5. L’acte transfusionnel

5. L’acte transfusionnel
Sommaire 1. Les réformes 8. Le risque résiduel 2. L’hémovigilance 7. Les Incidents 3. Les BP de l’EFS 6. La transf.autologue 4. Les PSL 5. L’acte transfusionnel

L’hémovigilance A. La définition B. Le dispositif C. Les acteurs
D. Les objectifs

A. Définition de l’hémovigilance
« On entend par Hémovigilance l'ensemble des procédures de surveillance organisées depuis la collecte de sang et de ses composants jusqu'au suivi des receveurs en vue de recueillir et d'évaluer les informations sur les effets inattendus ou indésirables résultant de l'utilisation thérapeutique des Produits sanguins labiles et d'en prévenir l'apparition ». Loi n° 93.5 du 4 Janvier 1993 relative à la sécurité en matière de transfusion sanguine et de médicament

B. Le dispositif d’hémovigilance
AFSSaPS Coordonnateur Régional Correspondant EFS ES CSTH

C. Les acteurs de l’hémovigilance
Coordonnateur Régional d'Hémovigilance (D.R.A.S.S.) Correspondant d'Hémovigilance de l'ETS Correspondant d'Hémovigilance de l'ES Comité de Sécurité Transfusionnelle et d'Hémovigilance

D. Objectifs de l’hémovigilance
1. Traçabilité des PSL 2. Déclaration des incidents transfusionnels 3. Conduite d'enquêtes épidémiologiques 4. Information et suivi du patient transfusé

1. La traçabilité D. Objectifs de l’hémovigilance
« C’est la possibilité de retrouver, à partir d’un numéro de produit sanguin, soit le donneur dont le sang a été utilisé pour préparer le produit, soit le ou les destinataires au(x)quel(s) il a été administré ». Décret n° du relatif aux règles d ’Hémovigilance

du donneur au(x) receveur(s) au(x) donneur(s) du receveur
Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 1. La traçabilité C’est la possibilité de suivre le produit du donneur au(x) receveur(s) au(x) donneur(s) du receveur

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 1. La traçabilité Quatre étapes essentielles pour assurer la traçabilité 1 - l' ES établit l'Ordonnance 2 - l' ETS distribue les PSL + la FDN* 3 - l' ES réceptionne, contrôle, transfuse les PSL 4 - l' ES retourne la FDN *FDN = Fiche de Distribution Nominative.

D. Objectifs de l’hémovigilance Déclaration immédiate (8 heures)
2. La déclaration des incidents Déclaration immédiate (8 heures) « Tout médecin, pharmacien, chirurgien dentiste, sage-femme, infirmière ou infirmier qui a connaissance de l'administration d'un produit sanguin labile à un de ses patients et qui constate un effet inattendu ou indésirable dû ou susceptible d'être dû à ce produit, doit le signaler sans délai au correspondant d'Hémovigilance ». Décret n° du relatif aux règles d'Hémovigilance

D. Objectifs de l’hémovigilance Création de la FIT (48 heures)
2. La déclaration des incidents Création de la FIT (48 heures) « Dans les 48 heures qui suivent la déclaration de l'incident transfusionnel, les correspondants rédigent ensemble (....) une fiche d'incident transfusionnel (F.I.T.) qu'ils signent. Dans le même délai de 48 heures (....) les correspondants transmettent la F.I.T.* par télécopie au Coordonnateur Régional, et à l’AFSSaPS ». * FIT: Fiche d’Incident Transfusionnel Directive n° 1 du 14 Juin 1994 de l'AFS relative au contenu et aux modalités de transmission de la FIT

2. La déclaration des incidents T : O incident transfusionnel T : 8 h déclaration par le service ( au correspondant ES) T : 48 h création de la FIT ( par les 2 Correspondants ES + EFS) FIT AFSSaPS (Grade 2 à 4) Coordonnateur (Grade 0 à 4)

Cas particulier de l’incident transfusionnel
Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance Cas particulier de l’incident transfusionnel par contamination bactérienne (ITCB) La survenue d’un incident bactérien impose une concertation entre - le clinicien, - le responsable de la distribution de l’ETS - les correspondants d’hémovigilance - et le bactériologiste L’exploration microbiologique des ITCB doit être confiée à un laboratoire qui figure sur une liste établie par la DRASS CIRCULAIRE DGS/DHOS/AFSSaPS du 15 décembre 2003 relative aux recommandations concernant la conduite à tenir en cas de suspicion d’incident transfusionnel par contamination bactérienne . Voir la diapo sur les incidents bactériens au chapitre 7

3. La conduite d’enquêtes
Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 3. La conduite d’enquêtes Deux sortes d’enquêtes peuvent être réalisées par les Correspondants d’Hémovigilance : Enquêtes ascendantes Enquêtes descendantes La réalisation de ces enquêtes nécessite souvent le concours des praticiens

3. La conduite d’enquêtes Enquêtes ascendantes Enquêtes réalisées lors de la découverte de la séropositivité d’un receveur au(x) donneur(s) du receveur

D. Objectifs de l’hémovigilance Enquêtes descendantes
3. La conduite d’enquêtes Enquêtes descendantes du donneur au(x) receveur(s) Enquêtes réalisées lors de la découverte de la séropositivité d’un donneur (ou d ’une pathologie transmissible)

4. Information et suivi du patient transfusé
Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé Depuis 1992 la réglementation recommande que le médecin réalise l’information et le suivi du patient transfusé

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé En pré transfusionnel Le médecin au cours d’un entretien oral : 1. explique au patient ou au titulaire de l’autorité parentale le bien fondé de la transfusion et des examens pré et post transfusionnels ( RAI, sérologies HIV, HCV et ALAT)* 2. l’informe oralement des risques liés à la transfusion 3. lui remet un document écrit énumérant ces risques 4. obtient son consentement éclairé ( la signature du patient n’est pas obligatoire) * RAI: Recherche d ’Agglutinines Irrégulières HIV: Human immunodeficient virus. HCV :Hépatite C virus ALAT : Alanine Amino Transférase (Transaminase)

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé En post transfusionnel ( à la sortie de l’hôpital) Le médecin au cours d’un entretien oral : 1. informe le patient ou le titulaire de l’autorité parentale que la transfusion a eu lieu 2. lui remet un document écrit ( précisant la quantité et la nature des PSL transfusés ) 3. lui remet les ordonnances pour les examens post transfusionnels à 3 mois ( 3 mois après la transfusion : RAI, sérologies HIV, HCV et ALAT ) 4. informe par écrit le médecin traitant

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé Le suivi a 3 mois du patient transfusé Dès réception des résultats du bilan, le médecin : - interprète les résultats et en informe le patient - déclare un éventuel incident retardé (au Correspondant d’hémovigilance) - séroconversion, - apparition d ’un allo-anticorps...

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé Le médecin doit pouvoir apporter par tout moyen la preuve que cette information a bien été donnée au patient . - par témoignage.. - par remise d’un document au patient - par une mention de l’information dans le dossier médical - par une mention sur le courrier au médecin traitant - par l’existence de preuves indirectes (procédures dans le service….)..

Hémovigilance D. Objectifs de l’hémovigilance 4. Information et suivi du patient transfusé 1. Entretien médical 2. Remise d ’un document (sur les produits transfusés) 3. Remise des ordonnances (RAI-ALAT-HIV-HCV) T S O R I E 3 I M O S Examens post transfusion Le patient fait pratiquer les examens et envoie les résultats au médecin transfuseur et/ ou traitant HIV-HCV RAI -ALAT SEJOUR HOSPITALIER N R T A S F U I O 1. Entretien médical 2. Remise d’un document (sur les risques encourus) 3. Consentement du patient HIV-HCV RAI -ALAT Examens pré transfusion RESPONSABILITE DES CHEFS DE SERVICE

Les Bonnes Pratiques de l’EFS
1. Le prélèvement 2. La qualification biologique du don 3. La préparation des PSL 4. La distribution 5. Le transport

Sélection des donneurs Prélèvement aseptique
BP EFS 1. Le prélèvement Sélection des donneurs Prélèvement aseptique

2. La qualification biologique du don
BP EFS 2. La qualification biologique du don Dépistage des maladies transmissibles : - Syphilis dépistage sérologique 1947 - Hépatite B détection Ag HBs - VIH détection des anticorps 1985 - Hépatite B détection de Ac anti HBc 1988 - Hépatite C détection anticorps anti VHC 1990 - HTLV1/2 détection anticorps HTLV1/ - DGV détection du génome viral VIH et VHC

2. La qualification biologique du don Certains marqueurs sont
BP EFS 2. La qualification biologique du don Dépistage des maladies transmissibles : Certains marqueurs sont indécelables - ATNC : Agents Transmissibles Non Conventionnels - Fenêtre sérologique - Virus non recherchés

2. La qualification biologique du don
BP EFS 2. La qualification biologique du don Qualification immuno hématologique Examens obligatoires systématiques : - Groupe ABO - Rh1 (D) - Phénotype Rh - Kell, - RAE (anticorps irréguliers du donneur) - Anticorps anti-A et anti-B immuns Examens non systématiques : - Phénotype élargi (Duffy, Kidd, Ss, Lewis, MN, P...)

Bonnes pratiques de préparation
BP EFS 3. La préparation des PSL Bonnes pratiques de préparation Les bonnes pratiques de préparation garantissent que les produits sanguins labiles sont préparés, contrôlés, conservés selon les normes de qualité adaptées à leur emploi.

4. La distribution des PSL
BP EFS 4. La distribution des PSL Les modalités de distribution ETS attribution PATIENT ETS approvisionnement DEPOT attribution PATIENT (Cession de PSL entre ES exceptionnelle)

(le matériel doit être qualifié et les procédures validées)
BP EFS 5. Le transport des PSL Les modalités de transport Véhicules autorisés Circuits clairement définis Conteneurs spécifiques (étiquetage conforme) Documents afférents au transport Contrôles des températures Contrôles à réception (le matériel doit être qualifié et les procédures validées)

Les modalités de conservation et de transport
BP EFS 5. Le transport des PSL Les modalités de conservation et de transport Températures Durée de Températures de PSL de conservation conservation transport C.G.R. + 2°C<T<+ 8°C 42 j + 2°C<T<+ 10°C 5 j + 20°C<T<+ 24°C Plaq. + 20°C<T<+ 24°C agitation (durée max 24h) P.F.C.  - 25°C 1 an  - 25°C CGR : Concentré de Globules Rouges PFC : Plasma Frais Congelé

Les Produits Sanguins Labiles
A. Les caractéristiques des PSL B. Les règles de compatibilité

A. Les caractéristiques des PSL Les caractéristiques des PSL
sont définies par la réglementation

Les produits de base peuvent être :
PSL A. Les caractéristiques des PSL Les produits de base peuvent être : Qualifiés : Phénotypé Compatibilisé CMV* Nég Transformés : Irradié Déplasmatisé Cryoconservé Pédiatrique *CMV: Cytomégalovirus

CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté
PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté Caractéristiques du CGR - provient d'un seul donneur - conservation entre +2 et +8°C - hématocrite % - hémoglobine totale  40 g - leucocytes résiduels par unité < 1,0 x 106 par unité - péremption : 42 jours Déleucocytation systématique depuis le

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté Les indications du CGR Pour affiner ces seuils, voir commentaires de la diapo Toutes anémies médicales ou chirurgicales en ayant à l’esprit certains seuils indicatifs qu’il convient d’affiner au cas par cas : Hb < 7 g transfusion le plus souvent 7 < Hb < 10 g évaluation clinique Hb > 10 g généralement pas de transfusion

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté Phénotype Rh - Kell : Détermination des antigènes C E c e K CGR : Qualification phénotypé système Rhésus système Kell

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Qualification phénotypé Antigènes du globule rouge Lea Leb ABO D CEce K k FyaFyb Jka Jkb MNSs Groupage ABOD Rh Qualification phénotypé Rh K Qualification phénotypé élargi

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Qualification phénotypé Indications - indiquée pour : - les receveurs dont la RAI est positive, - le sexe féminin jusqu'à la ménopause, - Recommandée pour - les polytransfusés - les patients ayant une espérance de vie raisonnable (70 ans) - Non indiqué pour - les patients RAI négative dont l’espérance de vie est réduite En prévention de l'alloimmunisation et des accidents hémolytiques chez les patients immunisés.

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Qualification Compatibilisé Compatibilité entre le sérum du receveur et les globules rouges du donneur (durée de validité : 72 heures) Indications : receveurs RAI positive

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Qualification CMV neg Donneur dépourvu d'anticorps anti -CMV Indications (selon accord professionnel) : - nouveau-nés, prématurés - greffes de poumon - femmes enceintes CMV- - greffe de CSH* donneur et receveur CMV - * CSH : Cellules Souches Hématopoïétiques

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Transformation irradié Indications formelles: - Déficit immunitaire congénital cellulaire - Avant ou pendant un prélèvement de CSHautologues, - Patients traités par greffe de CSH autologues et allogéniques.. - Transfusion de CGR issus d ’un don dirigé intrafamilial…. - Certaines polychimiothérapies anticancéreuses intensives- - Transfusion intrautérine - Exsanguino-transfusion ou de transfusion massive chez le prématuré - Dons dirigés intrafamiliauxencadrés réglemnatairement Conservation : - inchangée si IR avant le 15° j suivant le prélèvement - 24 h si IR après le 15° j suivant le prélèvement L’irradiation de 25 à 45 grays évite la réaction du greffon contre l'hôte ou Graft Versus Host (GVH) GVH Mécanisme : prolifération des lymphocytes résiduels du donneur chez un receveur mmunodéprimé. Tableau clinique: gravissime. * CSH : Cellules Souches Hématopoïétiques

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Transformation déplasmatisé = Soustraction de la majeure partie du plasma Indications Intolérances aux protéines du plasma .. Antécédents de purpura post transfusionnel

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Transformation pédiatrique = division d’un CGR en plusieurs unités Indication nouveau-né (limitation du nombre de donneurs)

PSL A. Les caractéristiques des PSL CGR : Concentre de globules rouges déleucocyté CGR : Transformation cryoconservé Augmentation de la durée de conservation par congélation Intérêt : Réserve de groupes rares Supérieure à 10 ans si température est < à - 60 °C

CP : Concentré de plaquettes déleucocyté
PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté Deux origines: • ISSU DU SANG TOTAL • ISSU D'APHERESE Déleucocytation systématique depuis le

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté n'est pas MONODONNEUR Concentré de plaquettes issu du sang total Mélange de concentrés plaquettaires (MCP) mélange de plusieurs C.P.S. issus de 2 à 12 dons de sang total (de même groupe ABO)

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté > 2 x 1011 plaquettes par poche dans 200 à 650 ml de plasma Concentré de plaquettes issu d’aphérèse Prélevé sur un seul donneur par aphérèse Principe actif : la quantité de plaquette du CPA est indiquée sur létiquette Intérêt du C.P.A. -  du risque de transmission virale sélection du phénotype HLA et HPA

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté Indications des concentrés de plaquettes : - Thrombopénie : (traitement prophylactique ou curatif) - Respect de certains seuils (environ) : - 10 à 20 G/L en contexte médical, - 50 G/L en contexte chirurgical - 100 G/L en neurochirurgie et en ophtalmologie - Adaptation du seuil en fonction du contexte ( facteurs de risques)

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté CP: Qualification Phénotypé Détermination des antigènes HLA ou des antigènes spécifiques des plaquettes

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté CP: Qualification Phénotypé Divers Antigènes des plaquettes Antigènes ABO Antigènes spécifiques (HPA 1 à 5) Antigènes HLA classe I groupage ABO phénotype HLA +++ Phénotype HPA

PSL A. Les caractéristiques des PSL CP : Concentré de plaquettes déleucocyté CMV nég. Cryoconservé Irradié Préparation pédiatrique Déplasmatisé Les indications sont identiques à celles des concentrés érythrocytaires CP: Autres préparations

A. Les caractéristiques des PSL
PFC : Plasma frais congelé déleucocyté Caractéristiques - 1 UA  200 ml - Conservation : 1 an à - 25° C - F VIII > 0,7 U.I / ml - A transfuser dans les 6 h après décongélation

PFC : Plasma frais congelé déleucocyté Deux préparations Viro-atténué Sécurisé Déleucocytation systématique depuis avril 2001

PFC : Plasma frais congelé déleucocyté Indications - coagulopathies de consommation avec effondrement de tous les facteurs de coagulation, - hémorragie aiguë avec déficit global des facteurs de coagulation, - déficit complexe ou rare en facteurs de coagulation (quand les fractions correspondantes ne sont pas disponibles). Arrêté du relatif à l'utilisation du plasma congelé

B. Les règles de compatibilité
PSL B. Les règles de compatibilité Antigènes et anticorps du système ABO Groupes Antigènes Anticorps A A anti-B B B anti-A O - anti-A, anti-B AB AB - - les AC anti-A et anti-B sont naturels (IgM) - certains sujets peuvent posséder des ant-A ou anti-B Immuns (IgG) --> donneurs universels dangereux

Autres principaux systèmes de groupes érythrocytaires
PSL B. Les règles de compatibilité Autres principaux systèmes de groupes érythrocytaires Antigènes Anticorps naturels Rh DCEce (RH1,2,3;4,5) absents Kell Kk (K1,2) absents Duffy Fy a Fy b (Fy 1,2) absents Kidd absents Jk a Jk b (Jk1,2) Lewis Le a Leb (Le 1,2) parfois présents

PSL B. Les règles de compatibilité Transfusion de CGR A AB B

PSL B. Les règles de compatibilité Transfusion de plasma A AB B

Compatibilité pour les plaquettes
PSL B. Les règles de compatibilité Compatibilité pour les plaquettes Compatibilité : - ABO (chaque fois que cela est possible) - HLA et HPA (seulement si le patient est allo-immunisé dans ces systèmes) - RhD (non obligatoire : Immunoglobulines anti D)

B. Les étapes de la transfusion
L’acte transfusionnel A. Préambule B. Les étapes de la transfusion

L’acte transfusionnel est réalisé par les médecins
A. Préambule L’acte transfusionnel est réalisé par les médecins ou sur prescription médicale par : - les sages - femmes - le personnel infirmier

Chronologie de l’acte transfusionnel
A. Préambule Chronologie de l’acte transfusionnel la demande d’examens IH Étape 1 la demande de PSL Étape 2 la réception des PSL Étape 3 la réalisation de l’acte transfusionnel Étape 4 Étape 5 la documentation Ces différentes étapes doivent faire l’objet de protocoles dans chaque ES

La demande d’examens d’immunohématologie
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 1 La demande d’examens d’immunohématologie Toute demande d’examens IH inclut : 1. La prescription médicale des examens 2. La fiche de prélèvement 3. Les prélèvements sanguins identifiés 4. Les modalités d’expédition au laboratoire

Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 1 La demande d’examens d’immunohématologie EXAMENS EN ROUTINE Groupage ABO-RH1 (ABO D) valide Phénotypage Rh Kell valide RAI ( validité 3 jours) Groupage et Phénotypage sont dits « valides » si 2 déterminations de groupage à partir de 2 prélèvements différents 1. La prescription médicale des examens avec : L’identification du patient L’identification et la signature du prescripteur La date Les examens demandés Des renseignements cliniques et biologiques (joints sur une feuille de suivi confidentielle) SI LA RAI EST POSITIVE Phénotypage étendu Épreuve de compatibilité au labo

Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 1 La demande d’examens d’immunohématologie 2 . La fiche de prélèvement précisant : Nom, prénom, qualité et signature du préleveur Date et heure du prélèvement Nombre d’échantillons biologiques

Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 1 La demande d’examens d’immunohématologie 3 . Les prélèvements sanguins bien identifiés : Par une étiquette d’identification sur le tube Par des vérifications portant sur l’étiquette - demander au patient son identité - confronter les informations (dossier, famille, entourage..) Par le respect d’une procédure d’identification 2 PRÉLÈVEMENTS À DEUX MOMENTS SUCCESSIFS NE PAS COLLER LES ETIQUETTES A L’AVANCE FAIRE RELIRE LES ÉTIQUETTES AU PATIENT

Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 1 La demande d’examens d’immunohématologie L’expédition au laboratoire de la demande d’examens IH et des échantillons correspondants 4 . Les modalités d’expédition s’effectue selon les règles en vigueur dans le GBEA

La demande de PSL 1. L’ordonnance des PSL
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL 1. L’ordonnance des PSL 2. Le transport des PSL 3. Les procédures d’urgence vitale

La demande de PSL 1. L’ordonnance de PSL Étape 2
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL Envoyée à ‘ ETS ou dépôt 1. L’ordonnance de PSL - date de la prescription - identification et signature prescripteur - identification de l’ES et du service - identification du patient - type et quantité de PSL - date et heure de la transfusion - degré d’urgence le nom de naissance, usuel / marital prénoms, sexe, date de naissance Identifiant Pour les plaquettes indiquer le poids du malade la numération plaquettaire Pour le PFC respecter les indications de l’arrêté du

1. L ’ordonnance est accompagnée:
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL 1. L ’ordonnance est accompagnée: des documents de groupage (valides) des résultats de la RAI ou à défaut : de la demande d ’examens des prélèvements sanguins

La demande de PSL 2. Le transport de PSL : Étape 2
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL 2. Le transport de PSL : sera réalisé selon les BP de transport fera l’objet d’un protocole écrit ES/ETS vers l’ES fera l ’objet d ’un protocole écrit dans l’ES

Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL 3. Les procédures spécifiques à l’urgence validées « Il convient que les établissements de santé et les sites transfusionnels précisent les modalités à mettre en place pour répondre au mieux à l’urgence » (Recommandations AFSSaPS Août 2002)

3. Des procédures spécifiques à l’urgence validées
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 2 La demande de PSL 3. Des procédures spécifiques à l’urgence validées - Urgence vitale immédiate (UVI) - Urgence vitale (UV) - Urgence relative

1. Trois vérifications à réception identité PRESCRIPTION
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 3 La réception de PSL 1. Trois vérifications à réception Ces contrôles seront formalisés sur un document comprenant une liste d’items 1 . Destination du colis 2 . Conformité du colis - nombre et intégrité du colis - conditions d’hygiène - conditions de transport (délai, température..) 3 . Conformité des produits livrés - concordance des PSL avec la demande - nombre et nature des PSL - qualifications des produits - aspect et intégrité des PSL, dates de péremption - concordance des identités patient identité FDN = identité PRESCRIPTION EN CAS D’ANOMALIE : CONTACTER LE SITE DE DISTRIBUTION

Fractionner les demandes
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 3 La réception de PSL 2. Deux recommandations (Afin d’éviter une conservation des PSL dans le service) Transfuser tout PSL au plus tard dans les 6 H suivant sa réception Fractionner les demandes en fonction des besoins du patient

L’acte transfusionnel
B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel L’acte transfusionnel requiert une attention particulière : 1. Les principes de sécurité à respecter 2. La préparation de l’acte transfusionnel 3. Le contrôle ultime prétransfusionnel 4. La surveillance de la transfusion 5. La conservation du matériel utilisé

1. Principes de sécurité à respecter
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 1. Principes de sécurité à respecter contrôle simultané de l’identification du receveur et de la poche à transfuser UNITÉ DE TEMPS contrôle ultime en présence du patient UNITÉ DE LIEU réalisation de tous les contrôles par la même personne. UNITÉ D’ACTION

Si le médecin doit s’absenter, il doit prévenir le médecin de garde
Transfusion B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel Prescription de PSL FDN Doc. de groupage Résultats de la RAI 2. La préparation de l’acte transfusionnel nécessite : De disposer de tous les les documents De prévoir le matériel à utiliser De préparer le patient De s’assurer de la présence du médecin à proximité PSL à transfuser Dispositif. de transf.spécifique Dispositif de contrôle ultime Disponibilité d’un chariot d’urgence (conforme à la procédure ES) éviter de transfuser la nuit vérifier que le patient est informé Noter les constantes cliniques (température, TA, Pouls, conscience) Réserver une voie à la transfusion Si le médecin doit s’absenter, il doit prévenir le médecin de garde

+ L’acte transfusionnel
B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 3. Le contrôle ultime pré transfusionnel Ce contrôle ultime pré transfusionnel comprend : + UN CONTRÔLE DE COMPATIBILITE UN CONTRÔLE DE CONCORDANCE Le contrôle ultime est le dernier verrou de sécurité avant la transfusion Il doit être réalisé en présence du patient

3. Le contrôle ultime pré transfusionnel
B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 3. Le contrôle ultime pré transfusionnel 1. Vérification de l’identité du receveur malade décline son identité identif. par procédure ES 2. Concordance « identité receveur » sur : prescription du PSL documents de groupage FDN étiquette de compatibilité LE CONTRÔLE DE CONCORDANCE 3. Concordance du groupe sanguin sur le doc de groupage, sur la FDN sur l’étiquette du PSL 4. Concordance d’identification des PSL type de PSL, n° à 11 caractères groupage, qualificatifs Respect protocole transf. PSL = FDN 5. Date de péremption du PSL L’opérateur note les contrôles de concordance sur le dispositif de contrôle ultime

B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 3. Le contrôle ultime pré transfusionnel aspect et intégrité date de péremption En présence du patient Lors de la transfusion homologue et autologue A partir du sang du patient et des globules rouges du culot A l’aide d’un dispositif de contrôle ultime contrôlé Selon les dispositions du protocole prévu au sein de l’ES LE CONTRÔLE DE COMPATIBILITE Les résultats du contrôle doivent être recopiés sur le dispositif

B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 3. Le contrôle ultime pré transfusionnel SI ANOMALIE DE CONCORDANCE OU DE COMPATIBILITÉ 1. SUSPENDRE L’ACTE TRANSFUSIONNEL 2. JOINDRE LE MÉDECIN RESPONSABLE

B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 4. Surveillance de la transfusion La traçabilité doit être notée dès le début de la transfusion - La surveillance doit être : - continue pendant les 15 premières minutes - puis adaptée à l’état clinique du patient - prolongée après la transfusion - Les constantes à surveiller : - température, - tension artérielle - pouls, - conscience. - Les interruptions ou les non transfusion doivent être notées

B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel Essentiellement (température, TA, Pouls, conscience) 4. Surveillance de la transfusion L’ES doit bénéficier de protocoles : - de surveillance des constantes - de conduite à tenir devant un incident transfusionnel arrêter la transfusion (garder la voie) appeler le médecin conserver poche + tubulure + carton envoyer au laboratoire les tubes prévenir le CHV Pour la conduite à tenir en cas d’ITCB se reporter aux diapos n° 170 à 175

B. les étapes successives de la transfusion Étape 4 L’acte transfusionnel 5. Durée de conservation du matériel utilisé Conserver pour une durée de 2 heures : - la poche avec le dispositif de perfusion clampé - le support de contrôle de compatibilité Selon les procédures spécifiques à chaque établissement

Pour documenter la transfusion, il convient de :
B. les étapes successives de la transfusion Étape 5 Documentation relative à la transfusion Pour documenter la transfusion, il convient de : 1. Remplir la Fiche de Distribution Nominative (FDN) 2. Mettre à jour le dossier Transfusionnel

Documentation relative à la transfusion
B. les étapes successives de la transfusion Étape 5 Documentation relative à la transfusion 1. Remplir la Fiche de Distribution Nominative (FDN) - 1 exemplaire dans le dossier du patient - 1 exemplaire envoyé à l'ETS (ou dépôt)

B. les étapes successives de la transfusion Étape 5 Documentation relative à la transfusion 2. Mettre à jour le dossier transfusionnel L’ensemble du dossier transfusionnel doit figurer dans le dossier médical du patient

B. les étapes successives de la transfusion Étape 5 Documentation relative à la transfusion 2. Mettre à jour le dossier transfusionnel avec : a. Documents indispensables à l’acte transfusionnel : Documents de groupage valides Résultats de la RAI Protocoles transfusionnels b. Documents relatifs aux transfusions antérieures : Récapitulatif des épisodes transfusionnels Prescriptions Fiches de distribution nominaticves Partie écrite du dispositif de contrôle ultime Fiches d’incidents éventuels et documents de phénotypage s’il y a lieu avec historique chronologique des alloanticorps précisant les qualificatifs souhaités des PSL avec identification des PSL ou son enregistrement sur le dossier transfusionnel

B. les étapes successives de la transfusion Étape 5 Documentation relative à la transfusion 2. Mettre à jour le dossier transfusionnel avec : c. Documents annexes : les informations concernant les examens sérologiques les antécédents de transfusion, les antécédents immunologiques (grossesses, greffes..) les éléments relatifs à l’information du patient. la ou les fiches de surveillance de la transfusion pré et post transfusionnels

Les règles de la transfusion autologue
A. Avantages inconvénients de la transfusion autologue B. Législation concernant la transfusion autologue C. Deux techniques (T.A.P.+T.A.P.O.) D.Le cas particulier de l’érythraphérèse

Transfusion autologue
A. Avantages, inconvénients transfusion autologue Transfusion autologue Avantages : sécurité virale - sécurité immunologique - économie de sang homologue Inconvénient : - organisation pratique Sans changement : - risque bactérien - risque d'erreur

B. Législation concernant la transfusion autologue
Textes réglementaires - Arrêté du 29 Novembre 1996 autologue. - Circulaire du 31 Janvier 1997 - Circulaire DGS/DH/AFS n°98/722 du 8 décembre 1998 Recommandation AFSSaPS Août 2002

C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O)
A. La transfusion autologue programmée (T.A.P) B. La transfusion autologue péri-opératoire (T.A.P.O)

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 1. Définition 8. Conservation 2. Indication Distribution 3. Contre-indications Acte transfusionnel 4. Prescription 11. Destruction des poches 5. Prélèvement 12. Place de l'érythropoïétine 6. Qualification biologique 13. Avantages 7. Étiquetage 14. Inconvénients

1.Définition A. La transfusion autologue programmée : T.A.P
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 1.Définition "La transfusion autologue programmée (T.A.P.) est une transfusion qui utilise des PSL préparés par l'ETS à partir de prélèvements séquentiels programmés ou d'une aphérèse pré-opératoire..." Circulaire DGS/DH/AFS n° 97/57 du 31 Janvier 1997 relative à la transfusion autologue en chirurgie

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 2. Indication Chirurgie programmée - orthopédie, - chirurgie cardio-vasculaire... Décision conjointe entre médecin prescripteur et ETS

< 3. Contre-indications
Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 3. Contre-indications Contre-indications cliniques absolues Celles exposant à un risque pour le malade: Anémie g / dl Pathologies infectieuses Certaines pathologies cardiaques Artériopathie cérébrale occlusive Celles exposant à un risque collectif Sujets porteurs de marqueurs viraux Refus du malade angor instable crise angineuse dans les 8 j précédents rétrécissement aortique serré cardiopathie cyanogène <

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 3. Contre-indications Contre-indications cliniques relatives Pathologie cancéreuse Femme enceinte Enfant de moins de kg Espérance de vie inférieure à 10 ans

3. Contre-indications A. La transfusion autologue programmée : T.A.P
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 3. Contre-indications Contre-indications biologiques absolues Antigène HBs Anticorps anti HBc isolé Anticorps anti-VHC Anticorps anti-VIH 1 et 2 Anticorps anti-HTLV 1 et 2

3. Contre-indications A. La transfusion autologue programmée : T.A.P
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 3. Contre-indications Contre-indications biologiques relatives Syphilis Anticorps anti-HBc + anticorps anti-HBs ALAT > N Anticorps anti-paludéens

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 4. La prescription est réalisée par l’anesthésiste ou le chirurgien Consentement éclairé du patient Ordonnance de prescription Document séparé pour l'ETS

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 5. Prélèvement Un prélèvement tous les 7 jours Réalisé sur une poche spécifique Une numération avant chaque prélèvement

6. Qualification biologique des dons autologues
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 6. Qualification biologique des dons autologues Mêmes analyses et tests de dépistage que sur les dons homologues (sauf le DGV)

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 7. Étiquetage des PSL 1 feuillet plastique, supplémentaire latéral, sur une poche spécifique est le support : - de l'identification du patient (poche strictement réservée à) - de la mention autologue - des « lieu et date » de l'intervention

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 8. Conservation des PSL Circuits séparés des PSL homologues Conditions de conservation identiques (aux PSL homologues)

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 9. Distribution Ordonnance de PSL (mention autologue) Groupe ABO-D valide (sécurité d'identification du patient) RAI (éventualité d'une transfusion homologue)

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 10. Acte transfusionnel Identique à la TS homologue Vérification de conformité à réception Respect du délai des 6 heures Vérification ultime Traçabilité Déclaration des incidents transfusionnels

11. Devenir des produits autologues non transfusés
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 11. Devenir des produits autologues non transfusés Les poches autologues non transfusées sont obligatoirement détruites

Indications (AMM - octobre 1994)
Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 12. Place de l’érythropoiétine (EPO) Indications (AMM - octobre 1994) patient adulte anémie modérée ( 33 à 39 %) nombre de prélèvements importants femmes = 4 hommes = 5 délai insuffisant avant intervention

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 12. Place de l’érythropoietine (EPO) Schéma d'utilisation Prescription par le médecin de l'ES 600 UI / kg IV lente après chaque prélèvement Supplémentation en fer impérative (200 mg/j)

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 13. Avantages Transfusion possible à distance de l'intervention Transfusion de PFC autologue Stimulation de l'érythropoïèse

A. La transfusion autologue programmée : T.A.P 14. Inconvénients Délai de réalisation des prélèvements Création de circuits spécifiques Traitement martial Possibilité d'anémie préopératoire Inconfort pour le patient

B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 1. Définition 2. Modalités 3. impératifs réglementaires 4. avantages et inconvénients

Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 1. Définition de la T.A.P.O "Recueil des pertes sanguines par drainage d'une cavité corporelle ou d'un espace articulaire ou par aspiration dans le champ opératoire et la transfusion du sang ainsi récupéré soit directement après filtration, soit après concentration et lavage." (Circulaire DGS/DH/AFS n° 97/57 du 31 Janvier 1997 relative à la transfusion autologue en chirurgie)

2. Deux modalités de la T.A.P.O
Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 2. Deux modalités de la T.A.P.O - La récupération per opératoire : sans lavage avec lavage et concentration - La récupération post opératoire

3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O
Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O Identification des produits identification de la salle d'opération état civil du patient (nom, prénom, naissance) heure et date de prélèvement numérotation chronologique des poches type de prélèvement (per, post opératoire, filtré, lavé etc...)

Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) DIAPO Autologue n°28 B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O Conservation des produits si durée < 2 heures --> température ambiante si durée > 2 heures --> conservation + 2° à + 8° C

Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O Transfusion des produits dans les 6 heures, avant la sortie du bloc ou de la salle de réveil, après contrôle ultime. Détruire les produits non utilisés++

Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O Documentation (compte-rendu) : - état civil du patient, du chirurgien, de l'anesthésiste - date et nature de l'intervention - identification du matériel et des consommables - type et quantité d'anticoagulant - mesures de l'Hte et de l'Hb - horaires, volume et nombre de prélèvements - horaires et volume de transfusion - effets indésirables

Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 3. Les impératifs réglementaires de la T.A.P.O ASSURANCE QUALITE - Procédures validées par le CSTH - Contrôle qualité des équipements et des prélèvements

B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O
C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 4. Avantages- inconvénients de la T.A.P.O Avantages Pas d'inconfort pour le patient Pas de retard d'intervention Possibilité d'utilisation en urgence vitale

4. Avantages- inconvénients de la T.A.P.O
Autologue C. Les 2 techniques de transfusion autologue (T. A. P + T. A. P.O) B. La transfusion autologue péri opératoire : T.A.P.O 4. Avantages- inconvénients de la T.A.P.O Inconvénients Nécessité : - d'utiliser certains antiseptiques per opératoires - d'utiliser des matériels spécifiques (coût) - de faire appel à un personnel qualifié - de contrôler les équipements - de contrôler les produits récupérés

A. Définition « Prélèvement sélectif de globules rouges
Autologue D. La transfusion autologue par érythraphérèse (T.A.E) A. Définition « Prélèvement sélectif de globules rouges sur séparateur de cellules avec restitution simultanée de plasma et de la couche leuco-plaquettaire au patient »

D. La transfusion autologue par érythraphérèse (T.A.E)
B. Avantages Une seule séance permet le prélèvement de 2 à 3 CGR Meilleure tolérance hémodynamique Pas de multiplication des contrôles biologiques Caractéristiques du CGR mieux standardisés

C. Inconvénients Compensation volémique par un substitut colloïdal Pas de réserve de plasma autologue Technique pratiquée uniquement sur certains sites EFS

D. Limites Mauvais accès veineux Poids minimun requis : 50 kg (VST > 3 L) Poids d’hémoglobine minimun requis : 13 g/dl

Incidents transfusionnels
A. Incidents Immunologiques B. Incidents de surcharge C. Incidents infectieux D. Les risques émergents

Facteurs étiologiques
Incidents A. Incidents immunologiques Facteurs étiologiques Polymorphisme antigénique Immunogénicité des antigènes Terrain Erreurs humaines

A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques
Incidents immédiats Frisson-hyperthermie Choc hémolytique Réaction urticarienne Choc anaphylactique Incidents retardés Hémolyse retardée Allo-immunisation Purpura thrombopénique Graft versus host (GVH) Oedème pulmonaire lésionnel TRALI

A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques immédiats
Frisson-hyperthermie Clinique : - tremblements - frissons - augmentation de la température d'au moins 1° C Étiologie : - conflit immunologique - infection bactérienne - Cytokines ou substances pyrogènes dans le PSL

Frisson-hyperthermie Exploration biologique : - bilan immuno-hémolytique (bilan identique au choc hémolytique diapo 153 ) - recherche d'Anticorps anti HLA - exploration bactérienne

Incidents immunologiques immédiats
A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques immédiats Choc hémolytique Physiopathologie : conflit antigène - anticorps avec activation du complément jusqu'à C9 avec hémolyse intravasculaire

Choc hémolytique Clinique : début - chute TA - angoisse, tachycardie, altération du faciès - douleurs lombaires puis - collapsus - syndrome hémorragique avec CIVD - oligoanurie (urines Porto) - insuffisance rénale aiguë

Choc hémolytique Conduite à tenir : - effectuer les vérifications - groupe de la poche - carte de groupe - identité du malade - garder les urines - maintenir l’abord veineux Exploration biologique : - numération globulaire, - bilan de coagulation - hémoglobinémie, hémoglobinurie, bilirubinémie - bilan immuno-hémolytique

Réaction urticarienne Physiopathologie : - hypersensibilité de type immédiat (avec libération d'histamine) Clinique : - urticaire - placards érythémateux - prurit Exploration biologique non obligatoire

Choc anaphylactique Physiopathologie : réaction allergique aux protéines du plasma (ex : conflit IgA/anti IgA) Clinique : malaise, transpiration, collapsus Exploration biologique : dosage IgA Prévention : PSL déplasmatisés

Incidents immunologiques retardés
A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques retardés Hémolyse retardée Physiopathologie : conflit AG-AC avec hémolyse intratissulaire Clinique : ictère, urines foncées, inefficacité transfusionnelle Exploration : voir accident hémolytique immédiat.

A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques retardés
Allo-immunisation Physiopathologie : - apport d'un Ag Immunogène Conséquences : - absence de signes cliniques - risque ultérieur transfusionnel et obstétrical

Allo-immunisation Prévention : transfuser en PSL phénotypés Indication des PSL phénotypés : - Obligatoire pour : . les receveurs dont la RAI est positive, . le sexe féminin jusqu'à la ménopause, . le nouveau né présentant un AC anti-érythrocytaire maternel . les polytransfusés - Conseillée pour les patients ayant une espérance de vie raisonnable

Purpura thrombopénique
Incidents A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques retardés Purpura thrombopénique Physiopathologie : conflit immunologique dû à la présence d'Ac anti-plaquettes Terrain : femmes immunisées par grossesse Signe d'appel : thrombopénie souvent profonde Exploration biologique : groupage plaquettaire Ac anti-plaquettes

Réaction greffon contre l’hôte (G.V.H.) Physiopathologie : - prolifération des lymphocytes résiduels du donneur chez un receveur immunodéprimé Terrain : - déficit immunitaire cellulaire - fœtus, nouveau-né - onco-hématologie pédiatrique - greffes de CSH - don intra-familial

Réaction greffon contre l’hôte (G.V.H.)
Incidents A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques retardés Réaction greffon contre l’hôte (G.V.H.) Clinique : syndrome cutané (érythrodermie, bulles....) - syndrome digestif (diarrhée, douleurs....) - syndrome hépatique (ictère) Évolution : le plus souvent fatale Prévention : irradiation des PSL ( grays)

Incidents immunologiques retardés
A. Incidents immunologiques Incidents immunologiques retardés Oedème pulmonaire lésionnel (TRALI) Physiopathologie : - conflit Ag HLA / Ac anti HLA - conflit Ag granuleux / Ac antigranuleux Signes cliniques (1 à 2 heures après une transfusion) - dyspnée, hypoxémie, hypotension et fièvre Signes radiologiques : - syndrome pulmonaire interstitiel bilatéral. Exploration ( chez le donneur et le receveur): - Ac anti-granulocytaires (PNA.. ) - Ac anti-HLA de classe I et II sans signes d'insuffisance cardiaque

B. Incidents de surcharge
Plusieurs incidents de surcharge 1. Surcharge volémique 2. Surcharge métabolique 3. Cas particulier de la transfusion massive

1. La surcharge volémique Physiopathologie : - débit inadapté au terrain Sujets à risque : nouveau-né - patient âgé - insuffisant cardiaque - insuffisant rénal Clinique : céphalées - dyspnée - OAP....

2. La surcharge métabolique Surcharges métaboliques immédiates Terrain : - nouveau-né - transfusion massive Classification : - surcharge citratée (hypocalcémie) - hyperkaliémie - hyperbilirubinémie (Hb libre) Ces accidents sont liés à la conservation des hématies

2. La surcharge métabolique L’Hémochromatose Etiologie : surcharge ferrique par transfusions itératives Clinique : - pigmentation cutanée - hépatosplénomégalie - diabète …... Traitement préventif : chélateur du fer (Desféral*)

B. Incidents de surcharge Transfusion supérieure à une masse sanguine
3. La transfusion massive Transfusion supérieure à une masse sanguine en moins de 24 heures - Hyperkaliémie - Acidose CIVD - Hypocalcémie TRALI - Hypothermie Arrêt cardiaque

C. Incidents infectieux
Deux grandes rubriques 1. L’incident bactérien (ITCB*) 2. Les transmissions virales * ITCB : Incident transfusionnel par contamination bactérienne

C. Incidents infectieux Facteurs favorisants les incidents infectieux
1. L’incident bactérien Facteurs favorisants les incidents infectieux Facteurs liés au terrain : immunodéprimé, nouveau-né Facteurs liés aux PSL utilisés : température de conservation des plaquettes absence d'atténuation virale pour GR + plaquettes Facteurs humains : non respect des conditions de conservation et de transport des PSL

1. L’incident bactérien Quand suspecter un ITCB ? Température  39 °C (ou  de la température basale  2°C) Frissons Tachycardie  120 / mn (ou  de la fréquence cardiaque basale  40/mn)  ou  de la TA systolique  30 mm de Hg

1. L’incident bactérien ou pas de troubles de la régulation thermique Aspects cliniques 1. L’état de choc : Tachycardie, hypotension, Marbrures, polypnée Habituellement hyperthermie, parfois hypothermie 2. Autres manifestations cliniques : Dyspnée, cyanose, angoisse, Malaise général, troubles du comportement, de la conscience Oligurie Signes digestifs : nausées, vomissements, diarrhées Douleurs : vertébrales, thoraciques, abdominales, Syndrome hémorragique, Érythème

1. L’incident bactérien Débuter une antibiothérapie probabiliste si suspicion d’ITCB Mesures à prendre 1/ Immédiatement Arrêter la transfusion (conserver la voie ) Appeler le médecin Pratiquer deux hémocultures à une heure d’intervalle Noter les éléments de surveillance du patient. Informer immédiatement l’ETS 2) Secondairement Retirer l’aiguille de la perfusion, Clamper la tubulure, non dissociée de la poche, Isoler le PSL dans un sac en plastique identifié. Conserver le PSL dans le service (de préférence à +4°C) Transférer le PSL au laboratoire selon la procédure préétablie - afin de bloquer les PSL issus du même don validée par le CSTH ou le CH

1. L’incident bactérien La survenue d’un incident bactérien impose une concertation entre : - le clinicien, - le responsable de la distribution de l’ETS - les correspondants d’hémovigilance - et le bactériologiste L’exploration microbiologique des ITCB doit être confiée à un laboratoire qui figure sur une liste établie par la DRASS

1. L’incident bactérien C. Incidents infectieux
Informations à recueillir par les CH de l ’ES et de l ’ETS Pour tout ITCB, le CH / ES : - recueillera les informations sur l’incident avec le clinicien - déterminera le niveau de gravité et le degré d’imputabilité - informera le praticien en hygiène hospitalière Pour les ITCB avec distribution de PSL issus du même don, le CH / ETS : - s’informera de l’état clinique des receveurs, - précisera les examens complémentaires jugés nécessaires - fera prendre toutes les mesures utiles à la sécurité des patients transfusés. En concertation entre le clinicien, le bactériologiste, et le responsable de la distribution ETS Ceci en concertation avec le correspondant de l’ES Les avis motivés seront consignés dans un document Une FIT sera rédigée et transmise selon les modalités habituelles. Toutes les informations seront transmises sans délai au CRH

1. L’incident bactérien C. Incidents infectieux
Conserver les PSL 2 heures après la Transfusion (même en l’absence d’incident) Transférer les PSL au laboratoire (avec un document type) Les procédures de conservation et de transfert validées par le CSTH ou par le CH seront communiquées au CRH

2. Les transmissions virales Les contaminations les plus fréquentes : HVB. HIV. HCV. Voir tableau du risque résiduel viral à la diapo n°180

D. Les risques émergents aucune contamination par transfusion
Ex: ATNC : Agents Transmissibles Non Conventionnels A ce jour, en France, aucune contamination par transfusion liée à ces agents

Risque immunologique et bactérien
Le risque résiduel Risque viral Risque immunologique et bactérien

Risque résiduel viral (2000-2002)
Risque viral Risque résiduel viral ( ) Taux d’incidence du VIH, du VHC et du VHB et estimations du risque résiduel sur la période en France Source : InVS, INTS, EFS Risque résiduel exprimé en 1/n dons sans DGV avec DGV ** Nb de cas incidents TI pour 105 PA (IC 95 %) 1/ / (1/ / ) (0 - 1/ ) VIH 28 1,18 (0,80 - 1,73) 0,55 (0,31 - 1,97) 1/ / (1/ / ) (0 - 1/ ) VHC 13 1/ (1/ / ) 1,66 * (1,20 - 2,29) VHB* 39* * * DGV en minipool (Fenêtre sérologique VIH = 12 jours et VHC = 10 jours) * données ajustées pour tenir compte du caractère transitoire de l’Ag HBs

Risque immunologique et bactérien
Risque résiduel (suite) Risque immunologique 1 risque / poches Risque bactérien 1 risque / poches

5. L’acte transfusionnel

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