIGNIER, Christophe ROUSSELLE, Amélie CLEMENT, Séverine LEJEUNE, Daniel GERARD, Patrick EDERY, Marianne TILL, Gaetan LESCA. Neuropsychologues : Vania HERBILLON, Sonia KRIFI - PAPOZ Biologistes / Généticiens : David CHEILLAN, Renaud TOURAINE, Karine POIRIER, Jamel CHELLY, Thierry BIENVENU, Claude MORAINE, Chérif BELDJORD « Imageurs » CEA, CERMEP, Nathalie BODDAERT, Monica ZILBOVICIUS, Catherine CHIRON, Lucie HERTZ – PANIER, CHLS : François COTTON, Debrousse : Laurent GUIBAUD. Financements : European XLMR Consortium : EUROMRX, Fondation Jérôme Lejeune, GIS – Maladies rares, Hospices Civils de Lyon, CNRS ARC : Brigitte RAVIS REMERCIEMENTS


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