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Pneumopathies acquises sous ventilation
Ph Montravers Département d'Anesthésie-Réanimation CHU Bichat Claude Bernard
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Am J Respir Crit Care Med 2005, 171:388-416
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Epidémiologie
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Pneumopathies nosocomiales
I. urinaires (18%) Pneumopathies (47%) 40% Réanimation Médecine 35% bactériémies (12%) Chirurgie 30% 25% 20% 15% 10% 5% autres (13%) 0% Infections Pneumopathies Site opératoire urinaires nosocomiales Enquête hôpital propre (n=18074) (J Hosp Infect 2001) Infections nosocomiales en réanimation (n=10518) (Vincent, JAMA 1995)
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Epidémiologie Pneumonies nosocomiales (PN)
2ème cause d’infection nosocomiale en fréquence 1ére en terme de mortalité La majorité des PN survient en dehors de services de réanimation 4 à 7 cas pour 1000 hospitalisations 13 à 18 % des infections nosocomiales prolonge la durée d’hospitalisation de 7 à 10 jours
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Epidémiologie PN en service de réanimation
20,6 % ont une infection nococomiale Pneumopathies = 45 % des infections nosocomiales Vincent. JAMA 1995; 27: PN et Ventilation Artificielle concerne 10 à 25 % des patients ventilés incidence entre 5 et 35/1000 jours de VA la VA multiplie le risque de PN par 6 à 21 Incidence VA- 4,6 % VA 12,6 % VA > 48h 21,6 % Chevret . Int Care Med 1993; 19:
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Epidémiologie: facteurs de risque
Age > 70 ans Pathologie respiratoire chronique Altération de la conscience Inhalation Réintubation Chirurgie thoracique Changement de circuits fréquents Sonde gastrique Antiacides ou anti-H2 Transport des patients de réa vers d’autres unités Utilisation préalable d’AB Ventilation artificielle prolongée
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Particularités des patients atteints de pneumopathie postopératoire
Homme 64% Leal Noval Crit Care Med 2000 46,7 % Delgado-Rodriquez J Hosp Infect 1997 Age Richardson Ann Surg 1982 53±17 Delgado-Rodriquez 63 Ephgrave Surgery 1993 BPCO 26 % Delgado-Rodriquez Maladie de fond Delgado-Rodriquez non fatale 47% ultérieurement fatale 37 % rapidement fatale 16 %
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Particularités des patients atteints de pneumopathie postopératoire
Classification ASA Garibaldi RA et al Am J Med 1981 Incidence des pneumopathies (%) n=28 30 n=164 20 n=179 10 n=136 1 2 3 4 Classe ASA Delgado-Rodriguez M et al. J Hosp Infect 1997 Classe ASA = 3 = risque X 4,4
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Particularités des patients atteints de pneumopathie postopératoire
Antibioprophylaxie 99 % des patients pour Leal-Noval Crit Care Med 2000 >97% pour Kollef Chest 1997
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Particularités des patients atteints de pneumopathie postopératoire
Chirurgie prolongée Incidence des pneumopathies (%) 50 n=115 40 30 20 n=199 n=203 10 Garibaldi RA et al. Am J Med 1981 < 2 H 2-4 H > 4 H Durée chirurgie Durée de chirurgie > 2 heures = risque X 4 Delgado-Rodriguez J et al. Hosp Infect 1997
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Classification de Polk Classe ASA = Index NNIS Durée de l'intervention
Particularités des patients atteints de pneumopathie postopératoire Classification de Polk Classe ASA = Index NNIS Durée de l'intervention Index NNIS Risque de pneumopathie RR 0 0,3 % 1 3,2 % 11,4 2 3,6 % 12,7 3 22,2 % 77,9 Delgado-Rodriguez M et al. J Hosp Infect 1997
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Incidence des infections pulmonaires
Chirurgie générale Delgado-Rodriguez M . J Hosp Infect n = 19 / ,3 % Chirurgie cardiaque Leal-Noval SR. Crit Care Med n = 45 / 685 6,5 % Kollef MH. Chest n = 59 / 605 9,7 % Chirurgie thoracique Duque JL. Ann Thorac Surg n = 32 / 605 5,3 % Garibaldi RA. Am J Med n = 41 / % Chirurgie digestive Hall JC. Chest n = 28 / ,28 % Ejlertsen J. Acta Chir Scand n = 5 / 130 3,8 % Garibaldi RA. Am J Med n = 11 / % (sous méso) Garibaldi RA. Am J Med n = 35 / % (sus méso) Richardson JD. Ann Surg n = 41 / ,7 %
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Délai de survenue des infections pulmonaires
Chirurgie cardiaque Kollef MH. Chest ,5 ± 4,3 jours (médiane 5 jours) Leal-Noval SR. Crit Care Med ± 9 jours Chirurgie générale Ephgrave KS. Surgery ,4 ± 2,8 jours Chirurgie digestive Hall JC. Chest % dans les 48 premières heures
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Physiopathologie
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Physiopathologie Pneumonie Colonisation bronchique
Transmission croisée Matériel endotrachéal Matériel d’anesthésie Antibiotiques BPCO Chirurgie Sédation Toux Aérosols contaminés Pneumonie Colonisation bronchique Colonisation oropharyngée Colonisation gastrique Bactériémie
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Colonisation oro-pharyngée
Flore normale Cocci gram + et anaérobies (107 à 1010 /ml) Colonisation oro-pharyngée 1 à 6 % des sujets sains 60 % des patients en réanimation (72h) Modification de l’adhésion bactérienne Altération de la flore commensale facteurs favorisants Dénutrition, alcoolisme, tabagisme diabète coma intubation antibiothérapie
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Micro-inhalations La sonde d’intubation n’a pas de rôle protecteur, au contraire réservoir 1010 bactéries/ml Mahul, Intensive Care Med , 1992
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Part de l'inhalation dans l'étiologie de la pneumopathie
Prouvée chez 34 % des patients 9 % des cas survenue avant le réveil 9 % en postopératoire malgré une sonde gastrique en aspiration 13 % à l'occasion du clampage de la sonde gastrique 6 % le jour de la reprise des apports oraux 30 % Troubles de déglutition ou de la vidange gastrique Martin LF. Arch Surg 1984
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Critères diagnostiques
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Critères cliniques classiques
Fièvre >38°C Hyper leucocytose >12.000 Aspirations trachéales purulentes Infiltrat nouveau ou rapidement évolutif En l’absence d’autres causes (OAP, atélectasies, EP…)
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Pneumopathie ou Pas ?
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Confirmation microbiologique de suspicions cliniques
Auteurs No. / No. % Fagon (1993) 27/84 32 Croce (1994) 46/ Rodriguez de Castro (1996) 45/ Luna (1997) 65/ Bonten (1997) 72/ Kollef (1998) 60/ Sanchez-Nieto (1998) 36/ 351/
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Diagnostic microbiologique et examens complémentaires
Examen direct Cultures qualitatives, quantitatives IF, agglutinines froides, antigènurie, … Sérologies (séroconversion) Techniques de diagnostic moléculaire : PCR, champ pulsé, ...
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Diagnostic microbiologique
Techniques directes Seuil de positivité Aspirations trachéales ≥ ufc/ml Prélèvement distal protégé ≥ ufc/ml Combicath ≥ ufc/ml Techniques fibroscopiques Aspiration bronchique ≥ ufc/ml Brosse télescopique protégée ≥103 ufc/ml Lavage broncho-alvéolaire ≥5 % cellules infect ≥ ufc/ml
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Microbiologie
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Aspects microbiologiques (%) (USA)
Microorganismes Type de réanimation Médicale Chirurgicale Neurochir. Polytrauma. S. aureus H. influenzae E. coli K. pneumoniae Enterobacter spp P. aeruginosa NNIS (
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Epidémiologie: données bactériologiques
Étiologie microbienne en fonction du délai d’acquisition
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Influence de la durée de séjour et des AB
VM < 7j AB - Microorganismes n = 43 (%) Pseudo +Acineto spp 0 Enterobacteriaceae Haemophilus sp 18,6 MR S. aureus MS S. aureus 13,9 Streptococci 23,2 Divers ,8 VM < 7j AB + n = 21 (%) 23,8 19 9,5 4,8 19,1 VM > 7j AB + n = 158 (%) 32,9 10,8 2,5 19,6 3,8 11,4 19,0 VM > 7j AB - n = 32 (%) 9,3 21,8 3,1 21,9 28,1 12,7 Trouillet JL et al, Am J Respir Crit Care Med 1998;157:531
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Traitement
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Décisions de traitement
Basées sur une stratégie clinique Recommandations de l’ATS Durée d’exposition au risque Antibiothérapie préalable Circonstances favorisantes
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Influence de la durée de séjour et des AB
VM < 7j AB - Microorganismes n = 43 (%) Pseudo +Acineto spp 0 Enterobacteriaceae Haemophilus sp 18,6 MR S. aureus MS S. aureus 13,9 Streptococci 23,2 Divers ,8 VM < 7j AB + n = 21 (%) 23,8 19 9,5 4,8 19,1 VM > 7j AB + n = 158 (%) 32,9 10,8 2,5 19,6 3,8 11,4 19,0 VM > 7j AB - n = 32 (%) 9,3 21,8 3,1 21,9 28,1 12,7 Trouillet JL et al, Am J Respir Crit Care Med 1998;157:531
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Stratégie clinique : % de souches sensibles
MV < 7d MV< 7d MV > 7d MV > 7d ABT = no ABT = yes ABT = no ABT = yes Amoxicilline Pipera-tazo Céfotaxime Imipeneme Ciprofloxacine Trouillet JL et al, Am J Respir Crit Care Med 1998;157:531
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Stratégie clinique Efficacité potentielle des traitements antibiotiques dans les PAV > 7 jours
Imipeneme + amikacine + vancomycine Ceftazidime+amikacine + vancomycine Piperacilline tazobactam +amikacine+vancomycine Aztreonam+amikacine + vancomycine 50% 60% 70% 80% 90% 100% Trouillet JL et al, Am J Respir Crit Care Med 1998;157:531
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Am J Respir Crit Care Med
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Am J Respir Crit Care Med
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Choix initial de l’antibiothérapie des pneumopathies nosocomiales
Auteurs N= AB thérapie initiale inadaptée No % Fagon et al. (1993) Alvarez-Lerma et al. (1996) Luna et al. (1997) pre-BAL post-BAL Rello et al. (1997) Bonten et al. (1997) Kollef et al. (1998) Sanchez-Nieto (1998)
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Mortalité selon l’antibiothérapie initiale
Traitement initial inadapté Traitement initial adapté Luna et al % (n=34) % (n=15) < 0.001 Alvarez-Lerma et al. 35% (n=146) % (n=284) Rello et al % (n=27) % (n=58) 0,06 Kollef et al % (n=51) % (n=79) 0,001 Résultats Cumulés % (n=258) % (n=437) 0,001
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Conséquence d’une antibiothérapie inadéquate
Surmortalité Défaillances viscérales plus nombreuses 2.5±1.5 vs .9±1.4 (p<0.0001) Durée de séjour en réanimation accrue 10.2±10.2 vs 7.1±8.2 j (p<0.0001) Durée de ventilation accrue 11.1±10.6 vs 7.6±9.2 j (p<0.0001) Kollef, Chest 1999;115:462-74
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Chastre J, Wolff M, Fagon JY, et al
Durées de traitement Comparison of 8 vs 15 days of antibiotic therapy for ventilator-associated pneumonia in adults Chastre J, Wolff M, Fagon JY, et al JAMA ;290:
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Mortalité observée à J28 selon la durée de traitement
Difference, +1.6% [90% CI, -3.7 to +6.9%] 30 18.8% 17.2% 20 10 “8-J” (n=197) “15-J” (n=204)
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% de récidive selon la durée de TTT
Difference, 2.9% [90% CI, -3.2 to +9.1%] 28.9% 30 26% 25 20 15 10 5 “8-J” (n=197) “15-J” (n=204)
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Nombre de jours sans AB difference, + 4.4 J (95% CI, 3.1 to 5.6 J) 25
P<0.0001 20 15 10 5 13.1±7.4 8.7±5.2 -5 8-J (n=197) 15-J (n=204)
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Resultats: critères secondaires
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Microbiologie % P=0.613 P=0.973 P=0.913 100 80 60 8-J 15-J 40 20
43,2 40,2 15-J 40 32,9 30,9 20 11,2 11,3 Polymicrobien SARM NF-BGN
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Emergence de germes multi R
62.3% 80% P=0.038 42.1% 60 40 20 “8-J” (n=197) “15-J” (n=204)
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Prévention
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Mesures d'hygiène Standard Universelles
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Position semi-assise DD strict 1/2 assis P (n=47) (n=39) PAV clinique
86 patients randomisés Drakulovic, Lancet 1999 DD strict 1/2 assis P (n=47) (n=39) PAV clinique 34% 8% 0,003 PAV microbiologique 23% 5% 0,01 Seul facteur indépendant de PAV= position allongée (OR=5,7 - IC95% [1,1-39,9]) Souvent sous-utilisé en pratique Cook, CCM 2002 Consensus Hubmayr, ICM 2002 DD strict doit être évitée
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Ventilation non-invasive
Girou, JAMA 2000
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Décontamination Digestive Sélective
D’Amico,BMJ 1998
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Décontamination Digestive Sélective
Diminution globale de la proportion de PAV Nathens, Arch Surg 1999
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DDS mais… Toutes les études négatives ont été effectuées dans des centres à forte prévalence de BMR (Bonten, ICM 2003) Critère microbiologique de pneumopathie manquant dans la plupart des séries. Incidence des pneumopathies dans le groupe contrôle varie de 5% à 85% selon les études: différences de pratiques? Van Nieuwenhoven, JAMA 2001
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Drainage sous-glottique
Mahul, Intensive Care Med , 1992
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Aspirations sous-glottiques
PRC PRC PNR PRC PRC Pas d’hétérogéneité (p=0,77). z=4,31 p<0,0001 859 patients inclus: 20% PAV groupe contrôle vs 10% gpe aspiration sous glottique
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Risque journalier de Pnpt Chlorhexidine : 65% vs Placebo
Chlorhexidine+colimycine : 55% vs Placebo Koeman M. AJRCCM 2006;173:
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Segers P. JAMA 2006;296:2460-6
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Filtres Pas d’hétérogéneité (p=0,61). z=2,51 p=0,01
1021 patients inclus: 9% PAV groupe filtre simple vs 15,4% gpe humidificateur chauffant
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Pronostic
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Facteurs associés au décès
Mc Cabe Ult + Rapidement fatal OR 8,84 Aggravation état respiratoire OR 11,94 Etat de choc OR 2,83 AB inapproprié OR 5,81 Chirurgie non card/réanimation médicale OR 3,38 Torres ARRD 1990;142:523 Age >45 ans RR 3,6 Corticothérapie OR 3 Etat de choc OR 3,8 BPCO OR 3 AB antérieur OR 9,2 Pneumonie >9J après admission Rello Chest 1993;104:1230
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Procalcitonine comme facteur pronostic
Luyt CE. AJRCCM ;171:48-53
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Procalcitonine comme facteur prédictif
Luyt CE. AJRCCM ;171:48-53
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Mortalité attribuable à la pneumopathie
Fagon Am J med 1993;94:928 Mortalité avec Pneumopathie noso 54% (cas) vs 27% (témoins) Mortalité attribuable 27% (RR 2,0) Rello Chest 1991;100:439 Mortalité avec Pneumopathie noso 42% (cas) vs 37% (témoins) Augmente la durée de séjour 26 vs 16 J Baker AJRCCM 1996;153:343 polytraumatisés Mortalité avec Pneumopathie noso 24% (cas) vs 24% (témoins) Pas d’Augmentation de la durée de séjour
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Mortalité des pneumopathies postopératoires
• Chirurgie cardiaque Leal-Noval Crit Care Med % Fagon JAMA % Kollef Chest % • Chirurgie générale Fujita Am J Surg % Martin Arch Surg % Singh Chest % Ephgrave Surgery % • Chirurgie abdominale septique Richardson Ann Surg %
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Arozullah AH. Ann Intern Med 2001;135:847
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