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La Lettre du Cancérologue 1 Cancers du sein Thérapeutiques ciblées HER2+ : trastuzumab, lapatinib, et T-DM1 Contexte D’après Spector NL et al. J Clin Oncol.

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1 La Lettre du Cancérologue 1 Cancers du sein Thérapeutiques ciblées HER2+ : trastuzumab, lapatinib, et T-DM1 Contexte D’après Spector NL et al. J Clin Oncol 2009;27(34): ; Nelson MH et al. Ann Pharmacother 2006 ; Lo Russo PM et al. Clin Cancer Res 2011;17: , actualisés Emtansine T-DM1 Anticorps : trastuzumab Cytotoxique : DM1 Linker stable : MCC HER2 TrastuzumabLapatinib Noyau

2 La Lettre du Cancérologue 2 Cancers du sein Étude EMILIA (1) T-DM1 Deux études de phase II chez des patientes en progression sous trastuzumab  ORR : 25,9 % (n = 112) [1] et 34,5 % (n = 110) [2] En 1 re ligne métastatique, phase II randomisée  SSP médiane avec T-DM1 (n = 67) supérieure à celle avec trastuzumab + docétaxel (n = 70)  14,2 versus 9,2 mois (HR = 0,59 ; p = 0,0353) [3] Capécitabine + lapatinib Étude randomisée de phase III chez des patientes traitées par trastuzumab  Temps médian jusqu’à progression avec capécitabine + lapatinib (n = 163) supérieur à celui avec capécitabine seule (n = 161)  8,4 versus 4,4 mois (HR = 0,49 ; p < 0,001) [4] Contexte 1. Burris HA et al. J Clin Oncol 2011;29(4): ; 2. Krop IE et al. J Clin Oncol 2012;30(26): ; 3. Hurvitz SA et al. J Clin Oncol 2013 ; 4. Geyer CE et al. N Engl J Med 2006;355(26): , actualisés

3 La Lettre du Cancérologue 3 Cancers du sein Étude EMILIA (2) Facteurs de stratification : région, nombre de CT en M+, maladie viscérale Objectifs principaux : SSP, SG et tolérance Objectifs secondaires : taux de RO, durée de réponse Schéma D’après Verma S et al. N Engl J Med 2012;367(19): actualisé Cancer du sein M+ ayant été traité par taxane et trastuzumab en progression sous trastuzumab en M+ ou dans les 6 mois en cas de traitement adjuvant T-DM1 3,6 mg/kg i.v. toutes les 3 sem. Capécitabine mg/m²/j pendant 14 jours reprise à J21 + lapatinib mg/j

4 La Lettre du Cancérologue 4 Cancers du sein Étude EMILIA (3) Résultats D’après Verma S et al. N Engl J Med 2012;367(19): actualisé Capécitabine + lapatinib T-DM1 HR = 0,65 ; IC 95 : 0,55-0,77 ; p < 0,001 Médiane Événements (mois)(n) Capécitabine + lapatinib6,4304 T-DM19,6265 Capécitabine + lapatinib T-DM1 85,2 % IC 95 : 82,0-88,5 64,7 % IC 95 : 59,3-70,2 78,4 % IC 95 : 74,6-82,3 51,8 % IC 95 : 45,9-57,7 Survie en progressionSurvie globale

5 La Lettre du Cancérologue 5 Cancers du sein Étude EMILIA (4) Résultats D’après Verma S et al. N Engl J Med 2012;367(19): actualisé Survie sans progression (revue indépendante) Patientes à risque (n) Capécitabine + lapatinib T-DM Médiane (mois) Événements (n) Capécitabine + lapatinib 6,4304 T-DM19,6265 HR = 0,650 ; IC 95 : 0,55-0,77 ; p < 0,0001

6 La Lettre du Cancérologue 6 Cancers du sein Étude EMILIA (5) Résultats D’après Verma S et al. N Engl J Med 2012;367(19): actualisé Survie globale (analyse de confirmation) Patients à risque (n) Capécitabine- lapatinib T-DM SG médiane (mois)Événements (n) Capécitabine + lapatinib25,1182 T-DM130, ,4 64,7 51,8 85,2 HR = 0,682 ; IC 95 : 0,55-0,85 ; p = 0, 0006 (efficacy stopping boundary p = 0,0037 ou HR = 0,727) Data cut-off : HR non stratifié : 0,70 (p = 0,0012).

7 La Lettre du Cancérologue 7 Cancers du sein Étude EMILIA (6) T-DM1 Amélioration significative de la SSP  Médiane : 6,4 versus 9,6 mois ; HR = 0,650 ; p < 0,001 Amélioration significative de la SG  Médiane : 25,1 versus 30,9 mois ; HR = 0,682 ; p = 0,0006 Les autres critères secondaires favorisent le T-DM1 Taux de RO, durée de réponse Profil de tolérance T-DM1 : option thérapeutique majeure dans les cancers du sein métastatiques progressant sous trastuzumab Résultats attendus de l’étude MARIANE en 1 re ligne Développement dans les stades précoces Conclusion D’après Verma S et al. N Engl J Med 2012;367(19): actualisé


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