Infection à CMV Dr El Samad Youssef. Introduction HHV1 = Virus Herpes simplex type 1 (HSV1) HHV2 = Virus Herpes simplex type 2 (HSV2) HHV3 = Virus de.

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1 Infection à CMV Dr El Samad Youssef

2 Introduction HHV1 = Virus Herpes simplex type 1 (HSV1) HHV2 = Virus Herpes simplex type 2 (HSV2) HHV3 = Virus de la Varicelle et du Zona (VZV) HHV4 = Virus d’Epstein-Barr (EBV) HHV5 = Cytomegalovirus (CMV) HHV6 HHV7 HHV8 = Sarcome de Kaposi

3 Introduction Génome : ADN double brin Code pour une ADN polymérase Enzyme clé pour la réplication dans le noyau des cellules infectées Cible des molécules utilisées en thérapeutique

4 Épidémiologie Répartition géographique Évolution sur un mode endémique Prévalence inversement correlée au niveau socioéconomique : 100% dans certaines régions d’Afrique Fréquence des formes asymptomatiques 50 à 80% des adultes de plus de 40 ans ont des anticorps anti-CMV Facteurs associés à la maladie Déficit de l’immunité cellulaire : réactivation

5 Modes de transmission Un seul reservoir : l’homme (enfants infectés in utero, immunodéprimés) En relation avec les lieux d’excrétion du virus (20% des adultes excrètent du virus d’une manière continue ou intermittente) Salive, urines : voie oropharyngée Sécrétions génitales : voie sexuelle +++ Lait maternel En relation avec la présence du virus (latence du virus) Transfusions Transplantations d’organe, moelle osseuse Dans le contexte materno-fœtal Pendant la grossesse, lors d’une virémie chez la mère (primoinfections +++, réinfections/réactivations?) Pendant l’accouchement ou au cours de l’allaitement et du maternage

6 Physiopathologie Primoinfection Le plus souvent asymptomatique Survient chez des individus séronégatifs Persistance de façon latente et définitive Infection secondaire Réactivation de l’infection latente par une immunodépression de type cellulaire Ou à une réinfection par d’autres souches

7 Physiopathologie Primoinfection et réactivation Infection active (virus dans le sang et excrétions biologiques) Latence Virus dans les cellules mononuclées sanguines et moelle

8 Formes acquises Sujet immunocompétent Primo-infection : le plus souvent asymptomatique Elle peut s’exprimer par Fièvre isolée durant 2 à 6 semaines Parfois asthénie, pharyngite, toux sèche Splénomégalie, hépatomégalie, adénopathies cervicales Biologique Syndrome mononucléosique + neutropénie + thrombopénie Cytolyse hépatique modérée et habituelle ↑ Polyclonales des IgM Présence parfosi des : AAN, CIC, Facteur rhumatoide

9 Formes acquises Sujet immunocompétent Complications PRN de type Guillain-Barré Myocardites, péricardites Pneumopathies interstitielles Colites ulcéreuses AHAI

10 Formes acquises Sujet immunodéprimé En transplantation Pneumopathie interstitielle Leuconeutopénie et thrombopénie Fièvre isolée avec cytolyse hépatique Glomérulopathie Myocardite encéphalite Au cours de l’infection au VIH Rétinite Atteinte digestive :oesophagite, cholangite, pneumopathie interstitielle Atteinte neurologique : encéphalite, myélite, PRN, polynévrite) Autres : surrénaliennes, myocardite, infection disséminée

11 Arguments du diagnostic Éléments paracliniques d’orientation Signes biologiques de primo-infection Syndrome mononucléosique Neutropénie Thrombopénie Cytolyse hépatique

12 Arguments du diagnostic Éléments paracliniques de confirmation Examen histopathologique MO  Signes d’inflammation non spécifique : polynucléaires  Effet cytopathogène : cellules à grosses inclusions intranucléaires Détection d’antigène précoce  Anticorps monoclonal marqué par la fluorescéine ou peroxydase Isolement viral Culture sur fibroblastes humains  Resultats tardifs : 10 à 21 jours Technique rapide sur plaques : resultats en 24 à 48 heures NB :- Virémie persiste 3 semaines en moyenne - virurie n’est traduit pas obligatoirement un etat pathologique

13 Arguments du diagnostic Éléments paracliniques de confirmation Antiénémie pp65 Phosphoprotéine de la matrice virale présente dans le noyau du sang périphérique (PN) Sa présence peut être révélée par anticorps monoclonaux PCR Détection d’ADN viral ou d’ARN messagers viraux ADNémie plasmatique traduit une replication probablement intense qu’une simple ADNémie leucocytaire L’ADN viral peut être présent dans le LCR signifiant une atteinte neurologique Sérologie ELISA  Détection d’IgG affirme un contact antérieur avec le virus et permet de dépister une éventuelle séroconversion  Détection d’IgM est un bon marqueur d’infection récente  En cas de doute : test d’avidité

14 Traitement NomPosologie-voie d’administration Effets secondaires Commentaires Ganciclovir (Cymevan R ) 5 mg/kg/12 h IV 30-60 min Toxicité médullaireForme IV Valgancyclovir (Rovalcyte R ) 900 mg/12 heures PO Toxicité médullaireForme orale Foscarnet (Foscavir R ) 90 mg/kg/12 h IV 60-90 min Désordres électrolytiques, Toxicité rénale, hématologique, neurologique En cas de résistance au ganciclovir Cidofovir (vistide R ) 5 mg/kg/semaineToxicité rénale, hématologique, ophtalmologique Utilisation limitée par la néphrotoxicité

15 Traitement Indications Seules les infections des immunodéprimés doivent être traitées Traitement d’attaque Ganciclovir Si infection au VIH Possibilité aussi d’utiliser le foscarnet en première intention Si rétinite à CMV : valganciclovir possible en première intention En deuxième intention Foscarnet Cidofvir : si rétinite à CMV Traitement d’entretien Même molécules mais à mi-dose tant que dure l’immunodépression Traitement associé Restauration de l’immunité

16 Traitement Traitement préventif En transplantation VIH greffon de donneur CMV séronégatif chez un receveur séronégatif Au cours de l’infection à VIH Diminution de la fréquence des infections à CMV grâce  à l’éfficacité des ARV, du fait de la restauration immunitaire  et de la prévention primaire et secondaire  Transfusion du sang déleucocyté ou CMV-séronégatif chez les patients séronégatifs vis-à-vis du CMV Fond d’œil/mois si le taux de CD4 est < à 50/mm3

17 Formes congénitales

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20 Complications Enfants infectés symptomatiques à la naissance : 10 à 15% Décès : 50% Séquelles graves : 50% Enfants asymptomatiques : 85 à 90% Séquelles neurosensorielles (surdité++) : 10 à 15% Retentissement plus grave si primoinfection

21 Complications Affections du nouveau-né secondaires à une infection à CMV Hépatosplénomégalie Purpura Pneumonie Microcéphalie Calcifications intracraniennes Surdité Retard psychomoteur

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27 Conseils chez la femme enceinte Précautions transfusionnelles (sang CMV+ exclu) Contrôle du statut sérologique si travail en crèche ou collectivité avec éviction professionnelle éventuelle Règles simples d’hygiène pour les femmes séronégatives Lavage fréquent des mains Éviter le contact avec les enfants infectés Surveillance échographique et biologie moléculaire chez le fœtus si bésoin