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Synthèse de molécules organiques
b-Chiralité et représentation spatiale des molécules. Stéréoisomères de configuration (1)
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Chiralité Des objets sont chiraux s’ils ne sont pas superposables à leur image dans un miroir Exemples Carbone asymétrique et représentation de Cram CH3 Cl Br H Miroir
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Enantiomères = couple de deux molécules chirales qui sont l’image l’une de l’autre dans un miroir
Mélange racémique=mélange des deux énantiomères en proportions égales Ce sont des isomères de configuration car on ne peut passer de l’un à l’autre sans casser une liaison Molécules identiques par rotation: CH3 Cl Br H
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CH3 Cl H Br Enantiomères obtenus par permutation
Diastéréoisomères= Stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères, c’est-à-dire, qui ne sont pas images l’un de l’autre dans un miroir CH3 Cl Br H
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-Diastéréoisomèrie due à deux atomes de Carbone asymétriques
CH3 Cl Br H OH Enantiomères Diastéréoisomères
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Propriétés physiques et chimiques:
-identiques pour les énantiomères (biochimiques: peuvent être différentes) -différentes pour les diastéréoisomères
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