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Cardiomyopathie Hypertrophique: Recommandations ESC 2014

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Présentation au sujet: "Cardiomyopathie Hypertrophique: Recommandations ESC 2014"— Transcription de la présentation:

1 Cardiomyopathie Hypertrophique: Recommandations ESC 2014
Dr Anju DUVA PENTIAH Hôpital Cardiologique CHRU Lille

2 CMH: définition et épidémiologie
Définition : toute augmentation d’une paroi ventriculaire gauche non expliquée uniquement par une anomalie des conditions de charge (activité sportive de haute intensité, HTA, Rétrécissement valvulaire Ao) Chez l’adulte : épaisseur VG ≥ 15 mm (propositus) Epaisseur VG ≥ 13 mm (apparenté du 1er degré) Maladie rare Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

3 CMH: étiologie Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

4 CMH: étiologie ! REFLEXE AMYLOSE !
Urgence diagnostique et thérapeutique Age AEG Absence histoire familiale Microvoltage ECG ETT Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

5 CMH: étiologie ! REFLEXE AMYLOSE !

6 Evaluation Centre de compétence des cardiomyopathies:
Prélèvement pour diagnostic génétique ; Evaluation de la cardiomyopathie : Fonctionnelle Tt médical Insuffisance cardiaque Transplantation Risque rythmique DAI

7 Quelle place pour la génétique ?
Confirmation diagnostique ~ 1 patient sur 2 Enquête familiale Conseil génétique Mais impact direct sur la prise en charge individuelle limité.

8 Quelle place pour la génétique ?
~ 1 patient sur 2 … pas de mutation sarcomérique identifiée Considérer autres mutations Pénétrance variable versus Suivi apparentés 1er degré Absence phénotype initial = suivi / 2 à 5 ans Sinon suivi /an

9 Quels outils utiliser pour stratifier le risque rythmique ?

10 Quels outils utiliser pour stratifier le risque rythmique ?
HAS 2011 ESC 2014 TVNS O/N Syncope inexpliquée Atcd mort subite familiale Epaisseur pariétale VG O/N (>30mm) Continu Chute TA à effort X Grad intra-VG O/N (>30mmHg) Age diagnostique précoce ~ Mutation à risque rythmique Fibrose intra-myocardique Taille OG Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

11 Quels outils utiliser pour stratifier le risque rythmique ?

12 Quels outils utiliser pour stratifier le risque rythmique ?

13 En dehors du « risque rythmique », quid de la taille de l’OG ?
Incidence annuelle FA ~ 3% Incidence annuelle évènement embolique ~ 4% Si diamètre ≥ 45mm, indication Holter des 48H/ 6-12 mois : dépistage de la FA FA = anticoagulation à vie CHADS2vasc non validé Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

14 Prise en charge de l’obstruction
Indication = diminution de la symptomatologie fonctionnelle Inotropes négatifs et/ou bradycardisant Béta-bloquant non vasodilatateur (propranolol) ICa tropisme cardiaque: verapamil / diltiazem Disopyramide Eur H J. 2014; Aug 29. pii: ehu284.

15 Traitement invasif de l’obstruction
Classe I : Obstruction > 50 mmHg + NYHA III/IV malgré traitement médical maximal toléré Peut-être considéré: Obstruction > 50 mmHg + NYHA II malgré traitement médical maximal toléré + IM SAM + FA Alcoolisation septale ou myomectomie Anatomie coronaire (artère septale) Anatomie septale (17 mm) Anomalie de l’appareil valvulaire et sous-valvulaire mitral ++ Localisation de l’obstruction

16 Alcoolisation septale ou myomectomie
Alcoolisation septale ou myomectomie ? Quels éléments orientent votre décision ? Anomalie de l’appareil valvulaire et sous-valvulaire mitral ++

17 Alcoolisation septale ou myomectomie
Alcoolisation septale ou myomectomie ? Quels éléments orientent votre décision ? Anomalie de l’appareil valvulaire et sous-valvulaire mitral ++

18 Place de la stimulation dans l’obstruction
Stimulation VD Classe IIb A considérer en cas : C-Indication pour traitement invasif; Patient à haut risque de BAV après traitement invasif; Indication DAI.

19 Suivi Propositus : Consultation + ECG + ETT / 1 à 2 ans
Holter en fonction taille OG EFX initiale puis / 2 à 3 ans sauf si modification symptôme Apparentés 1er degré : Mutation identifiée = selon phénotype Pas de mutation retrouvée = selon phénotype jusqu’à 50 ans.

20 Take-home messages Challenge = dépister les patients à haut risque de mort subite alors qu’ils sont peu symptomatiques/ affiner stratification du risque rythmique Détection FA « asymptomatique » Importance du dépistage familial et conseil génétique

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