La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

HEMOCHROMATOSE HEREDITAIRE Trop de malades s’ignorent.

Présentations similaires


Présentation au sujet: "HEMOCHROMATOSE HEREDITAIRE Trop de malades s’ignorent."— Transcription de la présentation:

1 HEMOCHROMATOSE HEREDITAIRE Trop de malades s’ignorent

2 Migrations des celtes PC Adams 1996

3 *Hyper-absorption digestive du fer contenu dans les aliments *D’où accumulation de fer (foie, glandes endocrines, articulations, cœur, peau…) Cause de la maladie

4 (E. Beutler, 1963)

5 Absorption intestinale Transport dans le sang par la transferrine Captation par: - le foie - la moelle osseuse où se forment les globules rouges Circulation et devenir du fer

6 Stock en fer: 4 g 3 g: hémoglobine des globules rouges 1 g: foie, muscles, enzymes Circuit fermé: entrées = sorties = 2 mg/j (sauf femmes: grossesse, accouchement, règles)  si entrées>2 mg/j: accumulation de fer Répartition du fer

7 Maladie héréditaire plus fréquente au Nord de l’Europe  3/1000 en Europe  5/1000 en Bretagne  1/100 en Irlande France : 1/300, soit malades environ Aveyron: plus de 500 malades  Une majorité de malades s’ignorent Maladie familiale récessive

8 Chez un sujet de sexe masculin (30 ans) ou féminin (35 ans) « trop jeune » pour avoir: une fatigue chronique, des ennuis sexuels (troubles de l’érection, perte de la libido, arrêt des règles), des douleurs articulaires (poignée de main douloureuse), chevilles, genoux, un essoufflement à un effort minime, des troubles du rythme du cœur, un diabète. Le diagnostic doit être évoqué

9 Dépistage SATURATION de la transferrine>45% (>40% si femme ou si déficience en vit.C) (Ferritine>300 ng/ml, moins spécifique car augmentée dans beaucoup d’autres maladies) À confirmer sur un 2ème prélèvement

10 Faux + (saturation « faussement » élevée) - Insuffisance hépatique sévère - Inflammation - Cytolyse (hépatique ou des globules rouges) - Surcharges martiales secondaires - … … …

11 Faux - (saturation « faussement » normale) - déficit en vitamine C - trop jeune âge lors du dépistage

12 Diagnostic génétique Gène HFE Mutation C282Y homozygote (85%)

13

14 Biopsie hépatique (traumatisante) Inutile le plus souvent grâce: - Au diagnostic génétique - A la radiologie (IRM du foie, qui permet en outre de dépister tumeur )

15

16 Bilan biologique complémentaire - Ferritine (car utile pour le suivi thérap.) - Transaminases - Glucose (glycémie) à jeûn (à l’inverse, penser à l’hémochromatose en cas de diabète ou de transaminases élevées inexpliqués)

17 Souvent diagnostic trop tardif ans  rhumatismes sévères  insuffisance cardiaque  diabète sucré  cirrhose bien tolérée  tumeur du foie  mélanodermie

18 Traitement simple, peu coûteux, efficace: 1 ère phase: éliminer la surcharge en fer (déplétion) 2 ème phase: éviter la ré- accumulation du fer (entretien)

19

20 1 ère phase: éliminer la surcharge en fer Saignées de 400 à 500 ml/semaine  Perte de 200 à 250 mg/semaine  D urant 1 à 2 ans  Tolérance: bonne  Efficacité: certaine

21 2 ème phase: éviter la ré- accumulation du fer Saignées à vie ml/ 2 à 3 fois/an

22 Suivi thérapeutique Phase de déplétion: saturation <20% ET ferritine <50µg/L Phase d'entretien: saturation <45% ET ferritine <50µg/L En tenant compte de l’hémoglobine (>11g/dL) CONSENSUS INTERNATIONAUX faciles d’accès

23 Résultats des saignées  A 30 ans amélioration de l’espérance de vie  Effets spectaculaire sur l’asthénie, la mélanodermie, les symptômes cardiaques, l’hyper-transaminasémie  A ans moins d’effets sur le diabète, les douleurs articulaires, l’insuffisance sexuelle, la cirrhose

24

25 Autres mesures En cas de cirrhose,  -foetoprotéine et échographie du foie tous les 6 mois Androgènes transcutanés à faibles doses si hypogonadisme Alimentation saine

26 Aucun régime ne remplace les saignée Espacer la fréquence des saignées: -Thé au moment des repas -Pas de vitamine C médicamenteuse -Bien lire les emballages (fer et vitamine C) Améliorer l’état de santé général: -Éviter les excès d’alcool (2 verres) ou autres hépato-toxiques -Éviter les coquillages ou les poisson crus ou pas assez cuits, les produits laitiers non pasteurisés, la viande crue ou pas assez cuite, notamment la viande de porc et surtout les intestins

27 ENQUETE FAMILIALE Annoncer la maladie : (médecin-malade) (malade-famille) Effectuer le dépistage Saturation de la transferrine (voire ferritine) Diagnostic génétique Frères, sœurs, parents, …

28 Histoire naturelle de l’hémochromatose Âge (années) SymptômesSymptômes Fibrose Cirrhose Fer hépatique augmenté Saturation de la transferrine élevée Hyper-absorption du fer (J.P. Kushner, 1999)

29 CONCLUSION (1) Faire diagnostic à 30 ans Saignées efficaces, à vie

30 CONCLUSION (2) Enquête familiale indispensable Internet: se documenter, communiquer avec patients ou professionnels (ExcessIron)

31 CONCLUSION (3) L’Association de patients Hémochromatose France ( AHF ) offre un dépistage gratuit (dosage de la saturation de la transferrine) Téléphoner ( ), faxer ( ) ou envoyer un ( ) à l’ AHF


Télécharger ppt "HEMOCHROMATOSE HEREDITAIRE Trop de malades s’ignorent."

Présentations similaires


Annonces Google