La Lettre de l’infectiologue Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1) Objectif : déterminer dans le modèle de l’infection.

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1 La Lettre de l’infectiologue Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1) Objectif : déterminer dans le modèle de l’infection SIV chez le macaque, le bénéfice d’un traitement (TDF/FTC/DTG/DRV/r) initié avant (J7) ou pendant (J10) le pic de réplication virale ou à la phase chronique (J42) après l’infection CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé J-100J0J30J60J90J120J150J180J210 Association ARV (cART) Traitement ARV (7 jours post-infection) SIVmac239 (2ffu IV) ART J7 (n = 2) J-100J0J30J60J90J120J150J180J210 Association ARV (cART) Traitement ARV (10 jours post-infection) SIVmac239 (2ffu IV) ART J10 (n = 2) J-100J0J30J60J90J120J150J180J210 Association ARV (cART) Traitement ARV (42 jours post-infection) SIVmac239 (2ffu IV) ART J42 (n = 18)

2 La Lettre de l’infectiologue Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3) CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé L’inhibition de l’ARN viral intra-cellulaire est augmentée par le Tt précoce

3 La Lettre de l’infectiologue Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3) ➜ Intérêt de l’initiation la plus précoce possible - lors de la primoinfection - pour limiter autant que possible la dissémination virale dans le réservoir sanguin périphérique et dans les compartiments lymphoïdes tissulaires CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé Un Tt précoce diminue le niveau de l’ADN du SIV dans les PBMC