Rôle du médecin du travail Dr.V. LECHEVIN SCPP - ULB ERASME

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1 Rôle du médecin du travail Dr.V. LECHEVIN SCPP - ULB ERASME
Expositions aux Infections Nosocomiales - Accidents par Exposition au Sang Rôle du médecin du travail Dr.V. LECHEVIN SCPP - ULB ERASME

2 Fonctions du médecin du travail au sein d’un hôpital?
Analyse la plus personnalisée possible des risques intra - hospitaliers et des conditions de travail (rôle de conseiller en prévention) Surveillance médicale régulière compte tenu des risques existants (chimiques, biologiques, physiques, psycho-sociaux,…) Analyse, suivi et surtout prévention des A.Tr. et des M.P. Disponible pour l’ensemble du personnel ( salarié, indépendant, sous-traitant, intérimaire, stagiaire…): cf textes légaux « extension de la surveillance de santé »

3 Collaborations nécessaires
A l’intérieur de l’hôpital: Entre conseillers en prévention (gestion des risques, psychologue, ergonome, médecin du travail,…) Avec le médecin hygiéniste et son équipe Avec des médecins référents A l’extérieur: Médecin traitant, spécialistes traitants Médecin conseil de mutuelle, d’assurance FMP, ISSP Organismes de contrôle agréés

4 Contexte « risques biologiques »?
Deux notions: Exposition aux infections nosocomiales Inhérente à la fonction de soignant/personnel hospitalier au sens large Concerne tout risque de transmission de micro - organismes en dehors de la notion « accident de travail » TBC, méningo, CMV,…gale, herpes, MRSA,… Accident par exposition au sang et liquides biologiques Clairement documenté comme accident du travail: travail - cause soudaine/événement extérieur - lésion Germes transmissibles par le sang et liquides biologiques

5 Mode de fonctionnement
PLURIDICIPLINARITE et CONCERTATION EIN: Médecin du patient ou responsable hiérarchique Hygiène Hospitalière Médecin du Travail AES: Médecin du patient Médecin de garde

6 Exposition aux Infections Nosocomiales (EIN)
Trajet du patient Répertorier et cibler le personnel de contact Effectuer le suivi et/ou la chimio prophylaxie adaptée au contact « EIN » Mise à disposition de traitement raisonnablement choisi Déclarer une éventuelle M.P.

7 Cas spécifique: la Tuberculose Quelques Définitions
Infection tuberculeuse: stade asymptomatique, aucune anomalie clinique et/ou radiologique, seule l ’ID est positive. - Virage:* si l ’ ID, négative max. deux ans plus tôt, devient positive * si l ’ID douteuse devient positive dans les deux ans et différence d ’induration > 10 mm - Tuberculose latente (LTBI): si pas d ’antécédents d’ ID2 connus ou si le passage test négatif-test positif est supérieur à deux ans

8 DEFINITIONS (suite) Tuberculose active: TBC évolutive. Les lésions sont confirmées par examen soit bactériologique, soit radiologique, soit anatomo-pathologique, soit plusieurs de ceux-ci. Exceptionnellement, le diagnostic est clinique. Forme pulmonaire: la plus fréquente Forme extra-pulmonaire ou multiple

9 DEFINITIONS (SUITE) Tuberculose inactive: TBC séquellaire sans signe d ’activité radiologique et/ou bactériologique. Les séquelles traitées ou non traitées apparaissent à la RX du Thorax: lésions fibrotiques sous forme de nodules ou petits foyers irréguliers, parfois partiellement calcifiés, sans flou périlésionnel. Elles peuvent se réactiver.

10 I D réaction à la Tuberculine
Tuberculine danoise: « COPENHAGUE », existe en flacon de 1,5 ml ou de 5 ml, boîtes de 10 flacons. ID: injection de 0,1 ml de tuberculine en intradermique (papule) : correspond à 2 unités (2 U) Lecture de l ’ID : 48 à 72 heures après l ’ injection (maximum 120 heures après l ’ injection). Pas de contre-indication, excepté des antécédents de TBC active traitée, ou de virage traité ou non.

11 INTERPRETATION DU TEST influencée par divers facteurs ( âge, immunité, contacts, BCG, prévalence de TBC dans le groupe considéré,…) TYPE D ’INDURATION: Type I: dur (comme du plomb de chasse, avec phlyctènes éventuelles) Type II: dur, limites bien nettes Type III: moyennement dur, contours moins bien délimités Type IV: à peine palpable (mais légèrement bombé; ce n’est pas un simple érythème)

12 INTERPRETATION DU TEST Critères de positivité
< 5mm: négatif 5 - 9 mm: Négatif en général Positif si immunité amoindrie (ex: VIH/SIDA) Douteux chez les personnes de plus de 65 ans et les contacts avec une TBC potentiellement contagieuse (BK + ex. direct)

13 Critères de positivité (suite)
mm: Douteux en général Positif : Âge de moins de 6 ans et plus de 65 ans Contacts avérés avec une TBC potentiellement contagieuse (même si BK - ex. direct) ou contacts potentiels (milieux de travail ou stages à risques) Groupes à risques (SDF, toxico., provenance de pays à haute prévalence de TBC, prisonniers,…) Facteurs de risques associés : immunité amoindrie ( VIH/SIDA, pathologies ou traitements immunosuppresseurs,..), lésions fibrotiques Induration I ou II > ou égal à 18 mm: positif dans tous les cas

14 TRAITEMENT PREVENTIF Pourquoi:
Chez les personnes immunocompétentes infectées par le BK, le risque de développer une TBC est de 10% sur toute une vie ( avec un risque accru essentiellement dans les deux premières années). Ce risque passe à 10% par an chez les immunodéprimés. Chez qui: ID positive sans anomalie clinique et radiologique: Si infection récente: virage confirmé, enfants de moins de 6 ans, contacts récents, étroits, fréquents avec une TBC potentiellement contagieuse Si facteurs de risques: VIH, groupes à risques, co-facteurs (diabète, IR,maladies ou traitements immunosuppresseurs), lésions fibrotiques non ou mal traitées.

15 TRAITEMENT PREVENTIF Pertinence du traitement…à évaluer...
Adhésion au traitement Age du patient : > 35 ans, la toxicité hépatique de l ’INH augmente Alcoolisme : potentialise les effets hépatiques de l ’INH Grossesse Signes cliniques et/ou biologiques d ’ hépatite active

16 TRAITEMENT PREVENTIF Mise au point préalable: Traitement
RX thorax Tests hépatiques Traitement INH 5 mg/kg/j (max. 300mg) pendant 6/9 mois (monothérapie adaptée si germes résistants connus) Surveillance pendant le traitement: Tests hépatiques

17 Cas spécifique: TBC Deux systèmes de surveillance sanitaire coexistent: Dépistage systématique Dépistage ciblé avec notion précise de patient source => meilleure efficacité de la chimio prophylaxie éventuelle => nécessite une collaboration active du personnel Entre 1,8 et 3,5% de virages vrais par an dont 80% traités prophylactiquement

18 Petite question éthique…
…Que faire avec un membre du personnel porteur chronique de MRSA?

19 A.E.S. - Que faisons-nous à Erasme:
Suivi médical et sanguin Vaccinations Equipements de protection individuelle, collective Suivi des A.E.S. Enquête nationale des A.E.S. ( I.S.P.)

20 VACCINATIONS HBV. HEPATITE B: ENGERIX B ou HBVax
Schémas de vaccinations: mois 0-1-6 mois ( préférence ) HEPATITES A+B: TWINRIX Schéma de vaccination: 0-1-6 mois

21 Suivi de la vaccination HBV.
Sérologie Anti-HBs à effectuer 1 à 2 mois après la vaccination complète. Evaluation de la réponse immunitaire (titrage des Anti-HBs) > 10 mUI/ml : positif < 10 mUI/ml : mauvais répondeur 0 : non répondeur

22 Les vaccins actuellement commercialisés induisent de très bons taux de séroconversion chez les jeunes (enfants et adolescents): > 95 % Chez l ’adulte de moins de 40 ans : > 90 % Après 40 ans : < 90% ( à 60 ans : 75 % ) 8 à 9 % de mauvais et non répondeurs ( 5% de non répondeurs )

23 Facteurs de non réponse à la vaccination HBV.
Age Facteurs liés aux vaccins: doses, calendrier, site,… Facteurs liés à l ’hôte: Facteurs génétiques Tabagisme Obésité Infection HIV Sexe masculin Maladies chroniques (diabète, cancer, insuffisance rénale)

24 Réponse des non répondeurs à des doses supplémentaires.
Adultes : 1/3 répondent après deux doses supplémentaires 1/2 répondent après trois doses Réponse meilleure chez les mauvais répondeurs que chez les non répondeurs Si non réponse après 6 doses : ? Si réponse après revaccination, induction d ’une mémoire immunitaire Essai du vaccin combiné A+B Problème financier… F.M.P.

25 A.E.S. Travailleurs concernés: Membres du personnel
Stagiaires (médecins, kiné, infirmiers,…) Indépendants Sous-traitants Intérimaires Médecins visiteurs,...

26 AES Premiers gestes Peau ( polyvidone iodée ou eau de Javel diluée au tiers ) Nez, bouche ( rinçage abondant à l ’eau ) Yeux ( rinçage au serum physiologique ) Déclaration d ’accident - évaluation du patient source Évaluer le risque (PS: patient source) Déclarer l ’accident: Suivre la Procédure de la garde: Document de déclaration Certificat de premier constat Suivi et prophylaxie HBV HCV HIV

27 Evaluation du risque de transmission
Nature des liquides biologiques: Sang et liquides biologiques teintés de sang Sperme, sécrétions vaginales LCR, liquide pleural, péritonéal, amniotique,.. Tissus Instrument contaminé par un de ces liquides Type et sévérité de l ’exposition: Percutanée: AC (IA,IV,IM,SC), AP, OC Muqueuse Cutanée (peau lésée) Evaluation du P.S.: Information et Consentement Connu Inconnu : collaborant, non collaborant, parti Si co-infection HCV et HIV: risque de conversion: + important, + tardif ( ! Controversé ! )

28 Exposition percutanée au sang
P.S. Ag HBs + et Ag Hbe + = % P.S. Ag HBs = % P.S. HCV = % ( 2,2 %) P.S. HIV = 0,3 % ( 0,23%)

29 Risques de transmission HIV
EXPOSITION AU SANG Percutanée : 0,3 % Muqueuse : 0,1 % Cutanée (peau lésée) : < 0,1 % EXPOSITION AUX AUTRES LIQUIDES Transmission non quantifiée

30 Suivi HBV (PS + ou inconnu)
HCW vacciné et Anti-HBs > 10 mUI/ml : rien HCW vacciné et Anti-HBs proche de 10 mUI/ml: Nouvelle injection d ’une dose du vaccin (ENGERIX B) HCW vacciné et Anti-HBs < 10 mUI/ml: Nouvelle injection d ’une dose du vaccin et gammaglobulines spécifiques ( HEPATITIS B ampoule de 1,5 ml dosée à 300 UI/1,5 ml: 3 à 4 ampoules ) HCW non vacciné : Injection d ’une dose de vaccin et gammaglobulines spécifiques Vaccination à poursuivre

31 Occasion de débuter la vaccination
SUIVI HBV ( PS -) Rien si HCW vacciné Occasion de débuter la vaccination

32 SUIVI HCV PS négatif (anticorps) : contrôle séro. à 3 mois
PS inconnu : contrôles à 3 et 6 mois PS connu positif (anticorps) : PCR et test ELISA à 3 semaines (2 et 3 mois) Test hépatique (ALT) Test ELISA à 6 mois

33 Quid d ’une Hépatite C aiguë
Envoi chez l ’hépatologue => Traitement de la phase aiguë de l ’hépatite C : Interferon Peg. / Ribavirine

34 SUIVI HIV PS négatif : contrôle à 3 mois
PS inconnu et parti : contrôles 3,6, 12 mois PS à haut risque HIV + ou connu HIV + : Chimioprophylaxie à commencer dans les toutes premières heures suivant l ’accident, si information et consentement de l ’accidenté: Trithérapie versus bithérapie antirétrovirale d ’une durée de 4 semaines. Suivis sanguins à 15 jours, 1,3,6,12 mois

35 Chimioprophylaxie anti - VIH.
COMBIVIR * 2 comprimés par jour ZIDOVUDINE ( Retrovir* ) dosée à 300 mg LAMIVUDINE ( Epivir* ) dosée à 150 mg KALETRA* 2 x 2 comprimés par jour LOPINAVIR dosé à 200 mg RITONAVIR dosé à 50 mg

36 Effets secondaires et précautions
Céphalées, nausées, diarrhées Anémie, leucopénie Myalgies Eruptions cutanées Fonction hépatique, rénale Hémato Grossesse, allaitement ATTENTION: interactions médicamenteuses importantes: avis médical spécialisé requis!!

37 Transmission de pathologies infectieuses en institutions de soins.
Risques de contamination du soignant par le soigné Risques de contamination du soigné par le soignant

38 Risque de transmission d ’un chirurgien Ag Hbe + lors d ’une intervention chirurgicale. ( Bell, 1992 ) = probabilité de blessure chez le chirurgien pendant une intervention ( 2,5 % ) X probabilité de recontact de l ’instrument souillé par le sang du chirurgien avec la plaie du patient ( 32 % ) X probabilité de transmission de HBV après A.E.S ( 3% - 30 %) = 0, ,24 pour 100 = 1/ /420 interventions Et si le chirurgien est Ag Hbe -?

39 Risque de transmission d ’un chirurgien HCV RNA + lors d ’une intervention chirurgicale. ( Ross, 2000 ) = probabilité de blessure chez un chirurgien durant une intervention chirurgicale ( 2,3 % ) X probabilité de recontact de l ’instrument souillé par le sang du chirurgien avec la plaie du patient ( 27% ) X probabilité de transmission de HCV après AES ( 2,2 % ) = 1,4 pour = 1/7000 interventions Risque variable en fonction de la charge virale du chirurgien, du port de gants, des procédures chirurgicales à haut risque,..

40 Risque de transmission d ’un chirurgien HIV + lors d ’une intervention chirurgicale. ( Bell, 1992 )
= probabilité de blessure chez un chirurgien durant une intervention chirurgicale ( 2,5 % ) X probabilité de recontact de l ’instrument souillé par le sang du chirurgien avec la plaie du patient ( 32 % ) X probabilité de transmission de HIV après AES ( 0,03 à 0,3 % ) = 2,4 à 24 par million = 1/ à 1/ interventions Risque résiduel lié au HIV en transfusion : 0,73 par million soit 1/ dons

41 Prévention de la transmission « soignant-soigné » - ASPECTS ETHIQUES.
Précautions standards, vaccination HBV Amélioration des techniques opératoires et du matériel Incitation au dépistage des soignants??... Limitation de leur activité???...

42 Et les équipements de protections? ... OBLIGATION DE L ’EMPLOYEUR...?
Collectifs Organisation de travail Techniques de travail Matériel utilisé (collecteurs à objets piquants, tranchants) Matériel de sécurité ( 4 générations: gestes spécifiques à 2 mains, 1main, automatique après geste d ’activation, passif sans geste d ’activation ) Individuels: Gants Masques Lunettes, visières de sécurité

43 LES GANTS ... Taux de perforation des gants chirurgicaux après intervention (Johannet 1997): 4 auteurs Nombre de gants testés allant de 1000 à 1500 Gants (SP): taux de perforation de 12 à 17% Gants externes (DP): taux de perforation de 11 à 19% Gants internes (DP): taux de perforation de 2 à 6% Gants témoins non utilisés: de 0 à 2% Etude cas-témoin CDC : pas d ’effet protecteur en cas d ’exposition au VIH

44 Recommandations (consensus
Recommandations (consensus...?) concernant la prise en charge des soignants identifiés AgHbe+, VIH+ ou VHC+ Respect des mesures pour minimiser le risque d ’exposition au sang Port d ’une double paire de gants lors de soins en routine, quels que soient les soins effectués Ne pas pratiquer des actes invasifs exposant au risque de TPS et TSP, en particulier avec risque de re-contact (gestes avec objets vulnérants dans une cavité aveugle en dehors du contrôle de la vue) Formation spécifique et renforcée concernant le risque de transmission des virus par le sang Ne pas les exclure des soins aux patients sur le seul critère de positivité Ils ont le droit au respect du secret médical et de l ’anonymat

45 Enquête ISSP: surveillance des AES dans les hôpitaux belges.
OBJECTIFS: Diminuer pour le personnel hospitalier le risque infectieux induit par les AES Identifier les catégories professionnelles cibles Le matériel et les activités à risque Améliorer les mesures de prévention Développer du matériel et des procédures de soins plus sûrs

46 Méthode standardisée pour la collecte des informations sur les AES
Résultats suivis dans le temps et comparés avec les autres hôpitaux par un feed-back confidentiel Démarrage d’enregistrement le 1er juin 2003 77 hôpitaux enregistrent les AES: résultats préliminaires de 35 hôpitaux (18% des hôpitaux belges)

47 Nombre d’AES rapportés et problème de sous- rapportage
RESULTATS… Nombre d’AES rapportés et problème de sous- rapportage 9,9 AES par 100 lits par an (9,4 par piqûre et 0,5 par éclaboussure) ou 11,7 AES par 100 lits occupés par an Grande variation inter hospitalière: de 2,3 à 20 AES par 100 lits par an Variation e.a. liée à la durée de séjour, au type et à la taille de l’hôpital, à l’utilisation ou non de matériel de sécurité et des mesures universelles Beaucoup d’AES ne sont pas déclarés

48 Catégories professionnelles
67% des AES déclarés par les infirmiers 7% par les médecins 9% par le personnel logistique 7% par les étudiants 3% par le personnel paramédical

49 Lieu de l’AES 38% : chambre du patient 18% : QOP 12% : en dehors de la chambre (couloir, salle de soins,..) 8% : Urgences 3% : USI 3% : labo …

50 Aiguilles creuses et objets tranchants
3/4 des AES par piqûre : aiguilles creuses Instruments tranchants/piquants : aiguilles de suture (6%), bistouris (6%), lancettes (6%) Actes réalisés Plus d’1/3 des cas: administration de liquide/geste de routine (44% en retirant l’aiguille, 29% lors du rangement ou l’élimination)

51 Mauvaises pratiques de rangement
40% des AES: la victime n’est pas l’utilisateur de l’objet 29% des AES: pendant le rangement Collecteurs d’aiguilles surchargés Perforation de la paroi du colleteur par les aiguilles Recapuchonnage Abandon d’aiguilles Insuffisance de collecteurs d’aiguilles à proximité de l’acte corrélé avec le recapuchonnage (67%)

52 70% des AES par piqûre sont évitables!
Analyser les procédures sur le terrain Utilisation de matériel adapté Campagnes de sensibilisation et formation du personnel Disponibilité du C.P. médecin de travail

53 Le présent et l’avenir…
Réduire au maximum le nombre d’AES en optimisant les conditions de travail et la formation du personnel Etude de sous - rapportage des AES ( ISP ) Collaboration entre hôpitaux Réflexions sur la prise en charge des AES survenant chez les médecins généralistes