La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande.

Présentations similaires


Présentation au sujet: "ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande."— Transcription de la présentation:

1 ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande mammaire Thymus ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES

2 CSH CSL CSM Progéniteur myéloïde Polynucléaires (granulocytes) neutrophile éosinophile basophile Monocyte Macrophage Cellule dendritique Lymphocytes B T CD4 Cellules NK T CD8

3 CELLULES ENDOTHELIALES CELLULES DU SANG PERIPHERIQUE CELLULES EXCLUSIVEMENT TISSULAIRES CELLULES EPITHELIALES Lymphocytes B T CD4 T CD8 cellules NK Plaquettes Monocytes Polynucléaires/granulocytes Monocytes neutrophiles éosinophiles basophiles Plasmocytes Cellules dendritiques Mastocytes Macrophages Cellules dendritiques immatures

4 Epitopes linéaires (A) et conformationnels (B) Réactivité croisée Le même anticorps reconnaît une séquence peptidique partagée par deux protéines très différentes pour le reste de leur structure B A Lanticorps A reconnaît aussi bien la molécule sous forme linéaire que tridimensionnelle Lanticorps B ne reconnaît que la protéine en conformation tridimensionnelle B A

5 6p21.3 DPADQADRA DPBDQBDRB BCA DPDQDRBCA

6 Chaîne 2 microglobulineChaîne CMH de classe ICMH de classe IISillon de présentation

7 Protéine endogène protéasome TAP 3 4 α β2m classe Iclasse II 1 endosome Protéine exogène lysosome li αβ 2 1 RE

8 Migration vers les organes lymphoïdes secondaires Capture dantigène -CMH II intracellulaire -Forte capacité dendocytose -Faible expression des molécules de costimulation (CD80 et 86) - CCR6 + CCR7 - Présentation de lantigène -CMH II extracellulaire -Faible capacité dendocytose -Forte expression des molécules de costimulation (CD40, CD80 et 86) -Forte production dIL-12 -CCR6 - CCR7 + Signal « DANGER » -Stress -Cytokines (TNF-α, IL-1, …) -Pathogènes (LPS bactérien, ADN bactérien, CpG, …) -ARN viral double brin -Cellules T (CD40L)

9 NH2 VH VL CL CH1 CH2 CH3 COOH Fc Fab COOH

10 IgG1IgG2IgG3IgG4 IgD IgE IgA1IgA2

11 Différence isotypique Différence allotypique Différence idiotypique

12

13 L1 V 1 L2 V 2 L V -30 J 1 C 1J 2 C 2 J 4C 4 L1 V 1 L2 V 2 L3 V 3 L V - 40 J 1-5 C L1 V H 1 L2 V H 2 L3 V H 3 L H V H -40 D H 1-25 J H 1-6 CµCµ Locus des chaînes lourdes Locus des chaînes légères lambda Locus des chaînes légères kappa

14 VH1VH2VnDHJHCμCμ Eµ Sµ transcription ARNm µ épissé Recombinaison-règle 12/23 Epissage alternatif Expression Réarrangement V vers DJ Réarrangement D vers J

15 Cellule souchePré-Pro BPro BPré BB immatureB maturePlasmocyte CD34 CD19 cCD79 CD34 CD19 CD10 cCD79 CD19 CD20 CD21 cµ/pré-BCR cCD79 CD19 CD20 CD21 µδ sCD79 Rag Pax-5 MOELLE OSSEUSE

16 ARNm μ/δ VDJ EμEμSμSμ CμCμCδCδ Sγ3Sγ3 Cγ3Cγ3 Sγ1Sγ1 Cγ1Cγ1 Sγ2b Cγ2b Sγ2a Cγ2a SεSε CεCεCαCα SαSα ARNm ε VDJ EμEμSμ/Sε CεCε SαSα CαCα Réarrangement de switch

17 ZONE DU MANTEAU Centre germinatif ZONE SOMBRE Lymphocyte B naïf Lymphocyte B apoptotique ZONE CLAIRE Lymphocyte T Cellule dendritique folliculaire Perte daffinité Différenciation Meilleure affinité Sélection Prolifération clonale Hypermutations somatiques Plasmocyte Lymphocyte B mémoire Commutation de classe

18 CD3 CD3ε CD3ζ/ηCD3ζ TCRαTCRβ CD3ε ITAM CD3 ITAM

19

20

21 Cellule souche Précurseur TDN1 SP T naïfs T matures CD34 cCD3 CD7 CD5 CD2 MOELLE OSSEUSE THYMUS corticalemédullaire cCD3 CD7 CD5 CD2 CD1a cCD3 CD7 CD5 CD2 CD3 - TCR CD7 CD5 CD2 CD4 DN = double négatif, DP = double positif CD4 + CD8 + SP = simple positif CD4 + ou CD8 + CD3- preTCR CD7 CD5 CD2 CD4 CD8 DN2 DP CD3 - TCR CD7 CD5 CD2 CD8 CD3 - TCR CD7 CD5 CD2 CD4 CD3 - TCR CD7 CD5 CD2 CD8

22 PROTECTIONCYTOTOXICITE CMH-I KIR inhibiteursRécepteurs activateurs Ligands activateurs

23 Voie classique C1q, C1r, C1s MBL, MASPs Voie des lectines C4, C2 C4b2a C3 Properdine C3bBbVoie alterne Facteur D Facteur B C3b Voie finale commune C5, C6, C7, C8, C9 C8 C7 C6 C5b Poly C9 Facteur I Cofacteurs: Facteur H, CR1 (CD35) MCP (CD46) C3bi, C3dg, C3d Récepteurs membranaires CR1 (CD35) CR2 (CD21) CR3 (CD11b/CD18) CR4 (CD11c/CD18) Amplification Opsonisation Lyse osmotique Elimination des complexes immuns Phagocytose Modulation de la réponse immunitaire

24 DIAPEDESE ROLLING ADHESION FLATTENING CAPTURE Migration transendothéliale des polynucléaires (granulocytes) Polynucléaires L-sélectine CD11b/CD18 CD31 Endothélium P-/E-sélectines ICAM-1 CD31 Foyer inflammatoire IL-1, TNF, LPS… Gradient de chimioattractants

25 Agent pathogène Complément N-formyl peptides Endotoxines C3a C5a Formes réactives de loxygène Enzymes LTB4 PAF IL-8 MCP-1 TNF IL-1 IL-6 GM-CSF G-CSF IL-10 Il-12 IFN-γ Polynucléaire neutrophile Monocyte Macrophage Lymphocyte NK

26

27 ITAM

28 Ag Rappel Ag Nombre de lymphocytes spécifiques de lantigène Expansion clonale Contraction clonale Réponses anamnestiques : plus rapides plus intenses plus durables plus diversifiées plus affines (lymphocytes B) Production dIgM Production dIgG Réponse primaire Réponse secondaire

29

30


Télécharger ppt "ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande."

Présentations similaires


Annonces Google