ACTES DE DERMATOLOGIE-ESTHETIQUE REGLES DE L ’ART ET VIGILANCE

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1 ACTES DE DERMATOLOGIE-ESTHETIQUE REGLES DE L ’ART ET VIGILANCE
Pr. Gérard GUILLET CHU - Poitiers Cours DIU 2012/13

2 Médecine et Esthétique
Evolution : Cosmétique médicale et actes invasifs (taxés) Maintenance/réparation…et embellissement Exercice: Partage entre dermatologie /médecine/chirurgie Tendance: Demande de traitements non ou micro-invasifs Nouvelles indications ?

3 Les Limites Défaut de repère scientifique : Risques cliniques
Capacité de régénération ? (derme/épiderme) Possibilités dermiques ? (fibroblastes..) Biologie moléculaire ?(cycles) cellules souches (cf prix Nobel) Risques cliniques « Connaître, c’est prévoir »… Et prévoir, c’est agir…...ou pas.

4 Le demandeur et ses raisons

5 De l’apparence à l’esthétique
La peau-vitrine: Momies d’Egypte: maquillages et miroirs dans les tombes La peau..est la vie La « simple» approche cosmétique : Remise en ordre par camouflage En trichant avec mesure (tendance au naturel) Valorisation de la personne: « nous le valons bien »... Outil de liberté ?? (cf pays en crise)…et esclavage ?

6 Société et Dermo-esthétique
Promesses et mensonges: Modèles retouchés... désir d ’y ressembler Promesses de Jouvence ...contre réalités biologiques Les cibles Vieillissement physiologique cutané Tâches, couperose, ridules et rides, dermatoporose?, ptose Disgrâces pathologiques non « prises en charge » Rosacée, mélasma, lentigos, pilosité/hirsutisme Estime de soi à renforcer : pour « tous ceux qui se trouvent pas mal du tout mais qui pourraient mieux faire »

7 La demande Meilleure image  message positif : Motivations
symbolique de la belle peau sans défaut symbolique du poil, symbolique du teint…etc.. symbolique de la jeunesse créative…lutte anti-âge Motivations estime de soi renforcée espérance de plaire et d’être aimé pression de l ’entourage ou du travail

8 La banalisation esthétique
Messages de marketing « Accepteriez vous de laisser 50 dollars vous séparer de la vraie beauté ? » Prouesses  promesses toxine qui détend le visage injections qui le remodèlent laser qui efface rougeurs et tâches Épilation « finale » liposuccion qui resculpte le corps (NB: 1/4 des obèses donneraient 3 ans de vie !)

9 L’état des lieux Consommation esthétique Invasion de l’esthétique
Préoccupation accrue en 60 ans (sur échelle de 0 à 3): Femmes: 1.5 2.1//Hommes : 0,9 1,5 Consommation accrue de cosmétiques x3 en 25 ans (milliards d’€, même en crise) Demande d’actes : 15% des hommes et 56% des femmes Invasion de l’esthétique vocabulaire nouveau : effet tenseur,coup d’éclat, remodelage, réjuvénation, resurfaçage.. La pratique en France? Comblement (84400 injections)/ Botuline (81000)/ Lipofilling (21000)/Laser épilatoire (11000)/Rejuvénation

10 L ’intervention médicale
Permettre un « mieux-être » : Aider les demandeurs à s’accepter 43% finissent par le faire « spontanément » Eviter les risques d ’échec d ’iatrogénie... (thématique non pathologique) réseau ( Gérer…les complications

11 Le demandeur Terrain fragile Prudence: information ..
insatisfaction, angoisse, dépression, fragilité narcissique, …aggravé par échec et complications possibles Prudence: information .. risques de la technique: lasers, injectables, peelings délais de survenue des complications: parfois très longs ex: granulomes: 20j... à…10 ans! évolution des complications: durables ( non résorbables) ou non ( résorbable).

12 Le flou des frontières entre pathologie et esthétique
La question du non remboursement… non remboursement des actes dermo-esthétiques même en prolongement d ’une pathologie ( cf rosacée) La polémique de la taxation en dermatologie couperose ? « hisutisme », Hailey… règlement par le quota d ’actes esthétiques

13 La peau vieillissante 1er motif de consultation: Mécanismes :
Facteurs individuels génétique et hormones Récepteurs d’oestrogènes et androgènes : Kératinocytes, Fibroblastes, Follicules, Glandes sébacées Environnementaux Expositions solaires excessives, tabac….. Mécanismes : Affaiblissement (métabolique et fonctionnel) et accumulation de dégâts.

14 II- Part hormonale ( hormones et récepteurs)
I- Part génétique : Prolifération cellulaire , Différenciation cellulaire   Réparation par les télomérases  mort cellulaire II- Part hormonale ( hormones et récepteurs) 1-Réduction oestrogénique  amincissement -Atrophie épidermique, -Derme: Production collagène, élastine, glycosaminoglycans Perte de 2% collagène par an // à la perte osseuse 2- Hyper androgénie relative Hyperpilosité, alopécie, atrophie

15 III-Accumulation de dommages .
Stress oxydant (radicaux libres -1956) Phosphorylation d’ATP, mais formes réactives de l’O2 interagissant avec d’autres molécules Ultraviolets : Réactions / chromophores (ADN épidermique) Réactions d’oxydation (stress oxydant) Inflammation : Processus naturel d’autodéfense Production de molécules potentiellement délétères

16 Histologie du vieillissement
Diminution de tous les constituants de la peau Épiderme aminci, aux dépens du corps muqueux Couche cornée épaissie Élastose actinique, Dermatoporose  Sécrétion sébacée et sudorale…peau sèche Perte de connexion épiderme/derme  ridules, et aspect de vêtement trop grand Vx dilatés Dyschromies...

17 « Progression » chronologique
Modifications générales (++zones photoexposées): Peau amincie, sèche, déshydratée Elasticité et densité diminuées Ptose et rides (défaut de tissu de soutien) Chronologie Perte de tonicité Aspect flétri Formation de plis et rides + atrophie et ptose sous-jacente

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19 L’irréparable Syndrome d’insuffisance cutanée chronique
De + en + fréquente (durée de vie) Surtout aux faces d’extension des membres Mécanisme moléculaire: Défaut de liaison hyaluronate- récepteur CD44  activation CD44 régule la prolifération kératinocytaire et contrôle l’homéostasie locale

20 I- Actes anti-âge Limites d ’efficacité: causes biologiques Cibles :
Perte des propriétés biomécaniques et de l’élasticité, Atteinte de l’armature vasculaire Vieillissement cellulaire !!!! fibroblaste, kératinocyte et mélanocyte Cibles :  couperose et taches  ridules, rides d’usure et rides d ’expression patte d’oie, rides frontales et glabellaires  aspect flasque et distendu,

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22 II-vaisseaux et pigmentation
.. jeune ou vieillissante

23 III-Les poils et la graisse

24 Comment optimiser la pratique ?
Diplômes, congrès, expériences

25 Formations diplômantes ???????????????
D.I.U. Dermatologie esthétique , Cosmétologie et Laser D.I.U. Laser en dermatologie, angéiologie et chirurgie plastique DU Medecine morphologique et anti-âge (Paris XIII) DU Evaluation et contrôle des techniques d’injection et de comblement en dermatologie et chirurgie (Necker Paris V) D IU Lasers médicaux (Bordeaux) D.I.U. Européens des lasers médicaux (Université Pierre et Marie Curie. Paris Formation Toxine botulinique ( DU Montpellier) DU Anatomo-morphologie des tissus superficiels (DU Bordeaux) Diplômes privés d’esthétique

26 Seventh Aesthetic Skin therapy:What ’s the Truth
Seventh Aesthetic Skin therapy:What ’s the Truth ? ( Harvard Medical School-Boston 26 Oct 2012) Interaction peau/laser Angiomes et malformations Lasers et PTD pour acné Cellulite: laser, ultrasons, radiofréquence Botuline et nouvelles indications materiel « maison » Lasers non ablatifs ou ablatifs, resurfaçage et cicatrices Avenir des traitements fractionnels Complications et erreurs Traitement du pigment :naevus congenital, Ota, Hori’s macule, Melasma Indication et complications du comblement Perspectives internationales de la PTD Laser endoveineux et sclérothérapie restauration pilaire Avenir du laser et sources lumineuses

27 Questions récurrentes
Indication et risques du peeling Quel peeling, pour quelle indication et comment ? Choix des différents lasers et lampes Des promesses, des indications, des effets secondaires Risques des produits de comblement Du collagène aux acides hyaluroniques…des doutes ? Risques de granulomes?, mode d’injection.. Indications /frontières: Chéloïdes, vergetures, vitiligo, psoriasis, acné PTD et esthétique ?

28 Les pièges et les risques
Image d’innocuité du geste Effet de promesse Les risques: iatrogénie esthétique Risques de l ’acte: Terrain, Indication, Technique, « produit » Risques de la reprise esthétique (post-silicone)  Evaluer le rapport bénéfice/risque

29 Règles de l’art et vigilance
Des Règles Connaissance physiopathologique Bonne indication et bon contexte bon produit, bonne lampe, bonne technique De l’Art et de la technique « patte personnelle » De la Vigilance (à deux niveaux) suivi dermatologique connaître et prévenir les complications

30 I- Risques du terrain Pour les injectables: contre-indications
Maladies auto-immunes (M. Hashimoto, ACAN) DA ou atopie, Maladies auto-inflammatoires? Prise d ’AINS, Interféron Pour les peelings Psoriasis, vitiligo Pour les lasers …phototype..

31 II-Risques des injections
Matériel non résorbable ( silicone )+++++ résorbable ( rejet du 8ème au 12ème mois) trop épais (ac hyaluronique) allergie ? (réticulation au carmellose), cancers??? (souris) Technique zone injectée, niveau d ’injection ( trop superficiel ?)  Difficile retour en arrière Traitement possible pour granulome inflammatoire… Seulement la chirurgie pour granulome fibreux…

32 III- Risques des « destructions » peelings/lasers et PTD
Peelings (phénol) cicatrice dyschromique cicatrice hypertrophique Lasers peau sensible (ablatifs), Impact sur la régénération épithéliale/ cicatrisation échec (détatouage) rebond (pigmentaire), dyschromies PTD Douleur…(préférence solaire)

33 Comment prendre la mesure d’un acte réflexion patho-biologique : l’exemple des peelings
Les premiers niveaux : peelings bio de l’antiquité lait d’ânesse /ac. lactique, citron /ac citrique, vin peelings abrasifs ou gommages Les peelings agressifs des chimistes Unna (1882): résorcine, acide TCA, phénol Peelings régénérants esthétique  risques du produit, de l’indication, de la technique et du terrain

34 Etape 1: Choix selon l’indication
Objectifs du peeling: Epidermolyse (+/- derme) Et régénerescence (à partir d’ilôts résiduels ou annexes) Choix du niveau superficiel : lentigo, mélasma épidermique, kératoses Résorcine, ac glycolique, TCA 10 à 25% moyen (mélasma dermique et ridules) TCA 30 à 50% profond (derme réticulaire): rides d ’expression phénol

35 Etape 2 Apprécier les risques du peeling
Liés au patient: sa peau foncée: risques constants = contre-indication sensible: érythème/œdème des peelings moyens+++ le contexte pathologique: médicament (isotrétinoïne), herpès,grossesse... Liés au site : dos des mains (réparation),cou, décolleté: zones difficiles

36 Etape 3: Confirmer la décision du peeling
Bonne indication? : teint brouillé, melasma postinflammatoire, héliodermie,cicatrices... Bien planifier (Rien n’est anodin): intégrité de barrière, zone traitée dégraissage, concentration et quantité mode d’application (tamponnement ou frottement) durée ( ac glycolique) nombre d’applications occlusion ?

37 Etape 4: mise en pratique Plan en trois phases
Pré-peeling pour une pénétration uniforme et  risques pigmentaires Peeling (niveau bien choisi) superficiel, moyen, ou phénolique Post-peeling: Emollient (! croûtes), écran,, vit C..? Prévention des complications: infection, dépigmentation, cicatrice, érythème persistant suivi de 2j en 2j pour peeling moyen

38 PRÉVOIR LES SOINS ADAPTÉS
BONNE ENQUÊTE PRÉVISIONNELLE Allergies ? Cicatrices anormales ? Comportement solaire ? Lupus? Herpès ? PRISE EN CHARGE PRÉ ET POST-LASER Préparation de la peau Soins immédiats Soins à moyen terme Prévention anti-solaire Cosmétique de soin: peau sensible, fragile ou allergique Hygiène et maquillage Approche allergologique en cas de problème

39 Règle de l ’art Effet durable …pour peu de risques…
Mieux vaut sous-traiter (effet cumulatif des peelings superficiels) Entretenir et protéger la peau dans tous les cas. éviction tabac et soleil ( radicaux libres) et des mois de soins quotidiens ex: toilette abrasive, AHA, vit A…cosmétologie médicale

40 Et le problème des lampes: fausse idée d ’innocuité
Technologies nouvelles aux frontières de la pathologie dermatologique Peuvent elles justifier des aléas ? ……lasers, photothérapie dynamique

41 LASER MÉDICO - ESTHÉTIQUE
Les besoins: Médicaux Esthétiques : Utilisés depuis 50 ans avec Usage esthétique exponentiel Les difficultés: Médicales: Ne pas être simple « technicien » Humaines: Savoir résister à la demande

42 LASER Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation
Concept d ’Einstein (1917 ) . un photon stimule l’émission de photons identiques Premier laser ( Maiman) Cristal Ruby : 694 nm Premières utilisations cutanées ( Goldman) Carcinome baso cellulaire (1968) Evolution en Dermatologie : 40 ans de recherche . Argon (488 à 514 nm) - bleu vert ( cicatrices hypertrophiques) . CO2 (10600 nm) ( cicatrices et pigmentation) . KTP, Alexandrite… Photothérapie dynamique  traitements de première ligne

43 EFFETS GÊNANTS / COMPLICATIONS
RESURFAÇAGE : Erythème, œdème, acné, milium, dermite de contact, prurit Bactéries et virus Pigmentation, chéloïde, ectropion... COLORANT PULSÉ ( avec refroidissement) purpura ( avec la fluence, chevauchements, peau sombre) vésicules, croûtes, hyper pigmentation, cicatrices KTP, CUIVRE, KRYPTON érythème, croûtes fines insuffisance d ’effet, pigmentation… ( spécificité croisée pour mélanine) QS altération pigmentaire transitoire (qq mois) - difficulté du traitement : tache café au lait, Becker, naevus spilus  récurrence dépigmentation, allergie aux pigments altérés EPILATION : rougeur, œdème, bulles, trouble pigmentaire…

44 Maîtriser, c’est connaître
La Physique Les Bases biologiques d’efficacité Les Risques (médical et légal) La réponse attendue chez un sujet donné Le choix du meilleur laser…pour une indication bien choisie Les « promesses » technologiques (et la réalité). La prise en charge pré et post-laser

45 SÉCURITÉ ET LASER (malade et médecin)
Protection oculaire Incendie (oxygène, vêtements…)  compresses humides, pas d ’alcool, laisser en stand by Risques électriques et physiques Risques biologiques fumées et particules (QS, CO2, Erb Yag) HPV, HIVp24 (dans les produits de vaporisation)

46 BESOINS D’ANESTHÉSIE ET LASER: encore des risques
Colorant pulsé et Long pulse : Inconfort mineur QS  anesthésie par grandes zones Resurfaçage : EMLA 30 à 90 mn avant anxiolytique Lidocaïne (CO2, Er YAG), anesthésie tronculaire AG PDT Acupan ?..Hypnose

47 RAPPELS PHYSIQUES Trois paramètres:
temps, énergie, longueur d ’onde Une loi (Grotthus-Draper ) Seules les radiations absorbées par les espèces chimiques peuvent induire une réaction photochimique (# réflexion ou transmission) : mais avec respect obligatoire du temps de relaxation thermique Les modes d’action: - effet photothermique : énergie  chaleur - effet mécanique : vagues acoustiques - chimique (réaction de photosensibilisation): PTD

48 PRINCIPES DE LA PHOTOTHÉRAPIE SÉLECTIVE
LIMITER L ’ÉNERGIE : Fluence ( densité energie/cm2) suffisante mais dans un temps autorisé Exposition plus courte que le temps de relaxation du chromophore (moitié du temps de refroidissement) JOUER SUR 3 PARAMÈTRES SELON L ’ INDICATION : Fluence,  , durée du pulse, … réduire les effets collatéraux

49 LES DIFFÉRENTS LASERS - Chromophores LES NIVEAUX D’ACTION Anatomiques
MODE : CONTINU OU PULSÉ Continus : CO2, KTP (K/titanyl/ Phosphate), Cu, Krypton Pulsés (Haute énergie mais en pulses courts) Pulse « long » : Colorants (de 450µs à 40ms) Pulse très court : YAG (Ytrium/Al/Grenat), Q switch ruby Ultrapulse (CO2)

50 LASERS VASCULAIRES CIBLE : OXYHÉMOGLOBINE DIFFERENTS LASERS :
Problème de refroidissement  utilisation de scanner (intervalle de temps entre les spots) DIFFERENTS LASERS : Lasers continus ..à pulses courts (20ans) : type KTP 532 nm Limitation de la réaction thermique, Refroidissement  érythème, œdème et croûtes Colorant pulsé 595nm (1986 USA)* DURÉES D ’IMPULSION courtes 0,5 à 1,5 ms pour profil de risque + longues 1,5 à 40 ms  pénétration + profonde

51 PROGRÈS DES LASERS VASCULAIRES
DES CIBLES ELARGIES POUR COLORANTS PULSÉS :  Poïkilodermie de Civatte, cicatrices, morphée, nécrobiose lipoïdique… LASER ENDOVEINEUX ( depuis 2000) 980nm avec sonde

52 LASERS PIGMENTAIRES CIBLES : Différents lasers : RISQUES :
lentigines, T. café au lait naevus bleu, Ota, cernes orbitaires, Becker…? Pigmentation des cyclines, tatouages Différents lasers : Rubis long pulse (694nm), Alexandrite (755nm) long pulse lasers diode (800nm), RISQUES : Effet insuffisant, cicatrices ,hypochromies

53 ÉPILATION LASER Approuvée FDA en 1996 Intérêt :
Mélanine folliculaire du bulbe(et bulge) en phase anagène Intérêt : Rapide, peu douloureux… mais… hypochromie possible

54 LASERS ABLATIFS LASER CO2 A TIR FOCALISE : Bistouri lumineux
Émet dans l ’IR, absorbé par l ’eau (1000 à 1500 nm) photovolatilisation: zone de dommage à 1 mm LASER CO2 ULTRAPULSE: resurfaçage et relissage Importance de la distance de focalisation ERBIUM YAG (depuis 1990) - (2940 nm) Meilleure absorption 1 semaine de réépithélialisation  resurfaçage, xanthelasma à discuter...

55 LASERS DES CICATRICES ? CHELOIDES…mode d’action ?
1980 : essai de laser continu (C02, Nd YAG) 1995 : colorant pulsé 585 nm sur cicatrices présternales mode d ’action : Vaisseaux, hypoxie? collagénolyse? VERGETURES (Mc Daniel) ? colorants pulsés :  élastine??? mais risque pigmentaire systèmes à refroidissement Nd : YAG 1320 et diode 1450 nm  cicatrices atrophiques?

56 LE LASER EN PROGRÈS ? Esthétique Dermatologie esthétique Angeiologie
Lasers fractionnés pour réduire l’ éviction sociale : Microcônes de coagulation dermique….beaucoup de séances… Dermatologie esthétique Psoriasis, viltiligo, acné, Granulome de Lever, papulosis nigra..; Phototherapie dynamique: ALA (metvixia) Potentiel esthétique: rejuvénation….. ? Angeiologie Laser endoveineux par sondes percutanées: Destruction sous échographie (en bloc avec anesthésie).

57 Acné : Psoriasis focal rebelle (1981 : Parrish): Vitiligo? (Spencer)
Laser excimer 308 nm  311 nm (UVB) , efficace à 75% après 10 séances Vitiligo? (Spencer) 57% d’amélioration Acné : Diodes  ¢ sébacées (± indocyanine et diode 810 nm) 1450 nm Phototherapie dynamique

58 TOUJOURS PRÉVOIR AVANT ET APRÈS LES ACTES

59 Gestion et suivi « dermatologique »
Peau sensible et dyschromies Cosmétique spécifique et photoprotection Inflammation rejet «  immunologique » granulome à corps étranger (Dermalive, Artecol) Ttt par corticoïdes, laser vasculaire ( en phase inflammatoire)…et risques d’atrophie), Technique par puits d ’extraction… Chéloïde essai de laser vasculaire, ablatif (CO2, Erbium)

60 AU DELA DES TECHNIQUES UNE VISION CONTRÔLÉE
Vigilance technique Appui sur les promesses technologiques…à vérifier Optimisation Philosophie : ... Réflexion sur le sens du numerus clausus Mais nécessité de maîtriser une technique Revalorisation des revenus …ou dévalorisation du médecin auprès du public? Mercantilisation d’une profession altruiste = Danger La dermato-esthétique doit rester un « art » médical.

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