DEPISTAGE DES CANCERS ppP.

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1 DEPISTAGE DES CANCERS ppP

2 PREVENTION SECONDAIRE
PREVENTION PRIMAIRE ET PREVENTION SECONDAIRE Facteurs de risques Cancer asymptomatique Cancer symptomatique Cellule normale Cellule transformée État précancéreux PREVENTION PRIMAIRE DEPISTAGE PREVENTION SECONDAIRE DIAGNOSTIC

3 plus efficace moins coûteux
POURQUOI DEPISTER ? plus efficace (diminution de la mortalité par cancer) traitement sera soit : moins coûteux moins lourd ou moins mutilant Le dépistage de tous les cancers est illusoire et coûteux

4 Les principes de base de l’OMS pour le dépistage
1 Problème majeur de Santé Publique

5 Taux d ’incidence pour 100 000 femmes des 10 cancers les plus fréquents de la femme
Source : Registre des cancers du sud tunisien SEIN COLON OVAIRE ,1 CORPS UTERIN ,4 RECTUM ,4 LEUCEMIES ,1 LYMPHOMES VESSIE ,1 VOIES BILIAIRES 2 COL UTERIN

6 Taux d ’incidence pour 100 000 hommes des cancers les plus fréquents:

7 Les principes de base de l’OMS pour le dépistage
2 Connaissance de l ’histoire naturelle 3  Maladie décelable durant une phase de latence

8 Temps de développement de la tumeur
Taille Non détectable Détectable à la mammographie Palpable 1 cm 3 mm Dépistage 6 ans 10 ans

9 Les principes de base de l’OMS pour le dépistage
4 Disponibilité de moyens appropriés de diagnostic et de traitement 5 Existence d’un traitement d’efficacité démontrée pour les sujets dépistés

10 Les principes de base de l’OMS pour le dépistage
INOFFENSIF ET ACCEPTE PAR LA POPULATION Le test de dépistage doit obéir à des règles absolues PEU COUTEUX REPETITIF ET SIMPLE RENDEMENT SATISFAISANT

11 Les principes de base de l’OMS pour le dépistage
BONNE SENSIBILITÉ : doit comporter peu de faux négatifs Les tests de dépistage doivent obéir à des règles absolues BONNE SPECIFICITE doit comporter peu de faux positifs

12 LE CANCER DU SEIN Dépistage organisé

13 Essai pilote de dépistage de masse
Association DAR ELAMAL de lutte contre le cancer: essai pilote de dépistage par mammographie : Sfax ville, sud , ouest Sakiet Ezzit Sakiet Eddaer Essai pilote de dépistage de masse Population cible : Femmes de plus de 45 ans , femmes Femmes indemnes de toute pathologie mammaire Couverture de 62% mammographies/ 3ans

14 LE TEST DE DEPISTAGE Mammographie : - incidence oblique
- incidence de face Technicienne en radiologie recrutée à plein temps Lecture en double aveugle par deux radiologues conventionnés En cas de divergence : 3ème lecture

15 CLASSIFICATION BIRADS DE L’ACR
Lecture en dépistage CLASSIFICATION BIRADS DE L’ACR ⃞ ACR 0 :classification « d’attente » ⃞ ACR 1:mammographie normale ⃞ ACR 2: anomalies bénignes ⃞ ACR 3: anomalies probablement bénignes, risque de malignité<5% ⃞ ACR 4: anomalie suspecte, risque de malignité: 5 à 70% ⃞ ACR 5: anomalie évocatrice de cancer , risque de malignité > 70% 15

16 Comité prise En charge Comité de lecture NOUVEAU DEPISTAGE DANS 2 ANS
A 1 AN ACR4 ACR5 ATCDS F échographie +/- Mammographie ACR ACR1-2 Comité de lecture Test discordant NOUVEAU DEPISTAGE DANS 2 ANS ACR 3 Contrôle à 6 mois ...

17 Carcinome in situ de type comédocarcinome
Exemple Très petite opacité nodulaire Microcalcifications ACR 4 Diagnostic: Carcinome in situ de type comédocarcinome

18 RESULTATS DE L’EXPERIENCE DE 5 ANS
10000 mammographies: février 2004/ juin : 1327 mammographies retenues positives après 3 lectures 175 repérages mammographiques ont été indiqués 164 histologies: -48 carcinomes invasifs: 28N- -8 carcinomes in situ 2 cancers d’intervalle 3 cancers lors du 2ème tour

19 Dépistage du Cancer du Sein Dar Elamal
Taux de participation : 16.3% Période 2008 –2009 (30/06) Taux de participation 9.2% 16% 24.9% Campagne française de dépistage : Taux de participation

20 Indicateurs de qualité et d ’efficacité (5335mammo:4ans)
Comparaison avec les normes européennes Dar Elamal Réf ● Taux de participation 15.24% (  70%) ● Taux de positifs 11,2 % ( < 7 % ) ● Taux de biopsies 1,6 % ( < 1,5 % ) ● Taux de CIS 15% (  15 % ) ● Taux de cancers 3,93‰ (  3 à 5 ‰) ● Taux de cancers invasifs<1cm 27.7% (  25%) ● Taux de cancers N+ 27.7% ( <30%) ● V P P Biopsie 23.5% (  50 % ~ 75 % )

21 عدد النساء اللاتي قمن بفحص الماموغرافي أسبوعيا
Jamila Amel Rotary Spots radio Sfax

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23 Détection précoce du cancer du sein
Plan cancer TUNISIE Détection précoce du cancer du sein Choix porté sur l’examen clinique et non sur la mammographie (réservée pour le suivi des femmes à haut risque) Population cible: femmes âgées 30 à 69 ans

24 Tunisie Dans quelle situation diagnostique sommes nous?
Examen clinique +++ Tunisie Dans quelle situation diagnostique sommes nous? Mammographie +++

25 Plan cancer TUNISIE Détection précoce du cancer du sein principales mesures pour 2010-2014
Renforcer la formation du personnel de première ligne (médecins et sages femmes) : Renforcer les actions de sensibilisation (médias, activités d’éducation de proximité) : Assurance qualité : supervision et évaluation

26 RECOMMANDATIONS DE LA SOCIETE AMERICAINE DE CANCER
femmes de moyen –risque de cancer du sein: POPULATION TEST DE DEPISTAGE RYTHME Femmes âgées de plus de 20 ans Autopalpation A partir de 20 ans Examen clinique Tous les 3ans entre 30 – 39 ans. Annuel à partir de 40 ans. mammographie Annuelle à partir de 40 ans.

27 Recommandations: femmes de haut risque de cancer du sein:
POPULATION DEPISTAGE Mutation connu BRCA1 ou 2 et apparentées au premier degré. Radiothérapie thoracique au jeune âge ( ans) pour maladie de hodgkin. Syndromes de li et fraumeni ou Syndromes de cowden et apparentées au premier degré. A partir de 30 ans : mammographie + IRM mammaire annuelle.

28 Dépistage organisé du cancer colorectal

29 Taux d ’incidence pour 100 000 femmes ou hommes des cancers les plus fréquents
Source : Registre des cancers du sud tunisien Femmes Hommes SEIN COLO-RECTAL ,4 LYMPHOME + LEUCEMIE ,1 4.OVAIRE ,1 POUMON ,7 VESSIE ,6 LYMPHOME + LEUCEMIE ,1 COLO-RECTAL

30 Groupe à risque moyen: 50-74 ans : asymptomatique ,
sans ATCD familiaux, ni personnels stratégie en deux temps: Recherche de sang occulte dans les selles : Test Hemoccult : 3 selles consécutives 1x / 2 ans (sensibilité: 50-60%,spécificité:98%) 2. Si positive: coloscopie totale Sensibilité > 90% :cancers et polypes avancés

31 Diminution de la mortalité par CCR de 15 à 33 %
1000 personnes dépistées 20 tests positifs Coloscopie 2 cancers (10%) traitement 6 adénomes (30%) 12 cas : rien (60%) Test à renouveler ans + tard 980 tests négatifs Test à renouveler 2 ans + tard Efficacité du dépistage du cancer colorectal par hemoccult : Diminution de la mortalité par CCR de 15 à 33 %

32 Dépistage des sujets à haut risque de cancer colorectal
ATCD personnels de polype > 1 cm ou villeux colonoscopie / 5 ans un parent de premier degré atteint de cancer colo rectal âge <60 ans ou deux parents quelque soit leur âge colonoscopie / 5ans dés 50 ans ou 5 ans avant l’âge au diagnostic chez le sujet index Sujets atteints d’une maladie colo rectale inflammatoire Après 10 ans d’évolution : colonoscopie/ ans Polypose adénomateuse familiale Coloscopie à partir de la puberté : polypose>coloprotectomie Cancers dans le cadre d’un HNPCC Colonoscopie / 2 ans dès l’âge de ou 5 ans avant l’âge du diagnostic le +précoce

33 Le cancer du col de l’utérus

34 Plan cancer TUNISIE 2010-2014 Dépistage du cancer du col utérin
Frottis tous les 5 ans chez les femmes entre 35 et 59 ans permettrait de réduire l’incidence du cancer du col utérin de 84% Besoin de recrutement de 45 cytomorphologistes pour atteindre un taux de couverture de 70% au cours des 5 prochaines années Renforcer les actions de sensibilisation (médias, activités d’éducation de proximité) Assurance qualité : supervision et évaluation Coût estimé : DT sur 5 ans, soit DT/an

35 Taux d ’incidence pour 100 000 femmes des 10 cancers les plus fréquents de la femme
Source : Registre des cancers du sud tunisien SEIN COLON OVAIRE ,1 CORPS UTERIN ,4 RECTUM ,4 LEUCEMIES ,1 LYMPHOMES VESSIE ,1 VOIES BILIAIRES 2 COL UTERIN

36 En France: Dépistage individuel Frottis cervico-vaginal
Pas de dépistage généralisé de population Dépistage individuel : ans frottis cervico-vaginal :( sensibilité 82%,spécificité 97%) -cancer -les états précurseurs (dysplasies) Les 2 premiers frottis à un an d’intervalle, si négatifs tous les 3 ans

37 RECOMMANDATIONS DE LA SOCIETE AMERICAINE DE CANCER
population Test de dépistage rythme Femmes 18 à70 ans FCV 3 ans après le premier rapport sexuel annuel tous les 2 ans à partir de 30 ans

38 Le cancer de la prostate Dépistage individuel

39 Taux d ’incidence pour 100 000 hommes des cancers les plus fréquents:

40 RECOMMANDATIONS: Groupe a risque moyen :
Dépistage individuel entre ans si espérance de vie estimée est ≥10 ans . Dépistage annuel: toucher rectal et PSA total sérique. Groupe a risque élevé : ATCD familial dépistage individuel dès l’âge de 45 ans.

41 1ier PSA total 50 ans < 0,5 ng Plus de PSA Prévention 0,5- 3 ng
PSA /2 ans Vélocité (Δ >0,7 /an) Bx > 3ng

42 CONCLUSIONS: Les cancers candidats au dépistage doivent :
être fréquents et entraîner une mortalité importante, rester pendant longtemps à un stade pré-clinique pouvoir être découverts à un stade où le traitement est efficace, pouvoir être découverts par un test ayant une bonne sensibilité, une bonne spécificité Nous devons adapter notre stratégie de dépistage à notre épidémiologie

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