A.M. ROGUES Service d ’Hygiène Hospitalière CHU de Bordeaux

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1 A.M. ROGUES Service d ’Hygiène Hospitalière CHU de Bordeaux
Épidémiologie, facteurs de risque et mécanismes des infections respiratoires nosocomiales A.M. ROGUES Service d ’Hygiène Hospitalière CHU de Bordeaux

2 Infections respiratoires nosocomiales
GRAVITE 1er cause de décès par IN PNO nosocomiale augmente le risque de décès de 2 à 2,5 fois (voire plus si âge extrême, P. aeruginosa, tt ATB inadapté 48H) Taux brut de mortalité associée : 20 à 70%/Mortalité attribuable aux PNO : 7 à 33% (avec prise en compte des facteurs « de confusion » maladie sous jacente, durée de ventilation invasive) Augmentation de la durée de séjour : 4 à 13 jrs IN fréquente et grave débat qui a jusqu’alors plus souvent porté sur les difficultés dg

3 Infections respiratoires nosocomiales
PREVALENCE / CCLIN SO 2001 Pneumopathies (11%) et infections respiratoires hautes (9%) des 3046 IN, en augmentation dans les CHU (tendance inversée dans les autres établissements) (2° rang) Variations Médecine 14,9 % et 8.4% (2°) Chirurgie 7.5% et 2.2% (3°) Réanimation 38.5% et 6.3% (1°) Long séjour 7.9% et 14.7% (2°) Prévalence : Les infections respiratoires sont la 2° ou 3° cause infections nosocomiales tous services confondus (12,5% en 1996). Ceci étant le reflet à la fois du type de malades et des actes techniques mis en œuvre dans ces services.

4 Infections respiratoires nosocomiales
DEFINITION large Infection respiratoire en réanimation PNO post opératoire et les Autres… Présentation clinique différente, méthodes dg, facteurs de risque, physiopathologie tous les différencie sauf leur fréquence et leur gravité

5 Infections respiratoires nosocomiales
EN REANIMATION : incidence élevée -Site pulmonaire chez 10.4% (9-11.7) des 1929 patients Année PNO/1000jd’intubation /1000j de ventilation ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) Survient en moyenne après 10 jours Dispersion des valeurs de densité d ’incidence en baisse mais reste élevé Enquête d ’incidence CCLIN SO

6 Infections respiratoires nosocomiales
On le retrouve bien sur dans les chiffres du cclin Désolée incidence cumulée a été enleve mais montre la dispersion un peu moins de 45% des service ont une densite inférieure à 20 pour 100 j d ’hospi Enquête incidence en réanimation 2001 CCLIN SO

7 Infections respiratoires nosocomiales
EN REANIMATION NNIS ( Type de réanimation Taux médian/1000 jours de ventilation Pédiatrique 4 Médicale 7 Chirurgicale 13 Neurochirurgicale 12 Polytraumatisés 15 En réanimation première cause d’infection nosocomiales et première cause de décès par IN.L’incidence varie selon le type de réanimation, la durée de ventilation et le terrain sous-jacent.Avec des distribution très variable au sein d’un meme type de ranimation Ceci est illustré par les données des différents réseaux : EURONIS : incidence 8,9% sur ensemble des patients et 21,6% si ventilés > 2 jours 20 à 40% des patients intubés/ventilés Certains tuax pouvant atteindre jusqu’à 60 cas pour 1000 jours de ventilation

8 Infections respiratoires nosocomiales
POST-OPERATOIRE Incidence selon le type de chirurgie * Générale : 1,3% (Delgado-Rodriguez J Hosp Infect 1997) * Cardiaque : 6,5% (Leal-Noval Crit Care Med 2000) ,7% (Kollef Chest 1997) Thoracique : 5,3% (Duque Ann Thorac Surg 1997) Digestive : 1% à 29%…… Variations qui témoigne aussi probablement de méthodes dg différentes

9 Infections respiratoires nosocomiales
POST-OPERATOIRE Index NNIS et risque relatif de PNO (en chirurgie générale) Index NNIS Risque PNO RR 0.3% 1.0 1 3.2% 11.4 2 3.6% 12.7 3 22.2% 77.9 Le risque de pno augmente avec l’index NNISS comme ISO témoignant de facteurs de risque d’infection communs Delgado-Rodriguez M et al, J Hosp Infect, 1997

10 Infections respiratoires nosocomiales
POST-OPERATOIRE /Cas clinique Homme, entre 40 et 60 ans Chirurgie lourde (cardiaque, thoracique, neurochirurgie, abdominale) Pathologie associée dans 50% (BPCO) Sujet à risque : classe ASA de 3 ou 4 Séjour hospitalier et Antibiothérapie préalable Décès une fois sur quatre! Cas clinique typique

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Micro-organismes en cause BGN : 60% dont Pseudomonas 30% KES 18% Acinetobacter 10% Staphylocoques : dorés 31% autres 10% Champignons : Candida 14% Schématiquement

12 Infections respiratoires nosocomiales
Deux types suivant le délai de survenue Précoces avant J5 germes commensaux du patient : S pneumoniae, H influenzae, Staph méti-S, E. coli Tardives après J5 micro-organismes hospitaliers multirésistants (SARM, P aeruginosa, A baumanii, entérobactéries..) surtout si ATB antérieure ou PNO post-opératoire J5 ou J7

13 Infections respiratoires nosocomiales
Répartition des micro-organismes isolés Précoces (n=76) Tardives (n=97) % % Cocci Gram SNC SA méti-S SA méti-R Pneumocoque Entérocoque Haemophilus Acinetobacter P. aeruginosa Autres BGN Entérobactérie Candida Enquête incidence en réanimation 2001 CCLIN SO

14 Infections respiratoires nosocomiales
AUTRES INFECTIONS RESPIRATOIRES Pédiatrie, gériatrie, onco-hématologie… dont : Infections virales habituellement communautaires (grippe, bronchiolite), tuberculose, aspergillose, légionellose, mycobactériose Plus souvent sous forme épidémique Source : autre patient, personnel, environnement, DM Ne pas oublier!!physiopathologie différente

15 Infections respiratoires nosocomiales
FACTEURS DE RISQUE (1) Liés au patient : Âge>60 ans (OR:10.2) maladies chroniques sous-jacentes, BPCO, immunodépression gravité du patient troubles de conscience et/ou déglutition Polytraumatisme Maintien en position couchée (OR:2.9) Liés aux interventions sur voies aériennes : intubation trachéale, ré intubation, sonde gastrique, présence et durée d’une ventilation assistée Nombreux beaucoup non spécifique aux PNO avec peu de moyens d’action Lié aux patient souvent les plus determinants Nombreusses siuation sd’abolitionnd u reflexe de toux et de réduction du volume pulpmonaire ou perte de fonction diafragmatique

16 Infections respiratoires nosocomiales
EN REANIMATION Pourcentage cumulé de PNO en fonction du nombre de jours de ventilation mécanique Le risque augmente de façon quasi linéaire avec la durée de la ventilation JY Fagon, Am Rev Resp Dis 1989

17 Infections respiratoires nosocomiales
FACTEURS DE RISQUE (2) Liés aux thérapeutiques : sédatifs,curares, antibiothérapie préalable chirurgie thoracique ou abdominale récente... anti-ulcéreux Liés aux soins techniques : aspiration endo-trachéale, gestion des DM utilisés, changement des circuits toutes les 24h

18 Infections respiratoires nosocomiales
FACTEURS DE RISQUE Précoce avant J5 1 facteur prédisposant : existence de troubles de conscience avec altération des réflexes des voies aériennes Tardive après J5 2 facteurs de risque : gravité initiale du patient et prolongation de la ventilation mécanique (40% des patients ventilés plus de 8 jours font une PNO)

19 Infections respiratoires nosocomiales
SITUATIONS A RISQUE ELEVEE 1- Troubles de conscience aigu chez le sujet âgé, alimentation entérale 2- Intervention chirurgicale urgente du sujet âgé avec tares cardio-respiratoires 3- Patient en réanimation sous ventilation assistée, réintubation ++ Très peu d’action possible sur la prévention a partir des facteurs de risque dans les situations à risque élevée On peut ainsi definir des situations a très haut risquede PNO

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Défenses anti-infectieuses du sujet normal Voies aériennes de conduction : drainage muco-ciliaire NO (monoxyde d’azote) IgA sécrétoire Poumon distal : *cellules inflammatoires alvéolaires *immunoglobulines Reflexes : *éternuement *toux Reflexe éternuement toux++l’inoculum ne parvient pas a dépasser les défenses de l’hote Preuve de ces mécanisme de défenses : pas de bactérie dans les bronches et le parenchyme malgré les inhalations physiologique des sécrétions oro-pharyngées pendant le sommeil

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MECANISMES/colonisation 1° étape : Colonisation oropharyngée, des sinus et du tractus digestif haut par des bactéries provenant - soit de la flore digestive du patient soit de l’environnement ou des soins Séquence des événements Réa Plus de PNO si colonisé (23%vs3%) 40% à J2/J3, 80% à J6 et 100% à J10 Johanson Ann Intern Med 1972

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MECANISME/colonisation Oro-pharynx : dégradation de la fibronectine : BGN Plaque dentaire et BGN : modification salivaire, ATB Sinusites favorisée par présence de sondes Gastrique par des BGN favorisée par l’augmentation du PH A tous les niveaux il existe des facteurs favorisant la colonisation

23 Infections respiratoires nosocomiales
MECANISME 2°étape : Colonisation trachéo-bronchique par micro-inhalation répétées et/ou par manipulation de la sonde d’intubation Favorisée par : sonde nasogastrique, morphiniques et curares, antibiothérapie manuportage lors des soins et gestion inadapté du matériel d’assistance respiratoire (et accessoires) Diminution de la vitesse de drainage muqueux trachéal, Agression épithéliale par sondes et aspirations avec métaplasie non ciliée (P aeruginosa)

24 Infections respiratoires nosocomiales
MECANISME 3° étape : Développement d ’une pneumopathie avec atteinte parenchymateuse distale par : - défenses de l’hôte dépassées (altérations des défenses du poumon, modifications fonctionnelles des macrophages alvéolaires ) et/ou augmentation brutale de l’inoculum

25 Infections respiratoires nosocomiales
MECANISME/ voie Aérienne et aérosolisation Voie de transmission de personne à personne et à partir du matériel de ventilation ou annexes Plus rare qu’en communautaire excepté situations d’épidémie : virus, Aspergillus, Legionella…

26 Infections respiratoires nosocomiales
CONCLUSIONS Pathologies nosocomiales fréquentes et graves Regroupant des situations très différentes Mécanisme complexe Multi-factorielle (mais poids de chaque facteur à préciser clairement)