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Prédiction des valeurs délevage concernant les fragments osseux du boulet et du jarret, larthropathie déformante du jarret, et la maladie de los naviculaire.

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1 Prédiction des valeurs délevage concernant les fragments osseux du boulet et du jarret, larthropathie déformante du jarret, et la maladie de los naviculaire chez le cheval Hanovrien TRAVAIL DE GENETIQUE CALAIS Hélène CLAUDE Coralie CLEMENT Virginie

2 1) Objectifs 2) Matériel 3) Résultats et conclusions 4) Utilisation dans le suivi délevage 5) Critiques

3 Contexte: Pathologies de lappareil locomoteur >< utilisation sportive (valeur du cheval) Mesures thérapeutiques coûteuses et insatisfaisantes doù prévention sous forme de sélection Sélection : conformation, critères de performance, qualité de la démarche, et aptitude au saut, mais aussi état de santé clinique et radiologique Prédiction des valeurs délevage : conformation et performance (résultats en compétition), performance test des parents Nature héréditaire de certaines pathologies du squelette…

4 1) Objectifs Etude de la corrélation entre les valeurs délevage relatives attendues de différentes pathologies de lappareil locomoteur. Recherche dun schéma de sélection qui prendrait en compte simultanément : - La santé des membres - les performances sportives du cheval

5 2) Matériel Echantillon : 5928 chevaux Hanovriens (4 ans +/- 0.8) Géniteurs : 614 étalons : 246 ont engendré 1 ou 2 poulains 368 ont engendré 3 poulains Descendance : 4 générations chevaux Radios des 4 pathologies les plus répandues : - fragments osseux dans le boulet (OFF) - fragments osseux dans le jarret (OFH) - arthropathie déformante du jarret (DAH) - maladie de los naviculaire (PCN) 3045 au moins affectés par une des pathologies 37,9% : une seule 13,5% : plusieurs Prévalences:OFF : 20,8% OFH : 9,1% DAH : 11,7% PCN : 24,7% } Analysées par système binaire Héritabilités : OFF : 0,15 OFH : 0,32 DAH : 0,22 PCN : 0,41

6 Paramètres génétiques selon le modèle animal linéaire: OFF Y ijko = µ + Auction i + Sex j + Age k + a0(s0) + e ijko OFH Y ijklmno = µ + Auction i + Sex j + Age k + Suit l + RegB m + RegE n + a0(s0) + e ijko DAH Y ijlo = µ + Auction i + Sex j + Suit l + a0(s0) + e ijko PCN Y ijko = µ + Auction i + Sex j + Age k + a0(s0) + e ijko Y : signes radiologiques La transformation de Y en RBV est faite de telle sorte que un RBV élevé signifie une faible probabilité de transmission de la pathologie Valeurs délevage : standard basé sur 1981 CV nés entre 1987 et 1991 moyenne de 100 et déviation standard de 20

7 Parmi 368 étalons : 358 ont des indices de dressage et/ou de jumping TID : valeur délevage de dressage TIJ : valeur délevage de jumping Indice total basé sur les résultats radio : TIRa = (RBV OFF + RBV OFH + RBV DAH + RBV PCN )/4 TIRb = (RBV OFF + 2RBV OFH + 2RBV DAH + 3RBV PCN )/8 (Pondération basée sur les signes cliniques et les chances de guérison) Indice total basé sur les TID, TIJ, TIRa et TIRb: DJR W = w / 10*TIR + (1-w/10)*(0.6*TID + 0.4*TIJ) DR W = w / 10*TIR + (1-w / 10)*TID JR W = w / 10*TIR + (1-w / 10)*TIJ w : nombre entier entre 0 et 10 selon limportance de la radio 3 façons de sélectionner les chevaux, selon les souhaits de léleveur: - 60 % dressage et 40 % jumping - si spécialisé 100 % pour dressage et 0 % pour jumping et vice versa 30% : radio Ex: DJR3 70% 60% : dressage 40% : jumping

8 Simulation de différents schémas de sélection : présélection : on écarte les étalons avec des indices individuels <40 Sélection : on écarte les étalons avec des indices totaux <100

9 3) Résultats et conclusions - Au fil des générations, les valeurs extrêmes des RBV et les moyennes restent les mêmes, mais les déviations standards diminuent - Déviation à droite OFH OFF DAH PCN

10 Corrélations : Négative RBV OFF et RBV OFH RBV OFH et RBV DAH RBV PCN et TIJ, TID, RBV OFF, RBV OFH, RBV DAH TID et TIJ TID et RBV OFH TIJ et RBV OFF, RBV DAH PositiveRBV OFF et RBV DAH RBV OFF et TID RBV OFH et TIJ RBV DAH et TID PCN indépendante des autres pathologies (corrélation non significative)

11 Dans cet échantillon on observe que pour aucun des pères on ne peut avoir RBV, TID et TIJ > 120 simultanément mais ils sont tous > 80 pour 120 CV dressage, 94 CV jumping et 84 CV polyvalents Pour aucun des pères, on a TID, TIJ, TIRA et TIRB simultanément > 120 Lorsquon utilise TIR A,, 226 pères nont pas d indice < 80 Quand on utilise TIR B, 218 pères nont pas d indice < 80

12 Lamélioration maximale issue de la sélection sur base des paramètres radiologiques est de 16 à 23% pour les RBV et on obtient parallèlement une diminution de 31à 52% des prévalences des pathologies.

13 Les RBV des étalons et la prévalence des signes radiographiques sont améliorés simultanément en utilisant : - DJR A3 ou DJR B6 pour les élevages mixtes - DR A4 ou DR B5 pour le dressage - JR A5 ou JR B5 pour le jumping On préfèrera le schéma A qui diminue plus la prévalence des signes radio Le schéma B pourra être envisagé à partir du moment où on connaitra les implications économiques de chaque pathologie. Pour une pathologie : plus efficace de sélectionner uniquement sur cette pathologie que si sélection sur indice radio total ( car on obtient que 38 à 71% du résultat maximum) Mais si sélection sur une seule pathologie, risque daugmenter la prévalence dune autre via les corrélations négatives Si on sélectionne, on écarte des étalons de la reproduction donc au lieu davoir 1 étalon pour 40 femelles on aura 1 étalon pour 80 femelles doù l utilisation d insémination artificielle.

14 4) Utilisation dans le suivi délevage Instauration dindices qui nous permettent de pondérer limportance d une pathologie chez un cheval. Actuellement on ne dispose que des indices basés sur les performances (TID et TIJ) alors qu avec les TIR on introduit une notion jusque là ignorée.

15 5) Critiques 1.Échantillon ne représente quune partie de la population sélectionnée sur base des performances 2.Influence des aplombs sur les différentes pathologies (arthropathies) 3.Nombre de radios par cheval 4.Nombre de personnes jugeant ces clichés 5.Expérience de ces personnes 6.Effets de lenvironnement, exercice, alimentation 7.Sélection pour écarter de la reproduction les plus mauvais plutôt que de prendre les meilleurs 8.Pondération pas uniquement sur les signes cliniques et chances de guérison mais aussi sur la fréquence et lintensité de ces signes 9.Possibilités daffiner létude par lhistologie comme les Poneys dIslande

16 Bibliographie Stock K.F., Distl O., Prediction of breeding values for osseous fragments in Fetlock and hock joints, deforming arthropathy in hock joints, and pathologic changes in the navicular bones of Hanoverian Warmblood horses, Livestock Production Science, 2005, 92: Bjornsdottir S., Ekman S., Eksell P., Lord P., High detail radiography and histology of the centrodistal tarsal joint of Icelandic horses age 6 months to 6 years, Equine Vet J., 2004 Jan, 36(1):5-11. Schougaard H., Falk Ronne J., Phillipson J., A radiographic survey of tibiotarsal osteochondrosis in a selected population of trotting horses in Denmark and its possible genetic significance, Equine Vet J., 1990 Jul, 22(4): Lloyd A., Improving the predictability of performance by prerace detection of dorsal metacarpal disease in thoroughbred racehorses, Aust Vet J., 2000 Nov, 78(11):784. Barneveld A., van Weeren PR., Early changes in the distal intertarsal joint of Dutch Warmblood foals and the influence of exercise on bone density in the third tarsal bone, Equine Vet J Suppl., 1999 Nov, (31): Roneus B., Arnason T., Collinder E., Rasmussen M., Arthroscopic removal of palmar/plantar osteochondral fragments (POF) in the metacarpo- and metatarso-phalangeal joints of standardbred trotters--outcome and possible genetic background to POF, Acta Vet Scand., 1998, 39(1):15-24.


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