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Dépressions de la personne âgée Dr Cyrille Guillaumont Centre Hospitalier P. Pinel Secteur 80G01.

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1 Dépressions de la personne âgée Dr Cyrille Guillaumont Centre Hospitalier P. Pinel Secteur 80G01

2 Généralités Pathologie mentale la plus fréquente de la PA (jusquà 40%) Période de crise et de fragilité en raison des pertes subies : arrêt activité professionnelle, décès de personnes chères, problèmes de santé, départ des enfants, … Présentation atypique des syndromes dépressifs et comorbidité

3 Épidémiologie Prévalence des épisodes dépressifs majeurs : 1 à 2% Présence de symptômes dépressifs : 10 à 16% Trouble dépressif de la PA hétérogène donc sous diagnostiqué et mal traité Altération de la qualité de vie due au S Dep Nécessité dun meilleur dépistage et dune meilleure prise en charge Surtout chez les femmes et les milieux défavorisés

4 Épidémiologie En population générale : prévalence de 3% dEDM et 15% de dépressions moins sévères En consultation : 5 à 10% dEDM, En hospitalisation 10 à 15% En maison de retraite : 15 à 20% Lincidence du suicide augmente régulièrement avec lage et est souvent associée à lexistence dun épisode dépressif majeur

5 Facteurs de risque dépressif Lage nest pas en soi un facteur de risque de dépression, mais des facteurs biographiques, situationnels, sociaux, psychologiques sont importants à rechercher Deux types détiologies : événement de vie et stress chronique … approche multifactorielle Solitude, isolement social, conflits interpersonnels, retraite, perte des proches

6 Facteurs de risque dépressif Dates anniversaires de deuil Perte dautonomie due aux maladies physiques, problèmes financiers, perte des repères (domicile) Vie insatisfaisante, solitude, tabagisme Niveau éducatif bas, manque de confiance Veuvage surtout chez les sujets âgés jeunes (65 75 ans)

7 Facteurs de risque dépressif Maladies somatiques associées, récupération de moins bonne qualité aggravée par la dépression et inverse Symptomatologie dépressive associée à une Pathologie organique (vasculaire AVC, dysthyroïdies, Parkinson, dénutrition (folates), déficits sensoriels), détiologie iatrogène dont les psychotropes

8 Clinique Même caractéristiques cliniques que chez ladulte mais … Diagnostic plus difficile à porter et lutter contre les a priori Irritabilité, perte dintérêt, déficit cognitif, agitation plus fréquents Éléments délirants, agitation, idées de culpabilité (syndrome de Cotard), de ruine Rupture dans le parcours de vie …. Depuis au moins deux semaines

9 Clinique Symptômes indépendants de lage Désespoir, pessimisme Troubles de lhumeur, anxiété Mésestime de soi Anhédonie, anorexie, troubles du sommeil Ralentissement psychomoteur

10 Clinique Symptômes du sujet jeune : Culpabilité Expression de la douleur morale Baisse de lefficacité dans le vie sociale, de la libido Idéation suicidaire

11 Clinique Symptômes de la PA : Instabilité, agressivité, colère Somatisations, hypochondrie Démotivation, ennui, sensation douloureuse de vide intérieur Repli sur soi, isolement Angoisse matinale, confusion, dépendance Impression dinutilité, suicides programmés … réussis

12 Clinique Dépression souvent masquée avec déni de la dépression : plaintes concernant le sommeil, lanxiété, hypochondriaques … Dépression délirante Dépression hostile et irritable Dépression névrotique Dépression pseudo démentielle Le syndrome de glissement nexiste pas

13 Diagnostic différentiel Affection démentielle : diagnostic difficile qui va se faire sur traitement dépreuve AD et sur lévolution clinique ultérieure Pathologies endocriniennes, métaboliques Pathologies cérébrales Pathologies cancéreuses Infections chroniques Médicaments Comorbidités CancersAVC ParkinsonIDMBPCO …

14 Évolution PA = sujet fragile, même après la guérison de lEDM Amélioration chez environ 85% Complications somatiques Rechutes dépressives 2/3 des patients Risque suicidaire Risque démence (dépression pseudo démentielle et Alzheimer) Taux de mortalité de 8 à 14%

15 Évolution EDM Ansseau M. Critères de Guérison. In : Olié JP, Poirier MF, Loo H. Les Maladies Dépressives, Médecine-Sciences Flammarion, 1995 :

16 Évolution Facteurs de bon pronostic Début des troubles avant 70 ans Maladie de courte durée Bonne adaptation antérieure Absence datteinte physique invalidante Rémission satisfaisante des épisodes antérieurs

17 Traitements Pharmacologique 1 : sensibilité aux médicaments accrue modification des métabolismes rénal et hépatique donc commencer et terminer progressivement le traitement psychotrope Question du bénéfice risque Éviter polythérapie et médicaments trop sédatifs

18 Traitements Pharmacologique 2 : En première intention IRS (hyponatrémie, interactions, perte de poids, vertiges), Mirtazapine, Seconde intention : IRS NA, IMAO sélectif, Miansérine Troisième intention ADT IMOA Durée du traitement suffisante (6 à 9 mois) à partir de la guérison (voire 12 mois de traitement) Pour population à risque 3 ans de traitement …

19 Quels IRS ? Fluvoxamine : demi vie courte, sans métabolites actifs, bonne tolérance cv Fluoxétine : demi vie longue (norfluoxétine), interactions médicamenteuses Paroxétine : absence daction sur la vigilance diurne et le sommeil, sur les fonctions psychomotrices, bonnes tolérance cv, métabolites peu actifs. Mais CI avec Acoag, prudence avec flecainide et propafénone. Hyponatrémies +++

20 Quels IRS ? suite Sertraline : peu daction avec le cytochrome P450 Citalopram : peu daction avec le cytochrome P450 mais CI en cas IR sévère

21 Autres ADép ADT : clomipramine, amitriptyline : effets anticholinergiques centraux et périphériques. CI glaucome, troubles prostatiques, IDM récent … ECG IMAO : non sélectifs : peu utilisés : sélectifs : toloxatone, moclobémide : plutôt stimulants mais aussi sédatifs, HoTA, HTA aigue … surv TA +++

22 Autres ADép Viloxazine : faible toxicité card, peu deffets anticholinergiques Miansérine : pas deffet anticholinergique et cv, action régulatrice du sommeil Mirtazapine, Milnacipran, Venlafaxine : double action sérotinergique et noradrénergique. Seule la venlafaxine a été étudiée chez les PA et est bien tolérée, troubles digestifs, TA. Milnacipran Pbs prostatiques

23 Efficacité Évaluation du Tt à six semaines auprès du patient et de lentourage Durée minimale de Tt six mois après la rémission Pas ou peu de dépendance aux AD Si inefficacité : changement de thérapeutique Dépressions résistantes : co-prescription de deux AD

24 Traitements Psychothérapie À caractère pragmatique Dinspiration psychanalytique Dynamique de soutien Interpersonnelle Cognitivo comportementale

25 Traitements Prise en charge de lentourage familial Rencontrer celui ci Faire le point sur la situation psycho affective Mode de communication intra familiale Soutien empathique Alliance thérapeutique

26 Traitements Sismothérapie Dépressions mélancoliques Dépressions résistantes aux chimiothérapies anti-dépressives Urgence vitale liée à la gravité de la dépression Aucune CI absolue, ni affection, ni lage Choc uni ou bilatéral, intensité progressive, sous AG, une à deux fois par semaine …

27 Comment prévenir Soins médicaux : corriger les déficits sensoriels, bonne santé, nutrition, exercice physique Coping : adaptabilité, relations, coping actifs Support Social : réseau de soutien, croyances, personnes proches, perception positive de laide


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