Séminaire de perfectionnement sur l'infection nosocomiale – 4 novembre 2011 Traitement des infections sur cathéter: spécificités selon le type de cathéter,

Présentation au sujet: "Séminaire de perfectionnement sur l'infection nosocomiale – 4 novembre 2011 Traitement des infections sur cathéter: spécificités selon le type de cathéter,"— Transcription de la présentation:

1 Séminaire de perfectionnement sur l'infection nosocomiale – 4 novembre 2011
Traitement des infections sur cathéter: spécificités selon le type de cathéter, la pathologie sous-jacente et le micro-organisme S. Alfandari Maladies Infectieuses/Hygiène CH Tourcoing

2 Conflits d’intérêt potentiels
Intervenant : Gilead, MSD, Novartis, Congrès : Gilead, MSD, Pfizer, Sanofi Aventis

3 Deux seules questions pratiques
Conserver Faire sauter ou ATB Pas d’ ATB

4

5 Définition d’une infection de cathéter (consensus SRLF 2002)
ILC non bactériémique: Culture CVC  103 ufc/ml ET Régression totale ou partielle dans les 48 h ou Orifice purulent ou tunnelite Bactériémie liée au CVC: Bactériémie dans les 48 heures ET Culture site d’insertion + au même germe ou Culture CVC  103 ufc/ml – même germe Infection non liée au CVC : CVC stérile ou <103 Culture CVC positive souche différente et/ou autre foyer infectieux présent et le syndrome inf ne régresse pas à l'ablation du CVC La culture du CVC et autre site positive et le syndrome infectieux ne régresse pas à l'ablation du CVC Bactériémie liée au CVC: Bactériémie dans les 48 heures ET Rapport HC quantitative KT/HC périph 5 ou différence temps de pousse  2 h 

6 Définition d’une infection de cathéter (consensus SRLF 2002)
ILC non bactériémique: Culture CVC  103 ufc/ml ET Régression totale ou partielle dans les 48 h ou Orifice purulent ou tunnelite Bactériémie liée au CVC: Bactériémie dans les 48 h ET Culture site d’insertion + au même germe ou Culture CVC  103 ufc/ml même germe ATB ? Infection non liée au CVC : CVC stérile ou <103 Culture CVC positive souche différente et/ou autre foyer infectieux présent et le syndrome inf ne régresse pas à l'ablation du CVC La culture du CVC et autre site positive et le syndrome infectieux ne régresse pas à l'ablation du CVC Ablation ? / ATB ? Bactériémie liée au CVC: Bactériémie dans les 48 heures ET Rapport HC quantitative KT/HC périph 5 ou différence temps de pousse  2 h  Hors sujet

7 Le cathéter

8 Eléments de discussion
Sévérité de l’infection de cathéter Risque complications Sévérité du patient Risque non ablation > risque ablation Facilité prévisible de la pose (et de l’ablation) Complications mécaniques/hémorragiques Motif de l’accès veineux central Vital à court ou long terme

9 Critères ablation CVC Selon clinique Selon microbiologie
Sepsis sévère, thrombophlébite, endocardite (IDSA2009) Cellulite, tunnelite, collection purulente, choc septique, thrombophlébite , endocardite (SRLF2002) Selon microbiologie Staphylococcus aureus, Pseudomonas ou Candida (IDSA & SRLF) Tous BGN, tous fungi, mycobactérie (IDSA) Selon évolution Persistance d’hémocultures positives après > 72 h d’ATB adaptée (IDSA)

10 Stratégie d’attente Changement sur guide Surveillance « armée »
Faible suspicion d’infection Fièvre sans foyer Surveillance « armée » Culture point d’émergence du cathéter (écouvillon, gélose contact) Bonne valeur prédictive négative Hémocultures différentielles Bonne valeur prédictive positive

11 Stratégie d’attente Réévaluation indispensable
A 48h Puis régulièrement Persistance/agravation signes cliniques

12 Cathéter et neutropénie
Situation complexe Risque infectieux évalué en parallelle avec Risque mécanique Risque hémorragique Bactériémie et neutropénie avec mucite Plus souvent translocation dig que BLC Définitions « Noso » ne font pas bien la différence Sexton ICHE 2010

13 Cathéter longue durée Nutrition parentérale sur grèle court
Besoin d’un accès veineux central A VIE Capital veineux central limité IDSA: indication d’ablation immédiate plus limitées Sepsis sévère, thrombophlébite, endocardite S. aureus, Pyo, fungi, McB

14 Le traitement médical Antibiothérapie probabiliste Verrou antibiotique
Antibiothérapie adaptée

15 Microbiologie Chiffres réseaux et chiffres locaux

16 Recos France SFAR et Multisociétés 2004 Limitée aux:
vancomycine (15 mg/kg x 2) + céfépime (2g x 2) + gentamicine vancomycine (15 mg/kg x 2) + ceftazidime + amikacine vancomycine + imipénème + amikacine si facteurs de risque d’infection à levures : discussion de l’amphotéricine B adaptation à l’antibiogramme Limitée aux: Etat septiques grave et/ou une immunodépression Prothèse vasculaires ou articulaires ou pace-maker

17 Recos IDSA ‘09 Traitement probabiliste d’une IC
Vancomycine si fréquence élevée SARM Pas de linézolide Couverture BGN selon écologie locale Couverture levures si FDR Assez maximalistes sur couverture initiale Désescalade sur identification Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

18 Verrou antibiotique et bactériémie sur cathéter

19 Verrou antibiotique Adjuvant de l’ATB systémique au cours des BLC sur LT-CVC et maintien du cathéter (salvage therapy) Infections intra-luminales (rarement ST-CVC): pas de signes infectieux locaux au site d’insertion. Concentrations in situ élevées: vanco concentration fois > CMI du germe en cause. Délai entre 2 injections <48h (sécurité/24h, mais après chaque dialyse en HD) Volume usuel: 2-5 ml;

20 Peut on conserver un KT avec BLC ?
Essai randomisé en aveugle: Maintien + ATB IV + verrou KT longue durée Verrou vanco ou cefta vs placebo (+ ATB iv) 85 bactériémies/KT en 30 mois dont 46 inclus Exclusions: inf polymicrobiennes, fungi, infection précoce, tunnelite , KT non dispo 8h/j Endpoint: pas de négativation des HC ou rechute au même germe A J180 (endpoint): Verrou: 33% vs Placebo: 57% (hazard ratio 0.55, P =0.10) Rechutes: 14% vs 39% Meta analyse récente 8 études / 396 patients ATB systémique + verrou > ATB systémique seule OR: 0,2; IC95: ) Kaplan-Meier survival analysis of time to treatment failure Rijnders JAC 2005 O’Horo Am J Nephrol 2011

21 Verrou antibiotique Vancomycine 2-5 mg/ml
Lee. J antimicrob chemother.2005 Précipitation à 10 mg/ml Staph oxa-R ou enterocoque ampi-R non ERV ceftazidime 0,5 mg/ml BGN non BLSE cefazoline 5 mg/ml Staph oxa-S ciprofloxacine 0,2 mg/ml Précipitation à forte concentration BGN gentamicine 1 mg/ml ampicilline 10 mg/ml Entérocoque amp-S Ethanol 70% Compatibilité in vitro avec silicone et polyuréthane Infection mixte,MDR, candida?

22 Antibiothérapie des bactériémies

23 Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

24 Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

25 Staphylocoque à coagulase négative
Cathéter veineux central ou cathéter artériel Infection compliquée (thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 4-6 semaines Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire Retrait CVC et ATB 5-7 J OU Maintien CVC et ATB j ET verrou ATB Cathéter de longue durée ou chambre implantable Infection compliquée (tunnelite, abcès de chambre, thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 7-10j (tunnelite/abcès) ou 4-6 semaines (autres) Maintien CVC et ATB j ET verrou ATB j Si agravation, persistance HC, rechute, complication: Retrait CVC et ATB Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

26 S. aureus Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009
Cathéter veineux central ou cathéter artériel Infection compliquée (thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 4-6 semaines Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire, sans néo actif ou immunodepression Retrait CVC et ATB ≥ 14 J Cathéter de longue durée ou chambre implantable Infection compliquée (tunnelite, abcès de chambre, thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 7-10j (tunnelite/abcès) ou 4-6 semaines (autres) Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire Durée plus courte (min 14j) possible si: KT enlevé, ni diabète, ni ID, ni CTCD, ni matériel vasculaire, et résolution fièvre/HC en 72h Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

27 Entérocoque Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009
Cathéter veineux central ou cathéter artériel Infection compliquée (thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 4-6 semaines Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire Retrait CVC et ATB 7-14 J Cathéter de longue durée ou chambre implantable Infection compliquée (tunnelite, abcès de chambre, thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 7-10j (tunnelite/abcès) ou 4-6 semaines (autres) Maintien CVC et ATB 7-14 j ET verrou ATB 7-14 j Si agravation, persistance HC, rechute, complication: Retrait CVC et ATB Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

28 BGN Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009
Cathéter veineux central ou cathéter artériel Infection compliquée (thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 4-6 semaines Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire Retrait CVC et ATB 7-14 J Cathéter de longue durée ou chambre implantable Infection compliquée (tunnelite, abcès de chambre, thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATB 7-10j (tunnelite/abcès) ou 4-6 semaines (autres) Sauvetage possible: ATB j ET verrou ATB j Si échec et pas endocardite/TP: ablation et ATB j Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

29 Candida Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009
Cathéter veineux central ou cathéter artériel Infection compliquée (thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATF 4-6 semaines Infection non compliquée, résolution dans le 72h, sans matériel intravasculaire Retrait CVC et ATF 14 J après 1ère HC négative Cathéter de longue durée ou chambre implantable Infection compliquée (tunnelite, abcès de chambre, thrombophlébite suppurée, endocardite, ostéomyélite…) Retrait CVC et ATF 7-10j (tunnelite/abcès) ou 4-6 semaines (autres) Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

30 Candida et ablation de cathéter
Un papier récent iconoclaste Analyse post-hoc de 2 essais randomisés d’échinocandines et d’ambisome Pas d’avantage à l’ablation précoce (<48h) Succes: OR ajusté = 1.20 ( , p=0.26) Survie à J28 : OR ajusté = 1.23 ( , p=0.27) Survie à J42 : OR ajusté = 1.25: , p=0.20) Nucci CID 2010

31 Antibiothérapie des ILC non bactériémiques

32 Mermel et al. IDSA guidelines. CID 2009

33 ILC non bactériémiques Littérature contradictoire
Ekkelenkamp, CID 2008 Colonisation à S. aureus 24% (12/49) de complications si pas d’ATB vs 4% (2/50) si ATB dans les 24h Colonisation à Candida 40% (8/20) de complications si pas d’ATF vs 44% (13/38) si ATF Tous microorganismes 8 bactériémies/fongémies / 312 cultures (2.6%) 7 sans ATB (12.3% vs 1 avec ATB (1,5%) 2 bactériémies / 138 cathéters 2 sans ATB (2/121) vs 0 avec ATB (0/23) Mrozek, CCM 2011 Perez-Parra ICM 2009 Park, CMI 2009

34 Conclusion: traitement des infections de cathéters
Infections sévères, à risque de complication.. Ablation rapide + ATB Infections peu sévères, germes peu pathogènes Les méthodes conservatoires se discutent ATB + verrou Cathéter positif isolé, CAT selon clinique Sepsis sévère: ATB Pas de sepsis sévère: abstention